泰国第三代试管婴儿技术的PGD和ACGH有什么区别

先来看PGD&ACGH的两个定义，就知道他们的区别了。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。
aCGH是比较基因组杂交（aCGH ：array-based Comparative Genomic Hybridization），是通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品（病例样品和对照样品）进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化（CNV），常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测，直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。

1PGD常用于性别选择，适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。
2PGD只可以筛的经常出现的五对染色体，比如：13号染色体（胎儿畸形）；16号染色体（地中海贫血、多囊肾）；18号染色体（爱德华综合症）；21号染色体（唐氏综合症），以及X和Y染色体。
3ACGH可以筛选24对染色体，比PGD在检查染色体方面更全面。
4ACGH要求胚胎的个数多以及质量好才能培养存活到第五天。而PGD培养胚胎只需要在第三天就可以知道是否能移植。
如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了。因为ACGH包含了PGD里面所需求的。

PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。更多内容可关注盛景基因。
目前可通过PGD技术诊断出来的单基因遗传性疾病有：
常染色体显性遗传病
成骨发育不全症Ⅰ型
成年多囊肾病
Marfan综合征
Huntington舞蹈病
强直性肌营养不良
神经纤维瘤Ⅰ型
结节性脑硬化
家族性结肠息肉病（肠息肉Ⅰ型）（多发性）
Peutz－Jeghers综合征（肠息肉Ⅱ型）
珠蛋白生成障碍性贫血
常染色体隐性遗传病
镰形细胞贫血
珠蛋白生成障碍性贫血
苯丙酮尿症
半乳糖血症
肝豆状核变性（Wilson）
先天性肾上腺皮质增生症
遗传性共济失调
X连锁显性遗传病
抗维生素D性佝偻病
口面指综合征Ⅰ型
X连锁隐性遗传病
无丙种球蛋白血症（Bruton型）
G6PD缺乏症
血友病A（AHG缺乏症）
血友病B（PTC缺乏症）
慢性肉芽肿
睾丸女性化综合征
肌营养不良（Becker型）
肌营养不良（Duchenne型）
无汗性外胚层发育不良

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。AFMC尔湾生殖中心专家说：PGD/PGS都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，淘汰不健康的胚胎，选择健康优质的胚胎植入子宫，从而提高患者的临牀妊娠率，是试管成功的关键。

什么是PGD/PGS

PGD（PreimplantationGeicDiagnosis）即胚胎植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前，利用PGD技术进行基因检测，诊断胚胎某些特定基因是否发生异常，能有效避免新生儿的遗传缺陷。

PGS（PreimplantationGeicScreening）即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

PGS和PGD有什么不同？

PGS和PGD都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD则是诊断。

PGS是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、形态结构是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。因而PGS对于高龄、反复流产等孕妇是非常有价值的一项技术。

PGD是基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。 卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。这种检查的进行方式与PGS相同，但实验室检查的不是染色体，而是特定的致病突变基因。通过PGD技术可以判断出哪些属于正常胚胎，这样就能避免单基因病的遗传，生出健康的宝宝。

PGD/PGS两种技术相辅相成，目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎，提高试管婴儿成功率，最终得到健康宝宝。

哪些人需要做PGD/PGS？

年龄大于35岁的女性

有反复流产史

多次试管婴儿手术治愈不成功

已生育过有遗传问题的孩子

夫妻双方至少一人染色体异常

夫妻双方至少一人患有单基因疾病或为携带者

性连锁遗传病

家族基因病

希望选择孩子性别的家庭

父母身体健康还需要做PGD/PGS吗？

答案是肯定的。因为如果父母双方同时含有某种相同隐性遗传病的基因，父母是携带者，不发病，而生下来的孩子有四分之一的可能性是发病的，而且往往这些病都很难治愈。

通过PGD/PGS技术可以筛选出染色体或部分基因正常的胚胎，并植入母亲子宫内，确保胎儿不会受染色体异常和部分单基因疾病的影响，提高胚胎移植的成功率，真正达到“优生”的目的。

AFMC尔湾生殖中心使用第三代试管婴儿技术惠及无数家庭

美国AFMC尔湾生殖医学中心就采用的是第三代试管婴儿PGD/PGS技术，为客户选取优质的胚胎植入子宫，可有效排除200多种遗传疾病，如：21-三体综合征、白化病、地中海贫血、血友病、视网膜母细胞瘤等，很大程度上避免胎停、遗传疾病，为下一代进行优生优育，并且可以根据胚胎实际情况合法选择性别。

如果您有反复流产史、多次试管婴儿手术治愈不成功、已知配偶 存在染色体高风险、性连锁遗传病、家族基因病等问题，不妨通过微信后台留言与我们取得联系，美国AFMC尔湾生殖医学中心在试管治疗方面有独到的见解、对亚洲女性的内分泌和生殖激素有深入了解，将针对每位客户的具体情况制定最适合的方案，一对一的与资深基因学家面对面的咨询，提供针对性的个性化解决方案，帮您决绝生育难题。

PGD与PGS区别：
1、PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。
植入前基因诊断PGD是另一种类型的基因筛查，其检测特定疾病基因的存在。如果您或您的男性伴侣或你们的家庭中有遗传病史，并且您想确保不会将其遗传给孩子，那么这个测试就非常重要。在某些情况下，即使您和配偶非常健康，你们也可能会成为疾病的携带者。 PGD测试可检测出基因易位(染色体物质交换或其他结构重排)导致的出生缺陷，智力低下或亨廷顿病，马凡综合征等隐性遗传疾病，还有囊性纤维化或Tay-Sachs病，X染色体上携带的遗传性疾病，如血友病或杜氏肌营养不良，还能鉴别出胚胎性别，这可以让你避免X连锁遗传病(大多数男孩有这些)，或平衡你的孩子性别。
2、PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选择正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。目前这项技术主要应用于以下情况：1≥35岁的高龄孕妇;2复发性流产患者;3试管婴儿失败者(≥3个周期);4严重的男性不育患者。
人类有23对染色体。如染色体太多或太少，是胚胎植入失败和流产最常见的原因。 但PGS并不检测特定的疾病。例如，唐氏综合症是由于存在额外的21号染色体而引起的，PGS可以检测到这一点。如果您年龄≥35岁，并且正在用自己的卵子接受IVF治疗，或者如果您有复发性流产，推荐您PGS以增加移植健康胚胎的机会。 PGS确实可以改变自然游戏规则，因为它让生殖内分泌专家有机会只移植最健康的胚胎，增加试管婴儿成功的机率。这个测试需要五到六个胚胎，这对于卵巢储备下降的妇女尤其有挑战性。有些妇女可能需要超过一个试管婴儿周期才能有足够的胚胎进行检测。
既然PGD和PGS那么好，我们是否可以都选择这一技术呢非也，PGD和PGS有严格的适应症，且花费高于一代、二代试管。门诊医生会根据您的病情来综合分析，选择最适合您的、性价比最高的助孕措施!
三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的 *** 作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择海外做第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

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