生物共振治疗(半导体)是干嘛的?能杀菌?

生物共振治疗(半导体)是干嘛的?能杀菌?,第1张

该方法尚未有足够的临床经验证实,学术上仍有很大的争议. 下面是关于该治疗方法的内容,是从别处找来的,当然很多可能有夸大嫌疑,毕竟很多医院要收回设备成本就要加大宣传. 至于江西哪家医院,我也不知道,你可以你所在城市的一些比较好的医院打电话咨询,这种疗法也并不是说很少过敏探因:人体病理性电磁波研究发现,细菌、过敏原等具有特定的生物电波,并能作用于人体,形成干扰振动波,使人体生物电磁场出现扭曲和偏差.当干扰振动波不断累积,即过敏原与人体多次接触后,会逐步产生生物记忆码.这种记忆码平时处于睡眠状态,遇到相应的过敏原时可被激活,从而引发病理性电磁波和各种过敏性疾病. 生物共振:抵消病理性电磁波在全球范围内,生物共振技术方法很多,如用于肿瘤检测的QRS量子生物共振技术、能量医学生物共振技术和进行脱敏治疗的BIO-RESONANCE生物共振法等.后者的治疗原理是运用病理性电磁波的逆转波来抵消干扰振动波.从上世纪70年代起,德国医学家就开始研究将它应用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性哮喘、牛乳敏感性胃肠病、乳糜泻、肠激惹综合征和过敏性结膜炎等过敏性疾病的治疗.相应的大规模、多中心的临床应用研究也随之展开.奥地利著名的儿科专家Peter从上世纪80年代,就对生物共振技术治疗儿童过敏性疾病进行了系统研究,并已出版了专著. 以往对过敏性疾病的治疗原则为避免接触过敏源和使用药物进行脱敏治疗等.而生物共振法是采用电脑检测技术,将致敏的记忆码检出,通过生物共振手段,把记忆码这种波形信号进行镜像、转换、放大处理,变成新的非病理因素波形,再输入人体,以抵消原有的记忆码,使病理性电磁波“摇身一变”,由致病“恶魔”变成治病“天使”,从而达到根治过敏性疾病的目的.在一般情况下,患者今后再遇到致敏原将不再发病.但患者应避免大剂量长时间接触过敏源,以防产生新的致病记忆码. 具体诊疗方法 ·进行过敏原检测.将电极探头放在患者手指上,根据专用测试值,几分钟后即可捕捉到致病记忆码. ·根据过敏原性质,确定治疗对策,进行生物共振脱敏治疗. ·使用特殊仪器将致病记忆码信号加以处理,然后通过一个调节垫输回人体,患者无任何不适. 国外学者使用生物共振法的治疗结果显示,半数患者治疗后过敏未复发,三成患者治疗后症状明显改善,一成患者治疗后症状无改善.

有效质量指电子或者空穴运动中表现出来的静止质量,反映在迁移率上。迁移率大就意味着有效质量小。实际测试主要利用电子回旋共振的方法测定有效质量。当然,如果你有具体的能带结构,可以利用求能带顶或底的二次微分的倒数来求得有效质量。杂质主要有几种,一种是掺杂杂质,包括施主和受主,如P,As(施主),B,Ga(受主);第二种是复合中心杂质,例如金等,可以通过加入这些材料在禁带内部形成杂质能级提高复合速度。缺陷,主要包括点缺陷(原子空位),位错和层错。杂质能级不一定都位于禁带之中,利用类氢模型可以计算杂质能级的位置。一般来说有:Ec-Ed=13.6eVxm*/(me2)其中m*为电子有效质量,m为电子质量,e为半导体介电常数。

磁共振(回旋共振除外)其经典唯象描述是:原子、电子及核都具有角动量,其磁矩与相应的角动量之比称为磁旋比γ。磁矩M 在磁场B中受到转矩MBsinθ(θ为M与B间夹角)的作用。此转矩使磁矩绕磁场作进动运动,进动的角频率ω=γB,ωo称为拉莫尔频率。

由于阻尼作用,这一进动运动会很快衰减掉,即M达到与B平行,进动就停止。但是,若在磁场B的垂直方向再加一高频磁场b(ω)(角频率为ω),则b(ω)作用产生的转矩使M离开B,与阻尼的作用相反。

如果高频磁场的角频率与磁矩进动的拉莫尔(角)频率相等ω =ωo,则b(ω)的作用最强,磁矩M的进动角(M与B角的夹角)也最大。这一现象即为磁共振

磁共振也可用量子力学描述:恒定磁场B使磁自旋系统的基态能级劈裂,劈裂的能级称为塞曼能级(见塞曼效应),当自旋量子数S=1/2时,其裂距墹E=gμBB,g为朗德因子,μ为玻尔磁子,e和me为电子的电荷和质量。外加垂直于B的高频磁场b(ω)时,其光量子能量为啚ω。

如果等于塞曼能级裂距,啚ω=gμBB=啚γB,即ω=γB(啚=h/2π,h为普朗克常数),则自旋系统将吸收这能量从低能级状态跃迁到高能级状态(激发态),这称为磁塞曼能级间的共振跃迁。量子描述的磁共振条件ω=γB,与唯象描述的结果相同。

当M是顺磁体中的原子(离子)磁矩时,这种磁共振就是顺磁共振。当M是铁磁体中的磁化强度(单位体积中的磁矩)时,这种磁共振就是铁磁共振。

当M=Mi是亚铁磁体或反铁磁体中第i个磁亚点阵的磁化强度时,这种磁共振就是由 i个耦合的磁亚点阵系统产生的亚铁磁共振或反铁磁共振。当M是物质中的核磁矩时,就是核磁共振。

