求一雾化片的电路原理图

该雾化器电路如图1所示，电源经变压器B（AC220V／30W）降压（36V）送D1-D4整流和C5、C6滤波后给电路提供工作电压。雾化器工作电路由振荡器、换能器和水位控制电路等组成。

1.振荡器和换能器，电路中的振荡器是一种由高频压电陶瓷片TD（超声换能器）组成的工作振荡器，其振荡频率为1.65MHz（决定于选定的TD）。晶体三极管BG1（晶体三极管，是半导体基本元器件之一，具有电流放大作用，是电子电路的核心元件。三极管是在一块半导体基片上制作两个相距很近的PN结，两个PN结把正块半导体分成三部分，中间部分是基区，两侧部分是发射区和集电区，排列方式有PNP和NPN两种。）和电容器C1、C2等构成电容三点式振荡器电路。C1和电感L1等效并联的谐振频率比工作频率低，其作用是决定工作振荡器（振荡器（是用来产生重复电子讯号（通常是正弦波或方波）的电子元件。其构成的电路叫振荡电路。能将直流电转换为具有一定频率交流电信号输出的电子电路或装置。种类很多，按振荡激励方式可分为自激振荡器、他激振荡器；按电路结构可分为阻容振荡器、电感电容振荡器、晶体振荡器、音叉振荡器等；按输出波形可分为正弦波、方波、锯齿波等振荡器。广泛用于电子工业、医疗、科学研究等方面。）的振荡幅度；C2和电感L2等效串联的谐振频率比工作频率高，其作用是决定工作振荡器的反馈量，以保证振荡器起振和维持电路的可靠振荡。压电陶瓷片TD具有很大的等效电感，它除决定电路的工作频率外，同时又是雾化器的工作负载。若更换压电陶瓷片TD，无需调整电路其他参数，其振荡器频率也能自动跟踪新的压电陶瓷片的频率而工作。

2.水位控制和偏置电路电路中的超声换能器TD（又称雾化头）和其上安装的两根水位控制触针，他们是浸没在浅水水溶液中工作的。若长期雾化，一旦液面降低而使雾化头的水位控制触针露出水面时，振荡器会自动停止工作，这也避免了雾化头因发热而损坏。

图1电路中的BG2、BG3管、触针A、B以及相关的电阻，共同组成水位控制电路。电路工作时，电源通过触针A、B和水溶液给BG3的射极提供电源。BG3管导通工作。BG2管起开关作用。当BG3工作时，BG2管也导通，电源通过BG3、BG2、R3、L3向BG1管提供偏置电流，使BG1管振荡工作。一旦液面降低、控制触针露出水面，电源到BG3管的通路被切断，BG3管截止，BG2开关也断开，此时BG1因无偏置电流而迅速停止振荡。调整电阻R3的阻值，可以直接改变BG1管的偏置电流，所以振荡器的调试十分简单和方便。电路中的D7是BG1管be结的保护二极管。

一、开机 1.检查通风是否正常开启，要求稳定运行时的风速值为14。 2.打开氩气、氦气钢瓶，分压调至指定刻度（Ar：0.7~0.75Mpa，He：0.08Mpa），打开循环冷却水主面板上的开关，打开自动进样器电源，安装蠕动泵管。 3.开启电脑，用户名：admin，密码：3000hanover。

二、ICP点火前的准备工作 1.样品的准备 样品要求和ICP相同，液体样品应不含氢氟酸、有机物和颗粒物，固体样品应通过合适的方法转移至液相后进行分析。 为保证分析灵敏度，同时避免检测器污染样品中待测物的浓度应低于100ppb，最好介于100ppt至10ppb之间。未知浓度样品应先稀释1000倍进行分析，视结果情况再酌情减少稀释倍数。 2.调谐液、标准样品、内标溶液的准备 调谐液为：1ppb的Li、Mg、Y、Ce、Tl、Co溶液。 标准样品：实验室提供1mg/L的混合标准，包含元素如下：：As、Al、Ba、Be、Bi、B、Cd、Ca、Cr、Co、Cu、Fe、Pb、Li、Mg、Mn、Ni、P、K、Se、Na、Sr、V、Zn，分析时请根据需要稀释成0.1ppb至10ppb的标准溶液。由于低浓度标准溶液不容易保存，建议及时更新。 内标溶液：1mg/L的Li6、Sc、Ge、Rh、In、Tb、Lu、Bi溶液。 标准溶液和内标溶液也可以根据需要自带。 3．空白溶液的准备 ICPMS进样背景溶液：2%HNO3，0.5HCl，电子级酸溶于Millipore纯水中。 3. 清洗液的准备 自动进样器“1”号位的洗瓶内加入Millipore纯水作为系统清洗液，自动进样器“2”号位的洗瓶内加入4%的硝酸作为酸性清洗液（配制方法：优级纯HNO3和Millipore体积比为1：24）。 自动进样器进样针的清洗液为普通去离子水，每次更换，及时添加。

