当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。若无创DNA检测发现胎儿染色体异常，则必须进一步行羊水穿刺或绒毛活检明确诊断是否存在唐氏综合征、其他染色体综合征以及心脏问题。情况严重时，需要在医生的指导下终止妊娠。
孕妇需要定时产检，通过综合排畸检查了解胎儿的生长情况，排除异常发育的可能性，不能仅根据NT增厚断定胎儿的发育情况。另外，日常生活中注意远离辐射、化学物质等有毒有害环境，保证胎儿正常生长发育。
NT检查是怀孕12周左右重要的一次产检，不过很多准妈妈对NT检查不是很了解，总觉得可做可不做。其实，NT检查是评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，准确率也是比较高的，只不过对检查的时间会比较严格些，超过时间后再检查就没意义了。所以，为了确保胎儿的健康，准妈妈们一定要按时去做NT，特别是二胎高龄妈妈不可忽视哦。
NT检查结果是25㎜的话，说明胎儿没问题。只有检查结果＞3㎜才算不正常，说明胎儿颈部透明层厚度偏厚，有可能是唐氏儿或者患有先天疾病，这种情况就要进一步做唐氏筛查、无创DNA或者羊水穿刺来检查确定。
NT的报告单很容易看的懂的，主要就是NT值和CRL值，CRL指的是胎儿的头臀长，就是胎儿头部到臀部的长度，通过这个值可以估算出孕周。当然，NT检查报告还是以NT为主，只要检查结果＜3㎜就是正常，＞3㎜就是异常了，需要及时找产科医生进行下一步确认。
如果错过了NT检查怎么办？
错过了NT检查，孕妈可以在孕14-20周的时候进行唐氏筛查，它是和NT一样，都是检测胎儿患唐氏儿的概率，只不过唐氏筛查需要的是抽取孕妈的静脉血，然后再根据孕妈的身高体重、孕周、经期等推算出唐氏儿的概率。不过，唐氏筛查的准确率只有80%左右，因为它的推算结果受孕妈的孕周影响，也就是说月经不规律的情况下，这个检查结果就容易出高风险。
所以，当出现唐氏筛查高风险时，孕妈也不要担心，我们还可以进行无创DNA和羊水穿刺确诊。
孕妇NT怎么办易通过？NT全称胎儿颈项透明带厚度，这是一项孕11周-13周时，对胎儿至关重要的超声检查。临床若出现NT值异常，考虑胎儿患有先天染色体疾病或先天性心脏病的几率会明显增高。
胎儿颈项透明带是胎儿期一个特殊结构。
首先，透明带位于胎儿颈后，上连胎儿大脑下达胎儿脊椎，因位置重要，因此NT数值是否正常意义重大。
其次，胎儿颈项透明带仅存在于孕11周-13周左右，到孕14周后，颈项透明带被吸收并消失。
换言之胎儿NT值不受人为控制，正因如此NT值才可以在一定程度上客观的反应出胎儿的 健康 状况。
故，没有哪种方法能控制NT通过。NT检查需要顺其自然
哪些因素可以影响NT检查结果？
1、胎儿体位不配合
NT检查需要胎儿处于正矢位，鼻子和脸向上，头和脊柱也需要成一条直线。淘气的胎儿若不能摆出合格的体位，会直接影响NT测量结果。
2、超声仪器清晰度差
3、医生水平有限等。
您好，NT是孕早期检查胎儿是否 健康 的重要检查，就跟做彩超是一样的，放松心情。
作为一个经历过孕期NT测试的妈咪，我觉得我还是有资格分享自己通过NT检查的经验的；
大家要知道，NT想要顺利通过就要选择最佳的检查时间及保证宝宝的姿势适合做NT；
①检查时间：最佳检查时间为孕11-14周，一定要在这个时间段内去做。如果早于11周透明带还没有形成，看不到。如果大于14周，透明带吸收变成颈下褶皱层，也会看不到，所以时间是关键
②保证宝宝姿势：做nt检查不需要空腹，也不需要憋尿，胎儿平躺时最有利于测量，早晨可以适量吃东西，促进胎儿活跃，有利于nt检查顺利通过。
③如果以上您都做到了，还是NT做不过去，那么大家可以躺在床上做瑜伽的眼镜蛇动作（这个大家可以网上去搜，很好做，也很简单），检查前半个小时左右也可以做下眼镜蛇动作，这样成功率比较高。
以上为我总结的促使NT顺利通过的办法，希望对大家有所帮助~大家有什么更好的办法也可以分享，互相学习，一起成长~
孕妇NT检查是一个正常的产检不必太过紧张了。
其实NT检查就是大家简称的彩色B超检查，以这个检查数值结果来判断胎儿的发育和孕妈的情况，以及初步判断别人有没有畸形的可能。还能帮助我们初步筛查胎儿有没有糖氏综合症的可能，假如孕妈不是唐氏综合征的高危人群，那就更不必担心了。但是到了20周以后还是要再做一个糖氏综合症检查的。孕妈就不必或许忧心了，放宽心态，开开心心才是最重要的！
回答完毕！希望我的回答对你有所帮助！
我上周做的NT，上班族一枚，平时饮食也没有特别注意，睡觉就是怎么舒服怎么来，NT值011，想对我看到的别人的检查结果还是好的。
不用特意怎么样，会抽血，不需憋尿
放松心情，提前半小时吃个巧克力
放轻松，我做NT那天早上以为要空腹，后来说可以吃饭，让老公去买了一碗牛肉面，蹲在医院等候椅上吃了半碗，然后进超声室等的时候一路玩着消消乐。不要紧张，相信宝宝，相信自己
好像也没有特别办法吧，比如说是吃点甜的或者提前沟通[捂脸]，我当时是一次过的，过不了会让你出去溜达40分钟再检查，跟三维四维一样，但是我家宝宝三维不配合吃了好多巧克力也不管用，最后是爬楼梯转过来的！我觉得可能各家的宝宝都不一样！可以带点甜的试试，别的没听说怎么快速通过的！看宝宝的配合吧！
搞这么紧张干嘛 顺其自然呀
一般来说，孕妇需要在怀孕10-15周左右进行NT值检查。该测试用于判断胎儿的健康状况，特别是胎儿畸形、胎儿发育不良都可以通过nt检查出来。如果测试值高于正常值，则表明胎儿异常并应进一步检查。那么，胎儿nt值是什么意思