这几种磁共振都是由自旋磁矩产生的,可以统一地用经典唯象的旋磁方程dM/dt=γMBsinθ[相应的矢量方程为d M/dt=γ( M×B]来描述。

回旋共振带电粒子在恒定磁场中产生的共振现象。设电荷为q、质量为m的带电粒子在恒定磁场B中运动,其运动速度为v。当磁场B与速度v相互垂直时,则带电粒子会受到磁场产生的洛伦兹力作用,使带电粒子以速度v绕着磁场B旋转,旋转的角频率称为回旋角频率。

如果在垂直B的平面内加上高频电场E(ω)(ω为电场的角频率),并且ω=ωc,则这带电粒子将周期性地受到电场E(ω)的加速作用。因为这与回旋加速的作用相似,故称回旋共振。又因为不加高频电场时,这与抗磁性相类似,故亦称抗磁共振。

当v垂直于B时,描述这种共振运动的方程是d(mv)/dt=q(vB),若用量子力学图像描述,可以把回旋共振看作是高频电场引起带电粒子运动状态在磁场中产生的朗道能级间的跃迁,满足共振跃迁的条件是:

ω=ωc。

各种固体磁共振在恒定磁场作用下的平衡状态,与在恒定磁场和高频磁场(回旋共振时为高频电场)同时作用下的平衡状态之间,一般存在着固体内部自旋(磁矩)系统(回旋共振时为载流子系统)本身及其与点阵系统间的能量转移和重新分布的过程,称为磁共振弛豫过程,简称磁弛豫。

在自旋磁共振的情形,磁弛豫包括自旋(磁矩)系统内的自旋-自旋(S-S)弛豫和自旋系统与点阵系统间的自旋-点阵(S-L)弛豫。从一种平衡态到另一种平衡态的弛豫过程所经历的时间称为弛豫时间,它是能量转移速率或损耗速率的量度。

共振线宽表示能级宽度,弛豫时间表示该能态寿命。磁共振线宽与磁弛豫过程(时间)有密切的联系,按照测不准原理,能级宽度与能态寿命的乘积为常数,即共振线宽与弛豫时间(能量转移速度)成反比。因此,磁共振是研究磁弛豫过程和磁损耗机制的一种重要方法。

核磁共振的应用

一、NMR技术

NMR技术即核磁共振谱技术,是将核磁共振现象应用于分子结构测定的一项技术。对于有机分子结构测定来说,核磁共振谱扮演了非常重要的角色,核磁共振谱与紫外光谱、红外光谱和质谱一起被有机化学家们称为“四大名谱”。目前对核磁共振谱的研究主要集中在1H和13C两类原子核的图谱。

对于孤立原子核而言,同一种原子核在同样强度的外磁场中,只对某一特定频率的射频场敏感。但是处于分子结构中的原子核,由于分子中电子云分布等因素的影响,实际感受到的外磁场强度往往会发生一定程度的变化,而且处于分子结构中不同位置的原子核,所感受到的外加磁场的强度也各不相同;

这种分子中电子云对外加磁场强度的影响,会导致分子中不同位置原子核对不同频率的射频场敏感,从而导致核磁共振信号的差异,这种差异便是通过核磁共振解析分子结构的基础。

原子核附近化学键和电子云的分布状况称为该原子核的化学环境,由于化学环境影响导致的核磁共振信号频率位置的变化称为该原子核的化学位移。

耦合常数是化学位移之外核磁共振谱提供的的另一个重要信息,所谓耦合指的是临近原子核自旋角动量的相互影响;

这种原子核自旋角动量的相互作用会改变原子核自旋在外磁场中进动的能级分布状况,造成能级的裂分,进而造成NMR谱图中的信号峰形状发生变化,通过解析这些峰形的变化,可以推测出分子结构中各原子之间的连接关系。

二、MRI技术

核磁共振成像技术是核磁共振在医学领域的应用。

人体内含有非常丰富的水,不同的组织,水的含量也各不相同,如果能够探测到这些水的分布信息,就能够绘制出一幅比较完整的人体内部结构图像,核磁共振成像技术就是通过识别水分子中氢原子信号的分布来推测水分子在人体内的分布,进而探测人体内部结构的技术。

与用于鉴定分子结构的核磁共振谱技术不同,核磁共振成像技术改变的是外加磁场的强度,而非射频场的频率。

核磁共振成像仪在垂直于主磁场方向会提供两个相互垂直的梯度磁场,这样在人体内磁场的分布就会随着空间位置的变化而变化,每一个位置都会有一个强度不同、方向不同的磁场,这样,位于人体不同部位的氢原子就会对不同的射频场信号产生反应;

通过记录这一反应,并加以计算处理,可以获得水分子在空间中分布的信息,从而获得人体内部结构的图像。

核磁共振成像技术还可以与X射线断层成像技术(CT)结合为临床诊断和生理学、医学研究提供重要数据。

三、MRS技术

核磁共振探测是MRI技术在地质勘探领域的延伸,通过对地层中水分布信息的探测,可以确定某一地层下是否有地下水存在,地下水位的高度、含水层的含水量和孔隙率等地层结构信息。

目前核磁共振探测技术已经成为传统的钻探探测技术的补充手段,并且应用于滑坡等地质灾害的预防工作中,但是相对于传统的钻探探测,核磁共振探测设备购买、运行和维护费用非常高昂,这严重地限制了MRS技术在地质科学中的应用。

以上内容参考 百度百科-磁共振


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