三、样品分析前的准备工作 1．认识常用软件 上面四个为常用图标，功能依次为离线编辑序列、ICPMS工作软件、离线编辑数据采集方法、离线数据分析。其中第二个为常用工作软件 2．认识仪器状态 双击打开“ICP MS Top”软件，左上角四个图标功能依次为仪器状态（Instrument Control）窗口、调谐窗口（Tuning）、数据采集面板（Data Acquisition）、数据分析面板（Data Analysis）。 打开仪器状态面板界面，在窗口顶端中部显示仪器状态。仪器共有3个状态，分别为： Analysis：分析状态，调谐或样品分析。 Standby：待机状态，真空开启，未点火。 Shutdown：真空未开。 通常未点火前，打开工作软件仪器显示状态为STANDBY。 3. purge气体管路 建议在点火前先purge管路。具体 *** 作如下： purge氩气管路，选择Instrument Control窗口Maintainace菜单、打开Sample Introduction对话框，在“open Ar Gas valve”选项前打钩，Gas Select 选Make up, Enable temp Control选项打钩，Temperature设为2℃。Neblizer Pump 设为0.1rps。 purge氦气管路，选择Instrument Control窗口Reaction Gas菜单、打开Reaction Gas对话框，在“open bypass valve”选项前打钩，设置He流量5mL/min。根据停机时间的不同purge氦气管路0.5~2h。 4．管路安装 安装ICPMS主机蠕动泵上的进样、排水及内标液进样管，安装ISIS的进样管，安装自动进样器洗针液管路。 5.点火 选择ALS菜单、Go to “1”号纯水清洗位。ISIS菜单选择Manual Control命令，Pump1设为0.5rps，点击send此时ISIS蠕动泵开始工作。 选择调谐界面，调用atune.u调谐文件，主机上的蠕动泵开始工作提升背景空白溶液。 选择Plasma菜单，点击Plasma On。仪器会先抽真空然后点火，火焰点着后可以在主机左上方的观测窗口观测到粉红色火焰。选择Instrument Control窗口Meters菜单在S/C Temperature选项前打钩，则可在桌面上观察到半导体制冷雾化器温度，当温度稳定在2℃时可进行样品分析。在等待时间内可进行方法及样品序列的编辑。

四．编制分析方法(Method) 由于该款ICPMS为即开即用型，为节省用气量，可在点火之前进行分析序列及分析方法的编制工作。 1．从Methods菜单中选择Edit Entire Method启动一系列对话框编辑方法参数。 2．填写Method Information点击OK进入Method Comments点击OK。在“Acquisition mode”中选择“Spectrum”,点击OK。 进入“Spectrum Acqusition Parameters”窗口，点击“Periodic Table”,左键选择元素（注意待测元素和内标元素都要选择），右键取消选定的元素；在“Peak Pattern”窗口中选择“TRA（1）”按钮；检查右边窗口个元素的“Integration Time”，一般为0.1second，As、Sb、Cd等不容易离子化的元素可以选0.3second。在Repetition中输入3次。所有信息输入完毕后点击OK。 出现“Method Save Options”窗口，在“Alert when Method is Overwritten”前打钩，点击OK。 在“Save Method As”的窗口选择保存路径输入方法名称。

五. 编制分析序列（Sequence） 1．从ICPMS TOP窗口的Sequence菜单中选择Edit Sample Log Table。打开序列编辑表。 2．序列信息包括Method、Type、Vial、DataFile、Sample、Dil（稀释因子）等。其中Method可双击打开Select Method对话框选择所需方法；稀释因子为样品在做样前的稀释倍数，本机不带自动稀释功能不能按照所填倍数进行稀释。 3. 标样和样品的信息编辑完成后，可在序列末尾运行三个blank以清洗系统。若样品数量较多或基体复杂也可在序列中间插入质控样品以监控整个分析过程。 3．序列编写完成后单击OK关闭序列编写窗口，从ICPMS窗口的Sequence菜单中选择Save保存新建的序列，不保存也可运行序列，但保存序列可方便后续的调用修改。