胎儿nt值是什么意思NT值是胎儿颈后部透明层厚度的英文缩写，它是通过超声波，高分辨超声波才能检测出的一个指标，数值是以毫米来计算，要求资深超声科医生才能完成这项指标的检测。
NT值通常的检测时期是11周-13周+6的期间来完成，反应胎儿患有21-3体，又叫大家熟悉的唐氏综合征，还有先心病的风险，如果这项指标超过25㎜，就要做进一步的检测，必要时到更高一级的，有产前诊断资质的医院来进行进一步的检查，这项指标超过25mm所反应的意义，代表胎儿患有唐氏综合征和先天性心脏病风险是比较高的，当然也要动态观察，临床上也有一些NT值虽然超过正常水平，但是胎儿通过产前诊断证明是完全正常的，这种情况也是比较多的，所以要进一步检查完善之后，再来确定。
对NT来说，就有25mm和35mm两个标准，25mm大约对应了95%百分位数，35大约对应了99%百分位数。据我所知，上海和杭州地区医院选用的是25mm，可以认为，这个值较为“严格”，把5%的孕妇划为“不正常”，然后做进一步排查。如果选用35mm做标准，那么就是把1%的孕妇划为“不正常”。所以对那些介于25-35之间的孕妇，你其实是属于“灰色地带”。当然，也有人认为95%的标准对应的是3，而非25。
NT测的准么NT需要经过专业训练过的B超医生去测量，对测量技术的要求很高，除了孕周要在10-14周，还包括测量时切面的要求、胎儿颈部姿势的要求、B超光标点放置的位置。所以稍微有点偏差，结果可能就有零点几毫米的误差。
另外，NT增厚可能很快就会转为正常，即使在唐氏综合征患儿中也可能出现。因此，一旦筛查出NT增厚，即使后面再次复查是正常的，也建议进行进一步检查与咨询。
可见，一方面NT的测量要求很高，另一方面NT还会变化。因此，首次测量就显得极为重要，如果第一次是高的、第二次是正常的，那我们怎么办呢认为第一次测量错了还是认为第一次测量是准确的、只不过第二次测量的时候NT真的变为正常了呢
NT增厚的机制目前并不清楚，因此也导致医生们无法通过NT准确判断胎儿情况。所以，NT只是一个初步筛查，如果有增厚，还需做进一步的检查。NT增厚不代表胎儿一定不好，只能说明胎儿不好的可能性增加了。
这是个严肃的问题，关系到宝宝是否 健康 ，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。
绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。
接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。
温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm,那么就是异常的。
不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。
怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。
羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。
无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有05%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。
其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。
胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。
哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。
NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。
正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。
我和题主基本一个年龄段要的二胎，怀孕前没吃叶酸，怀孕后也没吃叶酸。到3个月建档时才知道要做NT，同事们都说NT过关，唐筛就没问题，当时也是一知半解的，经过之后才对NT有充分的了解。我NT是顺利过关的，后来的无创也没有问题，宝宝1岁多了，非常 健康 。
NT是什么
NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。
NT厚了代表什么
NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是25mm），
如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。
如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。
NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，需要严密重视20周以后的大排畸检查。
孩子还能要吗
只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。
下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。
另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，安心等待分娩即可。
孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。
怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！
NT是什么
NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于25毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。
NT增厚怎么办？
如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择
1无创DNA，
采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。
2 羊水穿刺
这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。
因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的 健康 问题，需要做进一步检查！
当然要啊！
NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？
当NT数值小于25时，有97%的准确率；但是当NT数值25~35时，93%的宝宝是正常的；NT数值35~45时，70%的宝宝是正常的；NT数值45~55时，50%的宝宝是正常的；NT数值55~65时，30%的宝宝是正常的；NT数值65~80时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。
NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？
如果检查结果的NT数值大于55以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！
NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。
总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。 因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。 如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！
祝你一切顺利！
什么是NT？
NT也就是颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11周-13周+6才会存在。在11周之前，NT还没有完全形成，而14周开始，正常情况下，NT便会逐渐被淋巴系统吸收变成“颈部褶皱”。
在11周-13周+6天这个期间，NT越厚，说明胎儿出生后患有染色体问题和心脏的问题的概率就越高，但NT超过一个临界值的时候，10个孕妇就会被告知胎儿NT增厚，这个临界值一般是3毫米，也有的医院认为是25毫米。
当然，NT的数值会随着孕周的增加而增加，一般十有八九测量值在25~35毫米之间的宝宝都是完全正常的。
NT越厚，胎儿患病的几率越大
颈项透明带越厚，胎宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到6毫米，这样具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。
题主12周做超声的时候，NT值11毫米，远远超过了3毫米，说明胎儿患病的几率比较大，当然，也不意味着胎儿一定就有问题，还需做进一步的检查才能确认。
由于题主是高龄产妇，而且胎儿NT值比较高，最好直接做羊水穿刺，无需再做无创DNA检查了。
如果羊水穿刺检查结果，胎儿正常，宝宝就可以要，如果检查结果提示异常，那就只能忍痛放弃宝宝了。
第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。
什么是NT检查？
提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。
可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。
NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。
NT检查是不是有偏差？
不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，
NT正常值是多少
NT正常值是25毫米。
NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？
如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎儿需要进一步检查
如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。
格格巫 育儿 日记： 育儿 自媒体， 育儿 达人，专注科学 育儿 、亲子阅读，青云计划获奖者
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度25mm以下为正常，高于35mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。
