XRD谱图分析，在线等！！！！

第一步，你先去把氢氧化钙，硝酸铵，Ca（PO4）3（OH)的标准PDF卡片找出来，标出那三种物质的晶系，晶格常数等信息，PDF卡片上都有。

第二步，用内标法或者K值法算样品中三种晶相的百分含量。内标法要做内标曲线，K值法会简单点。

第三步，根据你样品中不同晶相所对应的晶面间距公式和布拉格方程求出各自的晶格常数。

第四步，根据谢乐公式求解三种晶相各自的晶粒尺寸

你可以看一下相关方面的书，实在没时间具体帮你分析，只能告诉你步骤你自己来了，不好意思

关于常用的二元相图和三元相图，我建议你上thermocalc或者FactSage的官网找，他们给了很多免费的例子。>

晶格结构不是XRD啦。XRD处理数据需要的是卡片似的那种数据库，根据相有对应的峰你可以找下载。是体心立方bcc，面心立方fcc什么的。

Fe-Ni 相图给你附上了。

XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。

比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。

扩展资料：

在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。

如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。

参考资料来源：百度百科-X射线衍射谱

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