内存的问题?

内存的问题?,第1张

现在平彝族内存,计算机必须不断升级,为了赶上形势,2G的内存也有友谊等级,每次约120.00日元,更大的内存量的速度越快你的电脑,建议您到内存4G。

不同品牌的内存,无论体积大小,不能混在一起的所有性能指标不同的,不兼容的。

内存性能指标

内存的性能评估,一共有四个:

(1)存储容量:内存可容纳的信息量二进制如常用的168线的内存存储容量一般多为32兆,64兆和128兆。 DDRII3普遍为1GB到2GB。

(2)的存取速度(贮存期):两个独立的访问 *** 作,也被称为存储周期之间的最短时间,该半导体存储器的存取周期一般是60到100纳秒纳秒。

(3)内存:内存的可靠性可靠性MTBF来衡量,可以理解为故障之间的平均时间间隔。

(4)性价比:性能,包括内存容量和可靠性,贮存期为三个要素,成本性能有不同的要求,为不同的存储器是一个全面指标。

我建议你使用DDR3优点是:

(1)功耗和更少的热量:DDR2的经验教训,在控制成本,降低功耗和发热量的基础上,使更容易DDR3接受用户和制造商。

(2)更高的频率:由于以减少能源消耗,DDR3可实现更高的工作频率,在一定程度上弥补的缺点,延迟时间较长,但也可以作为一个卖点卡,这在DDR3显存已被证实。

(3)降低整体成本的卡:DDR2显存颗粒规格为16M X 32bit的,高端显卡与128MB的视频内存的使用需要8。 DDR3内存颗粒规格为32M X的32位,单颗粒容量较大,4构成了128MB的内存。因此,该卡可以减少印刷电路板面积,成本可以得到有效的控制,此外,颗粒的数量的减少,也需要进一步减少内存消耗。

(4)通用性好:DDR到DDR2,DDR3 DDR2兼容性更好的变化。由于销,包装和其他关键特性不变,与DDR2图形核心,与公版设计,将能够使用一个稍微的图形DDR3内存,厂家为了降低成本,这是很好的。

目前,DDR3内存的大多数在新的高端图形卡被广泛使用。现在有很多低端显卡,DDR3显存

造成慢,打开网页的原因有多种:

1,如果低的速度也受到影响,另一个时间吧。

2,没有足够的硬件配置,更小的内存,CPU的差,所以建议升级电脑。至少2G的存储器。

物理内存映射存储设备连接到CPU和其他渠道,起到缓冲和数据交换的作用。当CPU在工作时,从硬盘的外部存储器中读取数据,但由于硬盘这个“仓库”也从CPU也被耦合“远”传输“原始”数据是相对慢的速度,CPU的生产效率大打折扣!为了解决这一问题,人们之间的CPU和外部存储器,建立了一个“小仓库” - 内存。

3,由于长时间使用电脑就能呈现出大量的垃圾,一个大的缓存,临时文件,也可能造成运行速度,上网速度慢,我们建议您使用“360安全卫士”清除垃圾和缓存系统上的文件删除,但也建议您安装,使用鲁大师一键优化。鲁大师也可以举办计算机硬件温度测试等等。

4,电脑可能会有所下降,病毒引起的高CPU使用率,CPU使用率达到100%,甚至,这个时候你必须采取防病毒 *** 作,您可以使用免费的“360软件”杀毒,还有那些谁需要额外的杀毒软件全面扫描计算机病毒清除可以下载。

5,PF使用率偏高,一些网页将无法打开。解决方法:增加内存。 ,减少电脑的使用情况,如:只有一个QQ在互联网上使用,暂时使用其他软件,特别是如果你运行大型游戏,或者同时使用多个软件会导致内存不足,也能引起您的计算机运行中,上网速度慢,他们建议关闭的主要原因。

电脑PF使用率太高,高PF值超过466,我建议你设置适当的虚拟内存。

最常用的开放方法:

方法之一,蓝卓面工具上右键单击,单击→[任务管理器],d出[Windows任务管理器],然后点击→[性能],你可以看到PF使用率和CPU使用率值。

方法二,按“CTRL + ALT + DEL”组合键,d出的[Windows安全]窗口,你必须选择[任务管理器]能够打开。

设置虚拟内存:

