伴性遗传是什么

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。

发生规律

1、当同配性别的性染色体传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。

2、当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。

3、存在于Y染色体差别区段上的基因所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲传递给其儿子。表现为特殊的Y连锁遗传。

4、伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。

总结

1、无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。

2、隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。

3、父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

4、有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。

5、显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。

6、母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。