碳酸钠碱性不强，有机化合物中能反应的官能团有磺酸基、羧基和酚羟基。相较于无机酸有机酸的酸性普遍偏弱，能参与反应的基本都需要比碳酸钠强得多的碱，比如叔丁醇钾等。羧酸（羧基）可以和碳酸钠反应，若酸足量可生

看氢键的形成是来自同分子内不同原子，还是不同分子之间。举例若是乙醇分子，CH3CH2OH，分子内只有一个羟基有形成氢键的条件，则若要形成氢键必须至少两个分子，则为分子间氢键。同样，若是邻二苯酚，(o)

碳酸钠碱性不强，有机化合物中能反应的官能团有磺酸基、羧基和酚羟基。相较于无机酸有机酸的酸性普遍偏弱，能参与反应的基本都需要比碳酸钠强得多的碱，比如叔丁醇钾等。羧酸（羧基）可以和碳酸钠反应，若酸足量可生

苯酚和氢氧化钠反应方程式如下：C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O。反应现象：苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。苯酚：苯酚（Phenol，C6H5

苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。 酚简介 酚，羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成

苯酚与氢氧化钠反应的化学方程式为：C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O，反应现象为苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。 苯酚简介 苯酚是一种无色的

苯酚和氢氧化钠反应方程式如下：C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O。反应现象：苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为

苯酚的氧化反应可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水；另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢

酚和氯化铁反应是：酚遇三氯化铁溶液显紫色，是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。化学方程式是：6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl（Ph为苯环）。苯环上的氢原子被羟基取

1、地面：地面消毒最好的就是用84消毒液，没有之一，84消毒液几乎是所有消毒杀菌产品中最强的，但是84消毒液也有刺激性，注意使用时需要通风，配比合适的稀释比例进行消毒，而且注意84消毒液容易让物品变

酚和氯化铁反应是：酚遇三氯化铁溶液显紫色，是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。化学方程式是：6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl（Ph为苯环）。苯环上的氢原子被羟基取

石碳酸的化学名称是苯酚，苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化

1、制造再生纸：这是利用废纸最广泛的途径。不仅可以用来制造再生包装纸，而且用来制造再生新闻纸。2、生产酚醛树脂：日本王子造纸公司研究成功将废纸溶于苯酚中，用来生产酚醛树脂的新技术。3、制作家庭用具：在

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。苯酚与溴水反应方程式

食材简介： 巧克力，又名朱古力，原产中南美洲，其主要原料可可豆产于赤道南北纬18度以内的狭长地带，1528年可可豆传到了西班牙，西班牙人将可可豆磨成了粉，从中加入了水和糖，在加热后被制成的饮料称为“

[拼音]：kuweisuan[外文]：picric acid 俗称黄色炸药，学名2，4，6-三硝基苯酚，是早期使用的一种重要单质炸药。苦味酸为黄色结晶，其熔点122.5℃，凝固点121.3℃，晶体密度

[拼音]：benxi zhongjianti[外文]：intermediate of benzene series以苯为基本原料制得的染料中间体。苯通过磺化、硝化和氯化（见卤化）可分别制得苯磺酸、硝基

[拼音]：benfen[外文]：phenol 又名石炭酸，低熔点 (40.91℃)白色晶体，在空气中放置及光照下变红，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。

[拼音]：huanjichun[外文]：cyclohexanol 又名六氢化苯酚。无色粘性液体，沸点161.1℃，凝固点 25.15℃。主要用于制取环己酮（进一步制取己内酰胺）和己二酸，还用以制取增塑