基因检测有什么用？第一，了解自身是否有遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。第二，正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）产生的反应也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因检测通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。第三，提供 健康 风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气（PM2.5）、水质及农药的污染，加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会诱导基因突变而产生疾病。基因检测可以了解各人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，降低风险延缓疾病发生。比如：通过基因检测发现您的肺部有易感基因，那么您要少去空气污浊的地方，少做剧烈运动，定期对肺部进行保养和检测；如果肝病的易感基因，要少喝酒，要乐观，少发火，同时采取措施避免接触肝病传染源等。第四，基因检测的疾病诊断，检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测作为一项生命科学领域基础技术，可用于农业育种、司法鉴定、食品安全、医疗 健康 等多个行业。其中在医疗 健康 领域应用场景大致分三类：科研级、临床级和消费级。
科研级应用面向科研机构、高等院校和药企等，作为基础研究和药物研发等。
临床级应用面向孕产妇、患者等，如生殖 健康 （无创产前筛查、植入前胚胎遗传学检测、新生儿遗传代谢检测）、遗传病筛查、肿瘤诊断及治疗（早期筛查、分子分型、用药指导、预后检测）等。
随着测序技术不断进步，测序成本逐渐降低，基因检测开始应用到大众 健康 领域。
基因芯片是前几年消费级基因检测产品的主流，基因芯片又称DNA微阵列，是把大量已知序列探针集成在同一个基片（如玻片、膜）上，经过标记的若干靶核苷酸序列与芯片特定位点上的探针杂交，通过检测杂交信号，对生物的基因信息进行分析。
基因芯片技术相对成本较低，但只能检测已知基因的某些位点，这就表示将来有新的基因加入研究时，无法获得相关信息。另外其假阳性率高，准确度方面有待提高。
WES全外显子测序技术近来被应用到大众 健康 基因检测领域。全外显子测序是指将全部基因的外显子进行测序和分析的技术，全外显子是人类基因组序列中能够表达出来翻译成蛋白质，直接在人体内发挥各种生理功能的基因序列。很多外显子上的基因位点突变后会直接影响蛋白质的结构和修饰，从而影响蛋白质的功能，引发一系列的生理现象或疾病。
WES技术的第一个优点在于全面性，在目前的研究基础上，可解读的内容非常多；与芯片检测相比，除了检测到已知基因位点，还可以发现新发突变。将WES技术应用于消费级基因检测，会使得消费级基因检测产品质量大大提升。CircleDNA圆基因就是应用的WES技术，可以为消费者提供500项报告内容，远远多于基于芯片技术的基因检测报告内容。
WES技术的第二个优点在于动态性和终身性，也就是说500项的报告内容并不是终点。基于已知的数据研究提供的报告，同时未知的数据也会被终身保留，随着科学研究的发展会有更多的解读。这一点也是没有将全部外显子组都检测到的芯片技术所望尘莫及的。
那消费级的基因检测对我们大众 健康 人群到底有什么作用呢？
消费级基因检测面向大众 健康 消费者，可以帮助人们更好地认识自己，指导 健康 生活，如合理膳食、科学运动、个性化安全用药的指导、有针对性的肌肤管理及疾病预防等。
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。目前，世界上最先进的基因测序技术是全基因组测序（Whole-Genome Sequencing），可以对一个生物体携带的所有基因信息进行测序，包括所有核染色体上已知基因和未知功能区域的碱基对测序，以及细胞器基因组的碱基对测序，它是分析基因组最全面的方法，能够从完整遗传密码中获得生命信息。全基因测序能提供高分辨率、精确到逐个碱基的基因组视图，可在最大程度上捕获遗传变异基因，实现一次测序，终生解读的目标
理论上说，知道了序列，就可以确定这个人的基因，从而能够知道这个人的表型特征，或者对那些病是易感的，以后有可能得什么病，以及对将来对孩子的遗传等等…