六．样品分析（Analysis） 分析样品前，ICP火焰及雾化器温度应达到稳定状态。选择Instrument Control窗口Meters菜单在S/C Temperature选项前打钩，则可在桌面上观察到半导体制冷雾化器温度，当温度稳定在2℃时，可运行sequence。 从Sequence菜单中选择Load and Run，选择要运行的序列点击OK，在startsequence窗口“Data Batch Directory”后选择数据Batch文件夹的保存位置并输入名称，注意末尾加“/”。点击run sequence按钮开始运行。此时窗口出现“ICPMS-Acquisition”窗口显示实时序列运行状态。

七．仪器清洗 样品分析完成后选择Instrument Control窗口，从Maintance菜单中选择“Sample Introduction”窗口，在pepripump小窗中设置“Nebulizer Pump”1.0重新开启蠕动泵清洗系统5分钟。选择Plasma菜单，点击Plasma Off关炬 。如不处理数据就可以关闭软件关闭电脑。松开蠕动泵进出水及内标管、ISIS泵管以及ASX自动进样器进样针清洗管路。

八．数据定量分析(Data Analysis) 分析完成后，点击ICPMS TOP Data Analysis菜单或电脑桌面的Offline Data Analysis图标进入数据处理窗口。 1．选择File菜单点击Open Analysis File命令打开数据Batch调出数据。 2．选择DA Method点击Edit命令进入数据分析方法编辑器。 在页面左侧第一列Method Development Tasks中选择set up basic information中的Data Analysis Method，在第二列Data Analysis中FullQuant Analysis选项后打钩，点击向下箭头进入下一页面的分析物列表，点击图标从已采集方法中调用元素列表并从“Analyte/ISTD” 列中选择相应的内标元素。 点击向下箭头进入下一页面的FullQuant界面。如需使用虚拟内标则在Virtual ISTD Correction选项下打钩。在定量分析表中进行定量分析信息编辑，给每个元素合适的浓度单位、level（浓度值）信息。如使用内标则给每个元素选择合适的内标。选则虚拟内标定量则在ISTD表中选择参与虚拟计算的内标元素。 3．方法编辑完成后点击左侧第一列中点击Validate检查方法，如方法无误则点击“Return to Batch-at-a-Glance”返回数据Batch界面。点击菜单下方“Process Batch”快捷图标定量分析数据.

进样系统是ICP-MS的重要组成部分，它对分析性能的影响很大。ICP要求所有试样以气体、蒸汽和细雾滴的气溶胶或固体小颗粒的形式引入中心通道气流中。试样导入的方式很多，但主要分为三大类型：①溶液雾化气溶胶进样系统；②气化进样系统；③固态粉末进样系统。不论采用哪种试样引入方法，最终的目的是在质谱仪入口处形成离子，即通过上述的试样引入过程，将载流中分散的很细的固体颗粒蒸发、原子化和电离。目前最常用、最基本的是溶液气动雾化进样系统。

图9.1 典型ICP-MS仪器结构示意图

一般对进样系统的要求为：雾化效率高，雾化器不易堵塞；尽可能减少溶剂导入，以减少氧化物和其他干扰；进样管路的长度尽可能短，以减少记忆效应；进样系统应外置，便于 *** 作、更换或清洗。

9.2.1.1 蠕动泵

气动雾化器溶液的提升可以利用文丘里(Venturi)效应造成的负压自动提升，其可用蠕动泵来提升，其依赖于该装置中的毛细管，用低压气流产生气溶胶。目前几乎所有溶液样品引入系统都采用蠕动泵提升样品。

蠕动泵的优点是可以保证样品的流速一致，克服不同样品、标准以及空白溶液之间的黏度差别；采用泵定量提升，限制了空气的引入，从而减小了造成等离子体不稳定的因素；可通过增加泵速来减少样品间的清洗时间；可以改变液体的提升量。

使用蠕动泵的主要缺点是它可能会引起精度变差。为获得所需的流速，最好采用细泵管和加快蠕动泵滚轴的转速。小孔径的泵管将减小连续液流的脉动，高泵速可获得所需的样品提升率。利用细泵管的另一个优点是可减小提取和清洗时间。泵管通常由聚氯乙烯材料(PVC)制成，并通过一段聚四氟乙烯(PTFE)管与雾化器相连。PVC管适用于大多数水溶液，但对于有机溶剂来说，则需要昂贵得多的材料制成的泵管，如氟化橡胶(viton)。

