大家都喜欢猜测肚子里的宝宝是男孩还是女孩,比如常见的“酸女孩”、“孕男孩肚子尖,孕女孩肚子圆”。不过,这大多属于娱乐。
孕11 ~ 14周内,孕妈妈为了胎儿和自己的健康,需要去医院做nt检查,主要是筛查早期胎儿有无异常。所以,有些孕妈妈想知道,通过nt检查的结果能看出胎儿的性别吗?这两者之间有什么联系吗?在此之前,我们先了解一下NT检查是什么!
什么是NT检验?颈部半透明(NT,Neck translucency)是指胎儿颈部的透明层,即胎儿颈部后部皮下组织中液体积聚的厚度。
注:正常颈部半透明厚度(nt)
通过检查胎儿颈部透明带的厚度,可以早期诊断婴儿的染色体疾病,发现各种原因引起的胎儿异常,如胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。因为研究发现,在怀孕11-14周的时候,如果胎儿是唐氏症的孩子或者心脏发育不太好,那么颈项透明层就会增厚。颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。
如果NT检测结果超出标准值范围,建议孕妇进行后续异常检查,进一步确认胎儿异常的风险,以便及早采取对策。
注意:异常颈部半透明厚度(nt)
NT值正常范围后透明带通常随着胎儿的生长而生长,孕14周后逐渐消失。在中国,医生认为后透明带大于3毫米是不正常的。值得注意的是,NT增厚并不能说明胎儿一定有问题。孕妈妈不用太担心,可以配合医生完成进一步的检查。
如果NT值接近3mm,可以咨询医生,决定是否进行进一步检查,确定患病风险。一般来说,后透明带越厚,胎儿异常的风险越高。如果厚度已经达到6mm,则存在患唐氏综合症和其他染色体、遗传综合征和心脏问题的高风险。此时建议进行后续风险排查,尽早识别病情,做好应对措施。
什么时候做NT检查最好?由于孕11周前胎儿太小,无法观察到后透明带,孕14周后胎儿逐渐发育,可能会吸收颈部透明带内多余的体液,影响检测结果。所以孕妇最好在怀孕12周左右做nt检查,不要晚于14周,否则会影响结果的准确性。
注意:NT检查属于b超检查项目的一种,不需要验血。吃喝不会影响检查结果,所以检查前不需要空收腹。
NT与染色体异常的关系从2015年10月至2016年9月,共有4208名孕妇在首都医科大学附属北京妇产医院进行了羊水染色体核型分析,以分析胎儿nt厚度和胎儿染色体异常的发生情况。这些孕妈妈都是在我院或其他医院通过超声检查胎儿nt厚度的。
结果显示,4208例羊水核型分析中,NT增厚胎儿(NT≥2.5mm)(n=218)发生率为5.18%,其中染色体正常170例,异常48例,异常率为22.02%,明显高于无NT增厚胎儿81例(n=3990)。0.05)。
此外,NT增厚组的染色体异常类型中,数目异常最高(81.25%)。NT≥5.0mm的胎儿染色体异常发生率明显增加。
综上所述,胎儿NT增厚对染色体异常的早期筛查,尤其是预测染色体数目异常具有重要作用。
NT检查可以看胎儿性别吗?网上流传着一种国外用nt值看胎儿男女的方法:判断方法叫nubtheory,需要看NT检查全景。通过尾椎角度判断性别,可以看出,男生的特征点与身体呈45度左右的夹角,而女生的特征点几乎与身体平行。另外,检查时,胎儿在子宫内的姿势不同,超声照射的方位也不同,b超检查报告单上胎儿尾椎端与下腹部之间的突出点方向也不同。
图注:男宝在左,女宝在右。
总之NT检查不能判断胎儿性别。虽然NT检查是用b超观察胎儿情况,但NT检查的重点是观察颈部后面透明带的厚度。判断生的是男孩还是女孩,需要医生用超声波仪器照射胎儿的生殖器,所以不能只通过nt检查来判断胎儿的性别。
胎儿性别与NT检查有联系吗?临床医生可以通过NT厚度和母体血清生化指标的检测结果推测胎儿染色体异常的可能性。NT检查可以提高胎儿染色体非整倍体的检出率,降低假阳性率,是产前检查的常规项目之一。但是从这个检测数据看不出胎儿的性别,因为两者没有关系。
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