硬盘驱动器有一个非常大的宠物数据交换文件,这是保留给系统的虚拟内存的临时存储的地方,很多应用程序都经常使用,所以系统往往需要进行很多的主内存数据存取,因此存取这个文件的计算机快慢的非常重要的因素会影响速度!一般Windows预设的系统管理虚拟内存,它是必要的,考虑到不同的程序,它会自动调整交换文件的大小,但这样的大还原系统带来额外的负担,使系统的运行速度变慢!鉴于此,用户自定义的最小和最大虚拟内存,以避免不断变化的大小。

设置虚拟内存的步骤如下:

右→[我的电脑]→[属性]→[高级]→[性能]对话框中,在“虚拟内存”设置。

最低设置为您当前的物理内存等于,和您的真实内存一样就行了,一般设置为物理内存的1.5倍或2倍,不算太高虚拟内存设置,最大设置为1024MB,的两倍的最佳设置。

如内存1G,可以设置为1536M(1.5倍)2G,它可以被设置为2048M

1、上海厚能自动化设备有限公司消防应急系统分公司

公司主导产品有:消防应急照明和疏散指示系统、EPS消防应急电源、EPS应急照明电源 UPS不间断电源、消防应急电源计算机集中监控系统、控制箱、切换盒等系列产品。

2、安科瑞电气股份有限公司

安科瑞是一家为智能电网用户端提供智能电力监控、电能管理、电气安全等系统性解决方案的企业。

安科瑞电气股份有限公司成立于2003年6月,专注于用户端智能电力仪表的研发、生产和销售,致力于为用户提供智能电力监控系统、低压电力有源滤波装置、电能分项计量系统、电气火灾监控系统、消防设备电源监控系统以及半导体照明等产品和服务,提高客户用电效率和用电安全。

3、深圳市博朗耐技术有限公司

深圳市博朗耐技术有限公司于2013年11月15日在深圳市市场监督管理局登记成立。法定代表人刘平,公司经营范围包括不间断电源、逆变电源、应急电源、照明设备等。

4、浙江领路达方电气有限公司

主要经营范围:配电开关控制设备、高低压电器、电气火灾监控设备、消防器材、汽车配件、机械设备、电线电缆、仪器仪表(不含计量器具)、输配电及控制设备、智能疏散系统研发、制造、销售;货物进出口,技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

5、上海韦德电子科技有限公司

上海韦德电子有限公司是美国韦德集团在中国大陆的技术合作企业,成立于1998年,主要从事于以电力电子、通讯技术、微处理技术为基础的高科技电子产品的研发、生产与销售。主要产品有UPS不间断电源、EPS应急电源、逆变电源、开关电源、变频电源等智能电源产。

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拉曼效应

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拉曼效应(Raman scattering),也称拉曼散射,1928年由印度物理学家拉曼发现,指光波在被散射后频率发生变化的现象。1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼(Sir Chandrasekhara Venkata Raman,1888——1970),以表彰他研究了光的散射和发现了以他的名字命名的定律。

中文名

拉曼效应

外文名

Ramanscattering

别    称

拉曼散射

提出者

拉曼

提出时间

1928

应用学科

物理

目录

1 概述

2 发现之旅

3 研究过程

▪ 拉曼光谱

▪ 典型应用

▪ 物理学原理

▪ 拉曼贡献

4 相关信息

概述

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1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼(SirChandrasekhara Venkata Raman,1888——1970年),以表彰他研究了光的散射和发现了以他的名字命名的定律。

