pca和pda培养基区别

pca和pda培养温度不同。

1、PCA一般是用于食品中的菌落总数的培养，培养温度在36度。

2、PDA用于霉菌的培养，培养温度28度。

3、pca培养基又叫平板计数琼脂培养基。

4、pda无菌检查培养基微生物限度检查培养基抗生素检定培养基生化鉴定培养基支原体检测培养基抑菌效力检查培养基。

在霉菌和酵母计数中下选择pda培养基，主要使用以下几种选择性培养基。

1、马铃薯葡萄糖-琼脂培养基（PDA）。

2、孟加拉红（虎红）培养基高。

3、盐察氏培养基。

4、培养基是培养细菌、真菌等微生物用的营养物质，比喻酿成某种后果的因素。

PDA培养基的配方

土豆 200g

葡萄糖 20g

琼脂 15～20g

水 1000mL

pH值 自然

PDA培养基的配制

称量和熬煮  按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。

加热溶解  把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。

分装  按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。

加棉塞  培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。

包扎  加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。

棉塞制作说明

棉塞的作用：一是防止杂菌污染二是可过滤空气，保证通气良好，并可减缓培养基水分的蒸发，所以正确地制备棉塞是培养基制备中重要的一环。

正确的棉塞是形状、大小，松紧应与试管口(或三角烧瓶)完全适合。过紧则妨碍空气流通， *** 作不便过松时，空气会毫无障碍地进入试管(或三角烧瓶)中，达不到灭菌的目的。棉塞过小往往易掉进试管内，因此棉塞质量的优劣对实训的结果有很大的影响。正确的棉塞头较大，加塞时，应使棉塞长度的1/3留在试管口外，2/3在试管口内。目前，有条件的实训室已使用坚固的塑料试管帽、金属试管帽、硅胶泡沫塞替代棉塞，制作棉塞要选纤维较长的棉花，一般不选用脱脂棉。因为它容易吸水变湿，造成污染，而且价格也贵。

PDA培养基配制注意事项

培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。

PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。

培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。

培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。

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