中国有哪些国产手机 *** 作系统?

1、Flyme系统

魅族 *** 作系统（flyme os），魅族基于Android *** 作系统为智能手机量身打造的 *** 作系统，旨在为用户提供优秀的交互体验和贴心的在线服务。Flyme系统是魅族设计理念在软件更深层上的体现，也是魅族手机的核心竞争力之一，被魅族称为“产品的灵魂所在”。

2、小米的MIUI

MIUI是小米公司旗下基于Android系统深度优化、定制、开发的第三方手机 *** 作系统，也是小米的第一个产品。从2010年8月16日首个内测版发布至今，MIUI目前已经拥有国内外28亿用户，覆盖55种语言，支持142个国家与地区。

3、Smartisan OS

Smartisan OS 是锤子科技Smartisan 团队推出的基于安卓（android）深度定制的系统，于2013年3月27日19点30分在国家会议中心正式发布。主要搭载于Smartisan 手机和坚果手机中。

4、Emotion UI

(简称Emui)是华为基于Android(安卓)进行开发的情感化 *** 作系统。拥有简化的用户界面、新的手势导航和HiVision的“AI”功能，新系统在国内已经向部分机型推送更新，采用了自然极简的设计。

其91版本设置项精简10%、全局统一化的设计、便捷的单手 *** 作、全新的手势导航，提供了良好的交互体验；新UX融入了大自然的声音、色彩、光影，回归自然的沉浸式设计。

5、阿里云移动 *** 作系统

该 *** 作系统将提供基于云计算的应用。不同于以往将应用下载至手机进行 *** 作，用户将通过可以手机登陆远程服务器进行 *** 作。

该 *** 作系统基于Android开发，并集成了多种阿里自主研发的应用软件，包括地图、输入法、浏览器及IM即时通信工具等。

参考资料来源：百度百科-flyme

参考资料来源：百度百科-MIUI

参考资料来源：百度百科-Smartisan OS 

参考资料来源：百度百科-Emotion UI

参考资料来源：百度百科-阿里云移动 *** 作系统

KODI播放器。
通常指的播放器是指能播放以数字信号形式存储的视频或音频文件的软件，也指具有播放视频或音频文件功能的电子器件产品。如基于闪存的mp3播放器和基于移动硬盘的iPod等。除了少数波形文件外，大多数播放器携带解码器以还原经过压缩媒体文件，播放器还要内置一整套转换频率以及缓冲的算法。
以前是播放音频和视频的软件各具特色，大多则是视频音频播放器合二为一了。衡量一款播放器软件的好坏可以从内核、交互界面和播放模式三方面入手。内核主要指解码、缓冲、频率转换等诸多涉及音质的算法，交互界面主要指用户与软件交互的外部接口，播放模式主要指播放器以何种方式播放哪些歌曲以满足用户对播放习惯和播放心理。内核、交互界面、播放模式三方面在播放器设计中受重视的程度依次递减。以至大多数播放器的播放模式都很类似。为了完善扩展功能，个性化界面，大多数播放器支持第三方插件。

“FDA”是美国食品药物管理局(Food and Drug Administration)的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的药品、器械和技术才能进行商业化临床应用。
1998年EFT公司的生产厂通过了FDA的审批。在美国FDA对保健品不做认证，但要求所有生产保健品的厂家都必须经过FDA审批，才能够生产保健品，否则就是非法生产。
秦总谈到有关FDA时说：“FDA从来不批准任何保健品，也就是说在美国的保健品没有一家会有FDA证书的。因为FDA从来就不给保健品证书，他只给药品发证书，保健品从来不给。
有些中国企业宣称有FDA证书，真实解释是：该产品是在FDA批准的工厂里生产的。很多噱头的公司都加上这句话，其实这句话是不用写的，因为在美国只要是生产保健品的工厂基本上都是FDA批准的，因为不批准它就不能生产。就好像营业执照一样，你没有营业执照你怎么能营业呢？你没有FDA的证书你怎么能生产保健品呢？这句话不用说的。但这句话很小却很混淆视听的。
现在有些消费者，特别是有些英语水平比较高，就会看到我们产品上商标上说了，‘我们这产品是没有经过FDA论证的，不能拿来作医治、治疗、防止疾病用，这个产品不能用了！’我说，你们有没有看到中国香烟上写着吸烟有害健康？我说这是FDA的标准商标，你一定要这么写的。”
FDA对保健品（美国称保健品为膳食补充剂Dietary Supplement）的管理是备案制，而不是认证制。这一点在1994年10月25日美国国会参众两院通过的《膳食补充品健康与教育法案PL103-417》中已经有明确规定。法案规定，产品可以宣称对人体营养有好处，有一定的保健功能，而且不必经过一系列的试验并征得FDA同意。只要做出这一宣称的同时，在30天内通知FDA，即向FDA备案即可。
美国这一法案还规定，在产品标签上说明保健功能以后，用粗体字印上“这一说明并没有被FDA所检验。这一产品并不是用来诊断、治疗、治愈或预防任何疾病”。
这标明，在美国，膳食补充剂即保健食品除了必须符合FDA现有规定的标签且服用安全以外，其生产、进口和销售都不需要FDA的审批和认证，只需要向FDA备案。FDA实行的是事后监督。
应该说，FDA对处方药的规定很严，采取的是“事前预防”制度，所有处方药都必须先过FDA这道关才能上市。相比之下，FDA对保健食品的管理却明显宽松得多，实行的是“事后追惩”制度，但事后的惩罚也是相当严厉的。

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