在光的散射现象中有一特殊效应,和X射线散射的康普顿效应类似,光的频率在散射后会发生变化。“拉曼散射”是指一定频率的激光照射到样品表面时,物质中的分子吸收了部分能量,发生不同方式和程度的振动(例如:原子的摆动和扭动,化学键的摆动和振动),然后散射出较低频率的光。频率的变化决定于散射物质的特性,不同种类的原子团振动的方式是独一的,因此可以产生特定频率的散射光,其光谱就称为“指纹光谱”,可以照此原理鉴别出组成物质的分子的种类。这是拉曼在研究光的散射过程中于1928年发现的。在拉曼和他的合作者宣布发现这一效应之后几个月,苏联的兰兹伯格(G.Landsberg)和曼德尔斯坦(L.Mandelstam)也独立地发现了这一效应,他们称之为联合散射。拉曼光谱是入射光子和分子相碰撞时,分子的振动能量或转动能量和光子能量叠加的结果,利用拉曼光谱可以把处于红外区的分子能谱转移到可见光区来观测。因此拉曼光谱作为红外光谱的补充,是研究分子结构的有力武器。

发现之旅

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1921年夏天,航行在地中海的客轮“纳昆达”号(S.S.Narkunda)上,有一位印度学者正在甲板上用简易的光学仪器俯身对海面进行观测。他对海水的深蓝色着了迷,一心要研究海水颜色的来源。这位印度学者就是拉曼。他正在去英国的途中,是代表了印度的最高学府——加尔各答大学,到牛津参加英联邦的大学会议,还准备去英国皇家学会发表演讲。这时他才33岁。对拉曼来说,海水的蓝色并没有什么稀罕。他上学的马德拉斯大学,面对本加尔(Bengal)海湾,每天都可以看到海湾里变幻的海水色彩。事实上,他早在16岁(1904年)时,就已熟悉著名物理学家瑞利用分子散射中散射光强与波长四次方成反比的定律(也叫瑞利定律)对蔚蓝色天空所作的解释。不知道是由于从小就养成的对自然奥秘刨根问底的个性,还是由于研究光散射问题时查阅文献中的深入思考,他注意到瑞利的一段话值得商榷,瑞利说:“深海的蓝色并不是海水的颜色,只不过是天空蓝色被海水反射所致。”瑞利对海水蓝色的论述一直是拉曼关心的问题。他决心进行实地考察。于是,拉曼在启程去英国时,行装里准备了一套实验装置:几个尼科尔棱镜、小望远镜、狭缝,甚至还有一片光栅。望远镜两头装上尼科尔棱镜当起偏器和检偏器,随时都可以进行实验。他用尼科尔棱镜观察沿布儒斯特角从海面反射的光线,即可消去来自天空的蓝光。这样看到的光应该就是海水自身的颜色。结果证实,由此看到的是比天空还更深的蓝色。他又用光栅分析海水的颜色,发现海水光谱的最大值比天空光谱的最大值更偏蓝。可见,海水的颜色并非由天空颜色引起的,而是海水本身的一种性质。拉曼认为这一定是起因于水分子对光的散射。他在回程的轮船上写了两篇论文,讨论这一现象,论文在中途停靠时先后寄往英国,发表在伦敦的两家杂志上。 [1]

研究过程

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拉曼1888年11月7日出生于印度南部的特里奇诺波利。父亲是一位大学数学、物理教授,自幼对他进行科学启蒙教育,培养他对音乐和乐器的爱好。他天资出众,16岁大学毕业,以第一名获物理学金奖。19岁又以优异成绩获硕士学位。1906年,他仅18岁,就在英国著名科学杂志《自然》发表了论文,是关于光的衍射效应的。由于生病,拉曼失去了去英国某个著名大学作博士论文的机会。独立前的印度,如果没有取得英国的博士学位,就没有资格在科学文化界任职。但会计行业是例外,不需先到英国受训。于是拉曼就投考财政部以谋求职业,结果获得第一名,被授予总会计助理的职务。拉曼在财政部工作很出色,担负的责任也越来越重,但他并不想沉浸在官场之中。他念念不忘自己的科学目标,把业余时间全部用于继续研究声学和乐器理论。加尔各答有一所学术机构,叫印度科学教育协会,里面有实验室,拉曼就在这里开展他的声学和光学研究。经过十年的努力,拉曼在没有高级科研人员指导的条件下,靠自己的努力作出了一系列成果,也发表了许多论文。1917年加尔各答大学破例邀请他担任物理学教授,使他从此能专心致力于科学研究。他在加尔各答大学任教十六年期间,仍在印度科学教育协会进行实验,不断有学生、教师和访问学者到这里来向他学习、与他合作,逐渐形成了以他为核心的学术团体。许多人在他的榜样和成就的激励下,走上了科学研究的道路。其中有著名的物理学家沙哈(M.N.Saha)和玻色(S.N.Bose)。这时,加尔各答正在形成印度的科学研究中心,加尔各答大学和拉曼小组在这里面成了众望所归的核心。1921年,由拉曼代表加尔各答大学去英国讲学,说明了他们的成果已经得到了国际上的认同。