但目前来说，个人的全基因组还没有什么用，因为现在我们对基因组中序列的信息了解的还太少，如SNP相关疾病，多基因遗传病等。在科研上全基因组测序，可以为我们提供数据库，以便分析相关的特征。
1.先解释什么是基因
人由细胞组成，大多数细胞都具有细胞核，细胞核里含有大量的染色体，染色体则由DNA双链组成，DNA链则由脱氧核糖核苷酸组成，脱氧核糖核苷酸由碱基，磷酸，含氮碱基组成。DNA上一段有遗传功能的碱基序列及碱基的排列顺序则为基因
2.解释基因测序
利用化学测序法，Sanger法测序等科学方法进行基因顺序的检测。基因的顺序
应用
基因测序，本是一种实验室研究技术手段，因“名人效应”应用于高端体检、产前诊断等领域，价格不菲。基因测序最广为人知的，是影星安吉丽娜·朱莉通过基因检测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险。2011年去世的苹果公司创始人史蒂夫·乔布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。
根据基因顺序来判断自身的患病概率。唐氏综合征的产前筛查
我就是从事基因测序行业的，我来说说。基因测序技术不断在发展，简单的说就是通过无论是光学，还是现在的芯片方法，来检测生物体内DNA的碱基排列顺序的技术，DNA一共四种碱基，A,T,C,G，而排列顺序就多种多样，造就了世界上多种多样的生物体。
基因测序可以的应用很广泛，无论是人体的疾病发病原因 探索 和治疗，遗传疾病的预防。植物疾病，植物改造，新品种的改造，微生物的改良都需要知道基因序列，然后进行相应改动才能实现
这个也是通过血液和唾液也检测的吧，这个我知道安徽巢湖那边做的挺好的，好像是叫gta的一个软件就是他们的吧。谁有这个链接啊，发一下吧。
西医，一点用都没有。
神奇的国度，全是莲花清温的功劳，反对现代科学，几仟年前的羊皮书包打天下。
基因测序就是用测序仪测定物种细胞核基因碱基对序列的过程。
人的核基因有4种碱基组成，分别是ATGC，这4种碱基可以按不同顺序排列成序列，与另一个互补序列组成双螺旋。
基因序列中蕴藏了人体所有遗传信息，每个人的都不同，可以用来检测疾病，亲子鉴定，警方取证等等。
首先是找仅包含一个基因组的细胞。标准的人类细胞包含两组DNA，一个母体副本和一个父系副本，但该研究小组使用来自一组称为完整痣的细胞的DNA，其中包含一个父系DNA副本。完全性葡萄胎是一种罕见的妊娠并发症，由源自胎盘的细胞异常生长引起。这种方法简化了基因组，因此科学家只需要对一组DNA进行测序，而不是两组。
其次是由于我们的DNA是从我们的父母那里继承来的，所有人类基本上都携带两个基因组，一个来自他们的母亲，一个来自他们的父亲。反过来，每个父母都与他们的父母共享一个基因组，依此类推。考虑到其他亲戚，如兄弟、姐妹、叔叔、堂兄弟等，事情很快就会变得一团糟。毕竟，即使有问题的婴儿在国家数据库中拥有他们的基因数据会很好，但他们的祖父母可能并不那么热衷于此。
再者新的测序技术可以检测到最常见的突变，但对肿瘤细胞中存在的各种突变和多种基因组类型的分辨率并不高。长期以来，研究人员一直期望DNA测序分辨率可以降低到单细胞，这对于研究许多复杂生物系统中存在的细胞异质性非常重要，特别是对于研究人类肿瘤基因组混合物。
要知道微生物几乎遍布地球的每个角落，它们对生态系统和宿主健康产生巨大影响。将生物数据与潜在遗传关系相结合的高通量测序技术的出现迅速提高了我们对微生物群落物种多样性的理解。尽管宏基因组测序让我们得以一窥复杂的微生物群落，但数据本身可能不完整且存在局限性。因此，在科学研究需要使用该技术时，对宏基因组测序的客观判断非常重要。
基因检测包括测序和位点结果解读两部分，测序方面技术已经很成熟，准确率都高于99%，一生只需要进行一次全面的测序，结果即可持续使用不会改变。
结果解读方面与基因功能、疾病等方面的科研水平息息相关。目前基因与人体的功能之间的关系和影响尚未百分百研究透彻，随着科研进展，解读结果可能会随之更新。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，基因检测可以预判是否有遗传高危人群。一般癌症发病外部因素有化学、物理、生物等；癌症发病内部因素包括免疫功能、内分泌、遗传、精神因素等，以及饮食营养失调和不良生活习惯。癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断，帮助我们及早发现癌症风险，基因检测对于癌症的预防意义重大。目前结合基因检查结果，平时养成良好生活习惯及饮食习惯，有助于身体健康。
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