关于生物。染色体结构变异中的易位与基因重组的区别

1、发生原理不同

染色体结构变异是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。

基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。

2、作用不同

染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。

基因重组发生在二倍体生物的每一个世代中。每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因，通过互换染色体间相应的部分，可产生于亲本不同的重组染色体。

3、影响不同

大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致物体死亡。更严重的是如果这些变异出现在配子中，将来形成的合子也就含有了变异的染色体，将变异遗传到后代。

重组来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。这个结构称为二阶体，二阶体的每条染色体单元称为染色单体，染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体（非姐妹染色单体）之间。

参考资料来源：百度百科-基因重组

参考资料来源：百度百科-染色体结构变异

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分析；

46；染色体46条

,XY；男

,t(1020)(p12q12)；10号染色体短臂1区2带20号染色体的长臂1区2带到长发生【易位】

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结果；一般易位容易导致习惯性流产 配子的形成中，形成异常配子

有的易位可导致右侧脑室增宽、唇腭裂、双手重叠指,胎儿宫内发育迟缓【这是严重的】,

其中平衡易位；平衡易位携带者与正常人生育的子女，可能得到一条衍生异常染色体会破坏了遗传物质的平衡，导致胎儿畸形或自然流产

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易位。

易位；【一条染色体的某一片】段移接到【另一条非同源染色体上】,引起变异的现象。

两条非同源染色体之间相互交换片段,叫做相互易位,。

相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。

易位杂合体；减数分裂偶线期和粗线期，典型的【十字形】构型。

终变期或中期时则发展为 【环形、链形或∞字形】的构型。