拉曼返回印度后,立即在科学教育协会开展一系列的实验和理论研究,探索各种透明媒质中光散射的规律。许多人参加了这些研究。这些人大多是学校的教师,他们在休假日来到科学教育协会,和拉曼一起或在拉曼的指导下进行光散射或其它实验,对拉曼的研究发挥了积极作用。七年间他们共发表了大约五六十篇论文。他们先是考察各种媒质分子散射时所遵循的规律,选取不同的分子结构、不同的物态、不同的压强和温度,甚至在临界点发生相变时进行散射实验。1922年,拉曼写了一本小册子总结了这项研究,题名《光的分子衍射》,书中系统地说明了自己的看法。在最后一章中,他提到用量子理论分析散射现象,认为进一步实验有可能鉴别经典电磁理论和光量子碰撞理论孰是孰非。

1923年4月,他的学生之一拉玛纳桑(K.R.Ramanathan)第一次观察到了光散射中颜色改变的现象。实验是以太阳作光源,经紫色滤光片后照射盛有纯水或纯酒精的烧瓶,然后从侧面观察,却出乎意料地观察到了很弱的绿色成份。拉玛纳桑不理解这一现象,把它看成是由于杂质造成的二次辐射,和荧光类似。因此,在论文中称之为“弱荧光”。然而拉曼不相信这是杂质造成的现象。如果真是杂质的荧光,在仔细提纯的样品中,应该能消除这一效应。

在以后的两年中,拉曼的另一名学生克利希南(K.S.Krishnan)观测了经过提纯的65种液体的散射光,证明都有类似的“弱荧光”,而且他还发现,颜色改变了的散射光是部分偏振的。众所周知,荧光是一种自然光,不具偏振性。由此证明,这种波长变化的现象不是荧光效应。

拉曼和他的学生们想了许多办法研究这一现象。他们试图把散射光拍成照片,以便比较,可惜没有成功。他们用互补的滤光片,用大望远镜的目镜配短焦距透镜将太阳聚焦,试验样品由液体扩展到固体,坚持进行各种试验。

与此同时,拉曼也在追寻理论上的解释。1924年拉曼到美国访问,正值不久前A.H.康普顿发现X射线散射后波长变长的效应,而怀疑者正在挑起一场争论。拉曼显然从康普顿的发现得到了重要启示,后来他把自己的发现看成是“康普顿效应的光学对应”。拉曼也经历了和康普顿类似的曲折,经过六七年的探索,才在1928年初作出明确的结论。拉曼这时已经认识到颜色有所改变、比较弱又带偏振性的散射光是一种普遍存在的现象。他参照康普顿效应中的命名“变线”,把这种新辐射称为:“变散射”(modified scattering)。拉曼又进一步改进了滤光的方法,在蓝紫滤光片前再加一道铀玻璃,使入射的太阳光只能通过更窄的波段,再用目测分光镜观察散射光,竟发现展现的光谱在变散射和不变的入射光之间,隔有一道暗区。

就在1928年2月28日下午,拉曼决定采用单色光作光源,做了一个非常漂亮的有判决意义的实验。他从目测分光镜看散射光,看到在蓝光和绿光的区域里,有两根以上的尖锐亮线。每一条入射谱线都有相应的变散射线。一般情况,变散射线的频率比入射线低,偶尔也观察到比入射线频率高的散射线,但强度更弱些。

