tws蓝牙耳机p10怎么双耳连接蓝牙？我之前是单耳连的蓝牙。

1、可能是优先的左右耳机连接蓝牙。如果左侧耳机先连接蓝牙，则需要在右侧耳机与蓝牙配对时断开与左耳的连接，然后再与右侧耳机配对，导致左侧耳机未连接到左侧耳机；

2、如果连接失败，可将蓝牙耳机放入充电盒中，关闭充电盒盖，按下盒子功能键10秒，即可重启蓝牙耳机；

3、删除手机和蓝牙耳机之间的连接。只需重新连接小米蓝牙耳机即可。

4、如果可以，可以将蓝牙耳机连接到其他设备上，检查左侧耳机是否仍然不能使用。如果您只能依靠蓝牙耳机和发票，请联系售后服务更换蓝牙耳机。

扩展资料：

蓝牙耳机常见问题解答：

一、蓝牙耳机无法打开

1、蓝牙耳机电量不足。

2、按钮时间不够长。

解决方案：

1、使用蓝牙耳机充电器将耳机完全充电后再开机。

2、蓝牙耳机开机时长按多功能按键3秒以上。

二、蓝牙耳机无法与手机配对

1、蓝牙耳机未配对。

2、手机蓝牙功能是否开启

解决方案：

1、检查蓝牙耳机是否处于交通灯交替闪烁状态；灯的闪烁频率是否正常？

2、检查手机屏幕上是否有蓝牙Beas的标志。

三、蓝牙耳机已连接，但没有声音

1、蓝牙耳机与手机连接不正常。

2、蓝牙耳机不在工作范围内

解决方案：

1、修复您的蓝牙耳机到您的手机。

2蓝、牙耳机保持在手机周边范围内（不要太远），该范围内不得有障碍物。

你是化工学院的吧
试验目的
: 研究体外人支气管上皮细胞经NNK诱发恶性转化过程中形态学及p53蛋白的表达，并探讨其在吸烟高危人群罹患肺癌预警及普查方面的意义。方法:用浓度为500(g/ml 烟草特异性亚硝胺NNK诱发BEAS-2B细胞恶性转化，并在此过程中利用光镜、电镜、图像分析及免疫组织化学法，动态观察细胞形态学、细胞形态参数（周长、最大直径、最小直径、核浆比和形状因子）变化和p53蛋白表达。结果: 1 NNK诱发BEAS-2B细胞恶性转化模型的建立 ① 实验组BEAS-2BNNK第5代细胞血清抗性显著增强。② 第15代BEAS-2BNNK细胞具有锚着独立性生长特性（软琼脂克隆形成）。③ 第25代BEAS-2BNNK细胞在裸鼠体内成瘤,病理为鳞形细胞癌(I-II级)。⒉ 形态学变化 ①显微结构改变：BEAS-2B细胞各代间形态无明显变化。BEAS-2BNNK细胞在第1、2、5代时细胞克隆形态及生长方式、细胞形态、细胞核形态及数目与相应代BEAS-2B无明显差异；第10、15、20、25代时细胞及胞核逐渐变圆,出现多个核仁，细胞由放射状生长逐渐变为膜状生长。② 超微结构改变： BEAS-2B细胞各代间无明显差别。与BEAS-2B相比较BEAS-2BNNK第1、2、5代细胞及胞核形态、细胞器形态及数量无明显差别；第10、15代细胞出现肿胀，细胞核逐渐变形，出现核畸形,核仁明显增大，边集，细胞器肿胀，数量明显增多，功能活跃具明显的转化细胞特征；第20、25代细胞及胞核明显畸变，出现明显的核碎裂及多个核仁，细胞器明显减少，具明显的肿瘤细胞特征。③ 形态学参数：BEAS-2B细胞各代间形态学参数无明显统计学意义。与BEAS-2B细胞比较：第1、2、5代BEAS-2BNNK细胞的形态学参数无明显差别（p>005）；第10、15代各形态学参数逐渐增大，差别有显著性(p<005)；第20、25代时各参数进一步增大，差别有极显著性(p<001)。⒊　p53蛋白表达 各代BEAS-2B（对照组）细胞表达均为阴性。各代BEAS-2BNNK细胞均有不同程度的表达，随着传代次数增加表达呈明显上升趋势，各代间存在极显著性差异。（p<0001）。结论:⒈浓度为500(g/ml NNK可成功诱发BEAS-2B细胞恶性转化，建立体外细胞转化模型。⒉ 细胞显微结构、超微结构及形态学参数对转化细胞中晚期生物学特性可以做出较准确、客观、量化的判断，但对转化细胞早期生物学特性难以做出判断。⒊p53蛋白在细胞恶性转化的早期即有明显表达，并随恶性转化的程度增加而呈现逐渐增强的趋势。⒋ 细胞恶性转化过程中形态学特征性改变比p53蛋白表达相对较晚。⒌ p53蛋白在细胞转化成癌细胞以前已有较明显表达的特点，可能有助于吸烟高危人群罹患肺癌的预警及普查。

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