提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。
像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。 对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。
孕早期，孕妈们在发现怀孕之后往往会去医院做一个全面的检查，以便建档。除了一些常规的检查，在孕早期还有一个NT检查也非常重要。
初次听到这个检查的名称，大多数孕妈也许会有些迷茫，发出一连串的疑问：“NT检查和常规的检查有什么区别？这项检查是必须要做的吗？”
有这种疑惑的孕妈还真不少，小杨就属于其中一员。小杨是一名新晋孕妈，她原本并没有备孕的计划，觉得自己年纪还小，想先拼一拼事业。
但是小宝宝不知道什么时候就在小杨的子宫里安了家。小杨觉得又惊又喜，没想到自己这么快就要当妈妈了。
她对于怀孕的事情一无所知，要不是同事提醒她去孕检，她还不知道原来怀孕之后还有孕检这回事。
在做了各项常规检查之后，医生给小杨发了孕妈专属的 “孕妇 健康 手册” 。看着这粉红色的小本子，小杨才意识到自己真的是一名孕妈这个现实。
由于小杨去医院检查的时间较晚，已经到了孕11周，医生就顺便为小杨预约了NT检查的时间。
还要做NT检查？抽完血做了一系列检查的小杨惊讶地叫出了声。她虽然心中不解，但是看到医生为自己预约好了NT检查，还是连连致谢。
回到家中，她还是一脸迷茫，不知道这个NT检查有什么意义。NT检查的名字带有英文字母，看起来有些“高大上”。
可很多孕妈和小杨一样， 不知道这项检查怎么做，也不知道为什么要做这项检查。
NT检查可以说是孕期的第一项排畸检查，这项检查是用B超技术，来测量胎儿颈后透明层的厚度。
所测的NT数值可以用来筛查胎儿是否患有唐氏综合征，以及其他染色体疾病。 正常的NT数值不能超过3mm（有些医院的标准更为严苛，为25mm）。
如果检测的数值超标了，孕妈就要通过羊水穿刺或者无创DNA检查来进一步确认结果，超标的越多，胎儿患各种疾病的概率也就更大，所以，孕期的这项检查也是医生要求必须要做的。
首先，要掌握好检查的时间。
之所以医生会反复提醒孕妈们按时做好产检，是因为很多产检的项目对时间的限定比较严格，NT检查就属于其中一项，NT检查对孕妈的孕周有着严格的要求。
孕妈需要在 孕11周至孕13周+6天 这个时间段做此项检查，太早做检查，胎儿颈后透明层还未形成。太迟做这项检查，胎儿发育的过程中，就将颈后透明层吸收了。
因此，孕妈 太早或者太迟 做此项检查，检查 结果的准确性都会受到很大的影响， 那么，做检查的意义也就不复存在了。
其次，这项检查是不需要空腹进行的，孕妈可以吃饱了再去检查。
小杨知道自己第二天有NT检查，非常紧张，不知道自己要做什么准备。其实别看NT检查这个名字听起来“高大上”，它其实就是一次B超的检查。
因此，孕妈们不需要太过紧张， 这项NT检查既不需要抽血，也不需要孕妈们空腹。
孕妈们在检查之前，只要放松心情，正常生活作息即可。NT是颈项透明层厚度的缩写，这项检查不遭罪，也没有孕妈们想象得如此可怕，大家可别被这项检查的名称给欺骗了。
在检查的时候，孕妈们需要带着自己建档的手册，以便医生核对孕周等信息。
然后，孕妈要正确地看待NT检查的数值。
如果说检查的结果在正常范围内，孕妈们自然可以放下心来，安心养胎。如若这项检查的结果超过了3mm，有的孕妈可能会立即情绪崩溃，嚎啕大哭。
其实，孕妈们要理性看待NT检查的结果，这项检查是一项筛查，并没有确诊的意义，也不是确定的结果。
既然是筛查，就存在准确性的问题。如果孕妈在规定的时间内去做这项检查，检查结果的准确性还是比较高的，但是依旧达不到百分之百。
每年都有不少孕妈NT值超过了3mm，最后 检查下来胎儿是好好的， 只是虚惊一场。
因此，在面对NT检查结果的时候，孕妈们最好可以抱着一种平和的心态，不要因为结果情绪崩溃，这对胎儿和自身都有着很大的伤害。
孕妈们不妨让自己平静下来，根据医生的建议，再做进一步的复查。
最后，NT检查的收费标准
别看这项检查有着一个“高大上”的名称，但这项检查的费用并不高。NT检查作为孕妈怀孕后迎来的第一次排畸检查，意义重大。
而这项检查的收费，大约在100元至200元之间，不同地区可能会有差异。这里要注意的是，如果孕妈怀的是双胎，还需要多付一份检查的费用。
这项检查可以说是“性价比”比较高的检查， 费用并不昂贵，大多数家庭都可以负担得起。 因此，孕妈们别为了省钱，不去做这项检查。
如果在早期能筛查出异常，对孕妈的身体伤害也会比较小。有些孕妈图省钱省事，没有做此项检查，到了孕晚期才发现胎儿异常，后悔不已。
我们作为一个负责任的孕妈，就要重视孕期的每一项检查。不管这项检查是常规的检查，还是排畸检查，对胎儿和孕妈的 健康 来说，都有着同等重要的地位。
最后希望所有怀孕的孕妈们孕期的每项检查都能“绿灯”通过，希望每个胎宝宝都能足月 健康 地出生！
nt检查数值一般是在小于25毫米为正常，nt检查通常是在妊娠十一周到十四周的时候，通常是检查胎儿的颈项透明层，检查的时候通常也不用空腹，也不用憋尿，这样可以很好的判断胎儿的染色体是否异常，孕期生活中一定要定期的进行产检，密切观察胎儿的生长情况。欢迎分享，转载请注明来源：内存溢出
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