不久,人们开始把这一种新发现的现象称为拉曼效应。1930年,美国光谱学家武德(R.W.Wood)对频率变低的变散射线取名为斯托克斯线;频率变高的为反斯托克斯线。

拉曼光谱

当光照射到物质上时会发生散射,散射光中除了与激发光波长相同的d性成分(瑞利散

拉曼散射

射)外,还有比激发光的波长长的和短的成分,后一现象统称为拉曼效应。由分子振动、固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非d性散射称为拉曼散射,一般把瑞利散射和拉曼散射合起来所形成的光谱称为拉曼光谱。由于拉曼散射非常弱,所以直到1928年才被印度物理学家拉曼等人发现。

当时他们用汞灯单色光来照射某些液体时,在液体的散射光中观测到了频率低于入射光频率的新谱线。在拉曼等人宣布了他们发现的几个月后,苏联物理学家兰德斯-别尔格等也独立地报道了晶体中的这种效应存在。由于拉曼散射非常弱,强度大约为瑞利散射的千分之一。在激光器出现之前,为了得到一幅完善的光谱,往往很费时间。激光器的出现使拉曼光谱学技术发生了很大的变革。因为激光器输出的激光具有很好的单色性、方向性,且强度很大,因而它们成为获得拉曼光谱近乎理想的光源。 [2]

典型应用

(1)Material checks: inorganic and organic contaminations, stress材料

(2)Corrosions products: identification of different oxides腐蚀

(3)Carbon: diamond -CVD and natural,amorphous carbon,carbon fibres碳

(4)Adsorbates on catalysts and electrode surfaces催化剂和电极表面

(5)Forensic: detection &identification of drugs, explosives, fabrics etc. 适于法庭

(6)Mineralogy and Gemmology: characterisation,inclusions,purity宝石学

(7)Art: identification of materials and paintings, (restauration!) (建筑物等)修复,修缮) 艺术品

物理学原理

拉曼效应的机制和荧光现象不同,并不吸收激发光,因此不能用实际的上能级来解释,波恩

拉曼光谱

和黄昆用虚的上能级概念说明拉曼效应。

假设散射物分子原来处于电子基态,振动能级如上图所示。当受到入射光照射时,激发光与此分子的作用引起极化可以看作虚的吸收,表述为电子跃迁到虚态(Virtual state),虚能级上的电子立即跃迁到下能级而发光,即为散射光。存在如图所示的三种情况,散射光中既有与入射光频率相同的谱线,也有与入射光频率不同的谱线,前者称为瑞利线,后者称为拉曼线。在拉曼线中,又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线,而把频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线。

拉曼贡献

拉曼发现反常散射的消息传遍世界,引起了强烈反响,许多实验室相继重复,证实并发展了他的结果。1928年关于拉曼效应的论文就发表了57篇之多。科学界对他的发现给予很高的评价。拉曼是印度人民的骄傲,也为第三世界的科学家作出了榜样,他大半生处于独立前的印度,竟取得了如此突出的成就,实在令人钦佩。特别是拉曼是印度国内培养的科学家,他一直立足于印度国内,发愤图强,艰苦创业,建立了有特色的科学研究中心,走到了世界的前列。

1934年,拉曼和其他学者一起创建了印度科学院,并亲任院长。1947年,又创建拉曼研究所。他在发展印度的科学事业上立下了丰功伟绩。拉曼抓住分子散射这一课题是很有眼力的。在他持续多年的努力中,显然贯穿着一个思想,这就是:针对理论的薄弱环节,坚持不懈地进行基础研究。拉曼很重视发掘人才,从印度科学教育协会到拉曼研究所,在他的周围总是不断涌现着一批批赋有才华的学生和合作者。就以光散射这一课题统计,在三十年中间,前后就有66名学者从他的实验室发表了377篇论文。他对学生谆谆善诱,深受学生敬仰和爱戴。拉曼爱好音乐,也很爱鲜花异石。他研究金刚石的结构,耗去了他所得奖金的大部分。晚年致力于对花卉进行光谱分析。在他80寿辰时,出版了他的专集:《视觉生理学》。拉曼喜爱玫瑰胜于一切,他拥有一座玫瑰花园。拉曼1970年逝世,享年82岁,按照他生前的意愿火葬于他的花园里。