9.2.1.2 雾化器

目前，ICP-MS最常用的雾化器是气动雾化器，与ICP-AES中所用的基本相同，因为ICP-MS和ICP-AES系统对液体样品引入的要求在本质上是完全相同的。气动雾化器的机理是利用气流的机械力产生气溶胶，较大的雾粒通过雾室除去，仅允许直径约小于8μm的雾滴进入等离子体。这些小雾滴仅占由蠕动泵引入的样品溶液体积的1%。虽然气动雾化器被公认为进样效率十分低，但由于其使用方便，若使用正确也具有较好的稳定性，同时易于与自动进样器联用。因此，各种类型的气动雾化器仍被广泛使用。其他样品引入方法仅在满足特殊需要的场合下使用。

在ICP-MS中，主要使用三种类型的气动雾化器，即同心雾化器、交叉流雾化器和 Babington型雾化器。另外还有超声雾化器、微同心雾化器(适合于少量样品，40～100μL/min，粒度大于10μm易堵塞)以及直接注入雾化器(特别适用于少量样品以及通常需要长时间清洗的那些分析元素，比如Hg)等。这些雾化器一般都采用玻璃材料，但也有使用其他材料的，如可抗腐蚀、可应用于特殊样品的各种聚合物材料。同心雾化器适合于比较干净的样品，而交叉流雾化器或Babington型雾化器则适合于含盐量较高的样品。

(1)同心雾化器

在ICP中使用最广泛的是Meinhard玻璃同心雾化器。在同心雾化器中，气流与毛细管平行，气流迅速通过毛细管末端，溶液由毛细管引入低压区。低压和高速气流共同将溶液破碎成气溶胶，在雾化器顶端的开放型末端形成。Meinhard玻璃同心雾化器示意图如图9.2所示。

图9.2 同心雾化器示意图

同心雾化器的优点是灵敏度高、稳定性好。缺点是对于含盐量较高的样品溶液，易堵塞；更换成本高；而且大多是玻璃制品，不耐氢氟酸。雾化器堵塞一般有两个原因：一是悬浮物堵塞在中间的样品提升毛细管(直径约0.3mm)中；二是由于样品含盐量高，来自雾化器干燥的冷气流将使沉积的溶液冷却和蒸发，并促使其沿雾化器的环状气流通道形成盐分结晶，结果使信号逐渐下降。如引入蒸馏水或稀酸溶液清洗，可逐渐使这种盐析过程有所逆转，但对于含盐量高的样品溶液最好采用高盐雾化器。同心雾化器不能采用超声浴清洗。

同心雾化器还有微同心雾化器和微流雾化器，可应用于一些特殊分析场合。微流雾化器是新发展起来的一种雾化器，其特点是样品流量极低。常规雾化器的样品提升量大约是1mL/min，而微流雾化器的提升量是0.1mL/min，其雾化原理与同心雾化器一样，但微流雾化器的气流压力更高，以适应较低的样品流速。低样品提升量非常适合于样品体积小或样品记忆效应严重的情况。该种类型的雾化器一般由聚合物材料制成，如聚四氟乙烯(PTFE)、全氟聚酯(PFA)、聚偏二乙烯氟化物(PVDF)。由于具有高抗腐蚀性，所以空白很低，很适合半导体实验室的超痕量元素分析以及与色谱等联用技术应用。

(2)交叉流雾化器

交叉流雾化器设计中氩气与毛细管顶端成直角，所以亦称为直角雾化器或垂直雾化器(图9.3)。此种雾化器的设计是利用高速气体与液流之间接触使液体破碎产生气溶胶。就产生更细的气溶胶而言，雾化效果(灵敏度和稳定性)比同心雾化器略差，但因为其液体毛细管直径较大，液体与气体注入管之间距离较长，所以不容易堵塞。对高盐或有极少悬浮物的样品溶液，交叉流设计很可能是最好的选择。由于它既坚固又易于清洗，分析性能与同心雾化器差不多，因而比较适合于常规分析。若发生堵塞，可用一根细金属丝通入液体毛细管或先堵住雾化器出口端再强行往液体毛细管中通气的方法清洗雾化器。固定交叉流雾化器在超声浴中清洗不会受到损坏。

