微球的制备的方法有哪几种

微球是药物和其他活性成分溶解或分散在明胶、蛋白等高分子材料基质中，经固化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，不同粒径范围的微球针对性地作用于不同的靶组织。根据载体材料的性质、微球释药性能以及临床给药途径可选择不同的微球制剂的制备方法。目前，微球制剂常用的制备方法主要有四种。乳化－化学交联法是利用带有氨基的高分子材料易和其他化合物相应的活性基因发生反应的特点，交联制得微球。这些高分子材料包括明胶、淀粉、壳聚糖等。国内报道较多的是用本法制备的明胶微球，因为其成品圆整度好，粒径范围在7～30微米，水中分散性好。莪术油明胶微球的制备即用此法。乳化－加势固化法是利用蛋白遇热变性的性质制备微球，将含药白蛋白水溶液缓慢滴入油相中乳化，再将乳浊液滴入已经预热至120℃～180℃的油中，搅拌固化、分离、洗涤，即得微球，如氟尿嘧啶蛋白微球的制备。液中干燥法（乳化－溶剂蒸发法）的基本原理是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂发挥除去，成球材料析出，固化成微球。常用于聚乳酸（pla）、聚乳酸－乙醇酸共聚物（plga）等琢－羟基酸类微球的制备，如利福平乙基纤维素微球的制备。喷雾干燥法以白蛋白为材料，将药物分散在材料的溶液中，再用喷雾法将此混合物喷入热气流中使液滴干燥固化得到微球。此法已成功用于白蛋白微球的制备，方法简便快捷，药物几乎全部包裹于微球中，是微球制备工业化最有希望的途径之一。微球包裹缓释技术，是用特殊的材料将药物制成微球制剂，使药物的缓慢释放，延长吸收和分布及作用的时间，减少血药浓度忽高忽低带了的副作用。

提高耐磨性和改善材料表面的光洁度。二氧化硅颗粒比SiO2要小100—1000倍，将其添加到环氧树脂中，有利于拉成丝。由于二氧化硅的高流动性和小尺寸效应，使材料表面更加致密细洁，摩擦系数变小，加之纳米颗粒的高强度，使材料的耐磨性大大增强。

二氧化硅是制造玻璃、石英玻璃、水玻璃、光导纤维、电子工业的重要部件、光学仪器、工艺品和耐火材料的原料，是科学研究的重要材料。

扩展资料：

二氧化硅使用注意事项：

1、二氧化硅可以长期存放在乙醇，甲醇，四氢呋喃等有机溶剂中，请勿在水中长期存放键合相二氧化硅微球，会造成键合相的流失。

2、二氧化硅易被氢氟酸等含氟溶剂腐蚀，在强碱性条件下也会造成二氧化硅水解，在常温常压下使用pH范围为2-10。

3、使用前水浴超声10min有助于其均匀分散。2·5 %（w/v）乙醇悬浮液。

参考资料来源：百度百科-二氧化硅

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