相关信息

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电化学原位拉曼光谱法, 是利用物质分子对入射光所产生的频率发生较大变化的散射现象, 将单色入射光(包括圆偏振光和线偏振光) 激发受电极电位调制的电极表面, 通过测定散射回来的拉曼光谱信号(频率、强度和偏振性能的变化)与电极电位或电流强度等的变化关系。一般物质分子的拉曼光谱很微弱, 为了获得增强的信号, 可采用电极表面粗化的办法, 可以得到强度高104-107倍的表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering, SERS) 光谱, 当具有共振拉曼效应的分子吸附在粗化的电极表面时, 得到的是表面增强共振拉曼散射(SERRS)光谱, 其强度又能增强102-103。

电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半导体阵检测器或多通道的电荷藕合器件。原位电化学拉曼池一般具有工作电极、辅助电极和参比电极以及通气装置。为了避免腐蚀性溶液和气体侵蚀仪器, 拉曼池必须配备光学窗口的密封体系。在实验条件允许的情况下, 为了尽量避免溶液信号的干扰, 应采用薄层溶液(电极与窗口间距为0.1~1mm) , 这对于显微拉曼系统很重要, 光学窗片或溶液层太厚会导致显微系统的光路改变, 使表面拉曼信号的收集效率降低。电极表面粗化的最常用方法是电化学氧化- 还原循环(Oxidation-Reduction Cycle,ORC)法, 一般可进行原位或非原位ORC处理。

采用电化学原位拉曼光谱法测定的研究进展主要有: 一是通过表面增强处理把测检体系拓宽到过渡金属和半导体电极。虽然电化学原位拉曼光谱是现场检测较灵敏的方法, 但仅能有银、铜、金三种电极在可见光区能给出较强的SERS。许多学者试图在具有重要应用背景的过渡金属电极和半导体电极上实现表面增强拉曼散射。二是通过分析研究电极表面吸附物种的结构、取向及对象的SERS 光谱与电化学参数的关系,对电化学吸附现象作分子水平上的描述。三是通过改变调制电位的频率, 可以得到在两个电位下变化的“时间分辨谱”, 以分析体系的SERS 谱峰与电位的关系, 解决了由于电极表面的SERS 活性位随电位而变化而带来的问题。 [3]

光纤传输与接入

▪ 光纤通信    ▪ 光波    ▪ 光强    ▪ 光频  

▪ 光孤子    ▪ 光谱    ▪ 光谱线    ▪ 光谱窗口  

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光学仪器

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物理效应

▪ 阿哈罗诺夫-玻姆效应    ▪ 多普勒效应    ▪ 辐射压    ▪ 霍尔效应    ▪ 趋肤效应  

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▪ 磁阻效应    ▪ 莱顿弗洛斯特现象    ▪ 蓝移    ▪ 萨克斯-瓦福效应    ▪ 近藤效应  

▪ 重力红移    ▪ 量子反常霍尔效应    ▪ 铁磁超导体    ▪ 钻穿效应  

参考资料

1.  贾维国, 乔丽荣, 王旭颖,等. 拉曼效应和参量放大共同作用下增益谱特性[J]. 物理学报, 2012, 61(19):194209-194209.

2.  柴宏宇, 贾维国, 韩凤,等. 光子晶体光纤不同频率区域拉曼效应增益谱[J]. 光学学报, 2013, 33(12):207-213.

3.  里佐威. 光纤中的拉曼效应[J]. 物理实验, 2001, 21(4):19-21.

学术论文

内容来自 

金尚忠,周文,张在宣等.    光纤拉曼散射效应及其应用研究. 《 激光与红外 》 , 2002

张晓丹,赵颖,朱锋,魏长春等.    VHF-PECVD低温制备微晶硅薄膜的拉曼散射光谱和光发射谱研究. 《 物理学报 》 , 2005

刘建胜,刘晶儒,张振荣等.    利用拉曼散射测量燃烧场的组分浓度及温度. 《 光学学报 》 , 2000

柯惟中,吴缄中.    氨基酸在银胶溶液中的表面增强拉曼效应. 《 光谱学与光谱分析 》 , 2004

李耀群,黄贤智,陈国珍.    恒能量同步荧光法和恒能量同步导数荧光法克服拉曼散射干扰. 《 科学通报 》 , 1991


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