国家食品药品监督管理局药品数据库

你可以在戊戌数据输入国药准字B20020195查询该药品的信息，和国家食品药品监督管理局药品数据库是同步信息的，并且还有更详细的其他信息。

戊戌数据国药准字B20020195

戊戌数据血络通胶囊国药准字B20020195

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。

因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

调研国内药品注册申报情况，为了了解国内研发状态在药物立项调研中是必须项，目前网上很多查询这些国内药品注册申报情况的方法，比如在官方“CDE”药品审评中心查询，以及各大数据库中查询了解国内药品注册申报情况，查询调研国内药品注册申报情况推荐使用数据库调研查询。

“中国药品审评”数据库，是药物研发版块中重点也有特色的数据库，是国内专业的药品注册申报信息查询系统。

1、数据源权威丰富

整合了国家药监局（NMPA）和药品审评中心（CDE）的数据，但不仅仅是搬运数据，还对数据进行了精细化的处理，制定了一套标准的 *** 作流程，不仅能方便快捷的查询获取数据，还能了解数据所反应的真实情况。

列如：在搜索结果页，有“新”、“致”等小logo，能快速的了解到是否是“新注册分类仿制药申报”或“一致性评价”。

国内药品申报情况

2、检索多样式

1. 基础检索：通过关键词进行模糊搜索、精准搜索，快速查询到某种药品的注册受理信息。

2. 热点检索：通过近期热点药品以及用户搜索的数据，提供一站式检索方式。

3. 条件筛选：能通过ATC编码、优先审评、重大专项、特殊审评、突破性治疗、是否一致性评价、药品类型、受理号申请类型、申请类型、注册类型、办理状态、审评结论、一致性评价、临床试验默示许可、直接行政审批、审评报告、说明书等进行条件的筛选。

4. 高级筛选通过各种条件与“且”、“或”、“非”的逻辑进行组合，具有高度的自定义属性，满足个性化的检索需求。

列如：在参考适应症中输入关键词“肺癌”，在条件筛选中的申请类型中选择“新药”，就能快速的查询适应症为“肺癌”的新药在国内注册申报情况。

国内注册情况

3、智能更新数据

全天滚动更新官网数据，能保证数据的及时性。

国内申报情况

4、审评结论清晰

在详情页的审评概况中的审评结论清晰，包含药品具体的审评结论信息。

药品审评

5、审评时光轴

1. 显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度

2. 包含了各个主要审评状态的统计信息；

3. 直观呈现目标产品的审评进度。

国内药品审评

6、智能可视化分析

利用可视化图表能直观的了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。

国内审评情况

国内的药品注册申报情况推荐使用数据库查询，便于查询企业在研品种的申报进度及排队情况，帮助实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。

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