药店的GSP 软件是什么

药店的GSP 软件是什么

概括的说，就是满足药店日常业务管理和质量管理需求的软件。分解功能点的话，分两个方面：

1. 业务功能：满足入库，零售，销售，盘存及损益，会员及促销管理

2.GSP功能：供应商资质管理，批号管理，购进及验收记录，月度商品质量检查记录，近效期管理，处方管理，拆零管理等功能

GSp保障的是药品在经营过程中的质量安全，GSP软件实现的是全能的业务管理，以及业务过程中方便的质量控制和完整的GSP报表。

药店过GSP要什么文件

药店过GSP，首先仓库和面积要达标，其次是人员质量管理负责人专业和学历要达标，再次是要做好软件资料，我提供这方面的服务，需要帮助请咨询我。

药店GSP上岗证是什么？

所谓的上岗证其实也就是GSP岗前培训证，一般由药监局的培训部门主办。每一个药品从业人员上岗之前都要提前报名培训考试的，一般培训一天，当天考试。

药店的GSP指的是什么？

GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。 新开的药店也要施行GSP认证，根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

药店用什么软件?

管家婆 软件 别的 商品可以,但是药品不行!! 因为它没有 药品GMP标准,对药品的管理不完善!!

金算盘 软件 倒是可以,药品标准也齐全,但是 对 月销售报表的统计不完善!!

你可以 用 药神3000 试一下,它是 专门针对药店管理开发的!!并且 经历了 药神1000 和 药神2000 ,经过3000的升级!对所有的药品问题已经全部完善了!!

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GSP药店摆放原则是什么？

601 （1）现场查看营业场所陈列的药品有无过期、裂片、长霉、伪品、走油、粘连、潮解、虫蛀等现象；（2）药品包装是否符合规定，外用药品、特殊管理药品、OTC药品等标识清晰。

*7701 （1）现场查看药品是否按照剂型或者用途一种方式陈列与储存；（2）现场查看药品是否按照处方药与非处方药分区、外用药与内用药分柜（架）陈列和储存，单轨制药品、易串味药品专柜管理；（3）仓库按照药品储存要求设有阴凉库和冷藏设备，店堂在控温状况下陈列药品。

*7702 （1）现场查看处方药与OTC药品是否分区陈列，标志是否规范、是否清晰，有否警示语、忠告语；（2）现场检查OTC药品柜台有无处方药混入。

*7703 （1）检查验收台帐和陈列药品，有无经营特殊管理药品；（2）对特殊管理药品是否实行专柜、专帐、专人管理，是否实行双人双锁保管；（3）仓库有无安全、防火设备和措施。

7704 现场查看是否有危险品陈列（小瓶包装高锰酸钾也不能和甘油一起存放，75％医用酒精不作为危险品管理）。

7705 （1）检查验收台帐和储存药品，有无经营危险品；（2）经营危险品是否办理了化学危险品经营许可证；（3）是否设立危险品储存专区，有无防火、防盗等安全设备和措施。

7706 （1）现场查看拆零专柜是否密闭并有醒目标记；（2）是否建立拆零记录；（3）拆零药品是否保留原包装的标签，直至该批号药品售完。

*7707 （1）检查中药饮片出库装斗前，做到质量复核并有记录；（2）现场查看营业场所中药格斗，是否按照实物与名称“前上后下”对应的原则装药，有无借斗、错斗、串斗等现象。

7708 现场查看格斗前的中药名称是否按照药典或炮制规范书写，字迹是否清晰。

易盛GSP药店进销存GSP管理软件怎么用

可以下载：商贸财神医药管理含GSP标准 的系统进行试用

管理每一个批次号的入库，出库，采购，销售

并支持导出打印功能

自动生成相应的报表数据

可以设置每天自动备份

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河南药店软件排名是什么

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药店gsp管理软件哪里有呢？店面扩大，要上软件来管理

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我在中药厂工作过，由于我的职位不是很高只能给你粗略的介绍一下，希望可以帮助你。

1.首先你要先注册一下，把你的厂址、规模、制剂类型等一系列的陈述报告交到药监局审批。

2.各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。

3.洁净区的菌检要符合制剂要求，你是做饮片的30万级的洁净区就行了，而你的化验室至少要1万级的标准。如果无菌区占地面积在500平米左右的话，费用大概会在100万左右。

4.以上内容合格以后，还要进行审核，也就是所说的GMP验证，一般验证都在2天左右，第1天审核硬件设施，第2天审核软件设施其中包括生产规程、生产工艺、检验流程等相关文件。

5.如果合格的话，会颁发GMP证书，你就能合法的生产并销售了。

6.祝你好运

主管部门（药监局）要办理两大手续：生产许可证、GMP认证。

办理上述两证过程需要涉及三大件：硬件、软件、湿件。

硬件：

少则投资400万（不包括流动资金甚至不包括购买地皮），多则上千万。用来建设生产/仓储/质检/办公/生活厂房（200多万）、购买设备（100多万）、检验仪器（50多万），其他费用（50余万）。当然前期需要和医药设计院、药监局、专业咨询公司等多部门进行沟通。

软件：

需要按照新版GMP313条编写整套文件体系。

湿件：

人员，再少也得配备20余人。其中新版GMP对生产、质量负责人有明确要求，企业一年用于人员投资15-25万。

整个过程快也得1年，慢则两年，资金不到位那就遥遥无期。

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