电脑的任务计划程序触发器如何设置为打开某文件时

可以设置，有点麻烦，方法如下：

设置当文件打开的日志更新时启动，前提是先设置文件打开时记录到日志。

2 另外写一个bat或vbs的小程序，判断文件的最后修改日期是否有变动，若有变动再执行触发器。

不论哪种方法，都需要有监听程序，全天候监听软件是否打开，还是比较消耗资源的。

控制计划管理程序是非常重要的，执行程序能更好的完成计划，达到管理的效果，每个细节的处理都非常关键。中达咨询就控制计划管理程序和大家说明一下。

1目的

根据产品质量先期策划，为保证样件、试生产和生产的满足顾客要求，而规范控制计划的开发。

2范围

适用于本厂内产品的样件试制，小批量试产和批量生产所用的控制计划。

3相关文件

31《产品质量先期策划程序》

32《特殊特性控制程序》

33《生产件批准程序》

34《过程FMEA控制程序》

4职责

41技术部负责控制计划编制。

42多方认证小组负责对控制计划的评审的审定。

43品部负责检验、测量和控制。

44技术部制造部具体负责控制计划的实施。

45营销部负责与顾客联系确认/批准（必要）。

5工作程序

51控制计划的编制、审核、批准。

511控制计划由技质部项目负责人编制。

512多方认证小组认证控制计划（审核）。

513经多方认证后的控制计划报厂长批准生效。

514当顾客有要求时，各控制计划经顾客确认/批准。

52控制计划种类及内容

521控制计划分为三种：样件、试生产和生产控制计划，应分别编制控制计划。

A样件控制计划：在试制过程中，重点进行尺寸测量，材料和性能试验的描述。

B试生产控制计划：样件试制后，试生产之前重点对尺寸的测量，材料和性能试验的描述。

C生产控制计划：在正式生产中，对产品/过程特性、过程控制、试验及测量系统作全面的文件化的描述。

53控制计划表的格式

531如顾客未书面规定，“控制计划”采用APQP手册规定格式。相同原材料生产出来的同一个系列的产品。当顾客有要求时，则须提供一份单一的控制计划。

54控制计划相应栏目，应按如下要求填写和制订。

541样件、试生产、生产

选择控制计划分类，根据所加工产品的不同过程的时期的控制计划，在分类的方框内打上“×”符号。

542控制计划编号

填入控制计划编号

7-3-1

控制计划管理程序

版本：A第3页共5页

543零件号/最新更改水平

填入被控制产品的图号。

如有更改，可填入源于图样规范的最近修改时间。

544零件名称/描述

填入被控制产品零件的名称及控制程序的名称。

545供方/工厂

填入制订控制计划的公司名称。

546供方代号

填入由顾客给定的识别码。如顾客没有给定，则不填。

547主要联系人/电话

填入负责制订控制计划的主要联系人姓名和其电话号码。

548核心小组

填入负责制订控制计划最终版本的所有人员的姓名、部门和联系电话号码。如填不下可附页。

549日期（编制）

填入首次编制控制计划的日期。

5410日期（修订）

填入最近修订控制计划的日期。

5411供方/工厂批准/日期

控制计划由技术副厂长批准，并填入姓名和批准日期。

5412顾客工程批准/日期

顾客要求时，由顾客工程部门批准填入。

5413顾客质量批准日期

顾客要求时，由顾客质量部门批准填入。

5414其他批准日期

如有其他要求时，则由其他人员批准填入。

5415零件/过程编号

填入加工过程名称。

5416过程名称 *** 作描述

填入加工过程名称。

5417生产设备

每一过程所使用的生产设备和重要的工装夹具或工具。

5418特性编号

对每一过程中的产品特性和过程特性分别按顺序编号。

5419产品特性

在产品的技术文件（包括标准、检验规范）中所规定的产品检测项目。

5420过程特性

列出影响产品特性的所有重要过程参数（如扳手扭矩、转速等）。

5421特殊特性分类

填入顾客指定的特殊性符号和公司的特殊性符号。参见《产品质量先期策划管理程序》。

5422产品/过程规范/公差

对于单只产品的控制计划，该栏填入具体的技术要求。如对于一个系列的控制计划而言，允许填入共性的技术要求，具体的数值可不填。

5423评价/技术测量

标明测量所使用的通用量具、专用检具等。在使用前应作稳定性和精度分析、评价、改进、以不断适应本过程质量要求。

5424样本容量/频率

当需要取样时，列出相应的样本大小和控制的频次。

5425控制方法

描述对 *** 作应怎样进行控制的方法，通过对过程的有效分析，可采用统计技术（如：控制图），检验（首检、自检、巡检）记录等对 *** 作进行控制。如使用复杂的控制程序，在该栏中填入控制文件编号。

5426反应计划

规定为避免生产不合格品或 *** 作失控所需要的纠正措施。纠正措施一般由 *** 作人员、检验人员执行。对于方措施应作文件化的规定。

在所有情况下，可疑或不合格品的产品应清晰标识，并隔离和处理。

55控制计划的实施和管理

551控制计划制定完成经批准后，按《文件控制程序》的分发规定分发给技术部、制造部、营销部、品保部等相关部门。

552对于系列产品的控制计划在发生下述情况时，技术部应评审和更新控制计划。

1）产品或过程更改；

2）检验方法、频次等修订；

3）过程步稳定；

4）过程能力不足；

5）对于单一产品的控制计划，除在以上情况下需对控制计划进行评审和更新外，在产品有更改时也需要对控制计划进行评审和更新。

553控制计划将产品质量先期策划时，对每一过程确认的统计工具的应用得到落实。

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