图9.3 交叉流雾化器示意图

(3)Babington型雾化器

最初由Babington研制的这种装置是让一层水流经一个球体的表面，加压的气体通过水膜下的一个小孔时就会产生气溶胶。这种雾化器的主要特性是液体可自由地流过一个小孔，而不是通过一个很细的毛细管，因此具有很强的耐高盐能力。由于样品的传输不受毛细管的制约，因此固体浆液也可被雾化。这种雾化器不是自动吸液的，因此溶液必须泵入。最初设计的Babington型雾化器表现出很强的记忆效应，因为溶液使整个球体表面润湿。后来又发展了将溶液限制于一个“V”形槽中，并从槽底的一个小孔引入气体。这明显减小了记忆效应，但与同心雾化器或交叉流雾化器相比，其记忆效应仍较强。目前还有多种类似系统的产品，比如V-槽雾化器和Ebdon雾化器。

9.2.1.3 雾室

雾室的主要作用是从气流中除去大雾粒(直径大于10μm)，并将它们排出；其次是消除或减缓雾化过程中主要由蠕动泵引起的脉冲现象。为获得较高的气溶胶传输效率，并使气溶胶雾粒到达等离子体后能被迅速地去溶剂、蒸发和原子化，雾化器产生的雾粒直径必须小于10μm。然而，气动雾化器产生的气溶胶，其雾粒直径分布范围很广，最大可达100μm。当携带着气溶胶的气流进入雾室时，在运动方向上经历了突然的变化，较大的雾粒不能继续前进，这些雾粒撞击雾室壁，最后成为废液。雾室仅保证那些小至足以悬浮在气流中的雾粒被载气带入等离子体。

理想的雾室应该是具有较高的气溶胶传输效率，雾滴直径小于10μm，而且雾粒大小的分布范围窄一些。但对于大多数气动雾化器来说，实际上只有1%～2%的气溶胶传输到等离子体，而大约98%～99%的样品溶液作为废液排出。此外，还应该有较短的清洗时间(即记忆效应小)和较好的压力-温度稳定性。在排出废液时，雾室中还必须保持一个较小的正压力，以驱使气溶胶进入等离子体。要尽量避免废液在雾室中积存，因为这将引起压力变化，从而导致信号漂移和产生持久的记忆效应。通常，雾室需要冷却(大约2～5℃，采用水冷或 Peltier半导体制冷技术)，以保证样品的热稳定性，并减少进入等离子体的溶剂量。这样就可以减少氧化物粒子，并可以喷入易挥发的有机溶剂。有机溶剂的高蒸汽压使等离子体的溶剂负载量增加，造成等离子体不稳定，所以对于挥发性有机溶剂(如白酒、二甲苯、乙醇、丙酮或氯仿)中的样品，往往需要在低于0℃的雾室中分析。

在ICP-MS中，使用较多的是Scott双通道筒形雾化室和撞击球雾室。

(1)Scott双通道筒形雾室

这种雾室是ICP-MS和ICP-AES仪器中最常使用的雾室(图9.4)，此种雾室通过将气溶胶直接引入中心管来选择细小的雾滴。筒形雾化室是利用雾化室内壁上的湍流沉降作用，或利用重力作用除去较大的雾滴。此外，其内层同心管可减少信号强度的随机波动。这种波动大部分来自雾化室气溶胶密度的改变，从而引起等离子体内的闪变效应噪声。排出管中的液体保持正压，使得外壁和同心管之间的小雾滴返回雾室，然后进入等离子体。Scott双通道筒形雾室比较适合于常规分析。双通道雾室的缺点是死空间多，如图9.4所示的阴影区域，易引起记忆效应。单通道雾室记忆效应小，但在减缓蠕动泵引起的脉冲噪声以及雾滴粒度分离效率都要比双通道雾室差一些。

(2)撞击球雾室

撞击球雾室利用雾室内嵌撞击球截阻气溶胶的方法分离大雾滴。气溶胶进入雾室后直接撞击到雾室内的球体表面上，大雾滴被甩落到底部排出，细小雾滴则被载气流引入等离子体(图9.5)。带撞击面或撞击球的雾室有助于将雾滴破碎得更小，以减少大雾滴的数目，从而提高传输效率。

图9.4 Scott双通道筒形雾室示意图

图9.5 撞击球雾室示意图

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