德力西接触器cdc6与什么热继电器匹配

什么型号的都可以选择。
选择方法
热继电器主要用于保护电动机的过载，因此选用时必须了解电动机的情况，如工作环境、启动电流、负载性质、工作制、允许过载能力等。
1、原则上应使热继电器的安秒特性尽可能接近甚至重合电动机的过载特性，或者在电动机的过载特性之下，同时在电动机短时过载和启动的瞬间，热继电器应不受影响(不动作)。
2、当热继电器用于保护长期工作制或间断长期工作制的电动机时，一般按电动机的额定电流来选用。例如，热继电器的整定值可等于095~105倍的电动机的额定电流，或者取热继电器整定电流的中值等于电动机的额定电流，然后进行调整。
3、当热继电器用于保护反复短时工作制的电动机时，热继电器仅有一定范围的适应性。如果短时间内 *** 作次数很多，就要选用带速饱和电流互感器的热继电器。
4、对于正反转和通断频繁的特殊工作制电动机，不宜采用热继电器作为过载保护装置，而应使用埋入电动机绕组的温度继电器或热敏电阻来保护。

建议友友们千万别相信这些，家里的亲戚已经沉迷一年多了，家里人都给她说过很多次是假的，并且也给她列举了种种不正常的现象让她警惕，可每天晚上家里播放着他们微信群里那些洗脑的言论，真的让人非常的无奈。
千万不要相信天上掉馅饼的事，因为骗子总是比你更容易触及人性中的弱点，最好的拒绝骗子的方法，就是不相信这些天上掉的馅饼，不去想着赚一些小便宜。所有的骗子，都是在你不知道的情况下，或者还在幻想着更大的好处时候，就已经拿到他想要的好处，然后离开了。
建议好奇心重的友友可以去阅读一下文章《惊天骗局"中国红梅集团博智大爱平台"诈骗骨干大曝光！》
"中国红梅集团博智大爱平台"就是披着“博智”“大爱”外衣，干着罪恶的“民族资产解冻”类诈骗！采用所谓的“借钱”方式进行诈骗！
李红梅和白景龙在会议和各种不同场合的讲话摘要：
我们组建的”中国物联网数字货币博智大爱平台”简称CDC是国际民生大盘，是国家批准的唯一合法的物联网平台，是中国物联网的试验田。“中国红梅集团”和“红梅基金会”的手续国家已经给我们批下来了
1、挂牌后，上面派人来与我们平台的专家对接，研究与国家物联网并网的问题。
2、徐正玲说：我们9月24日（中秋节）正式挂牌，这个日子是首长定的，挂牌工作从头到尾都是首长直接安排的。
白景龙谎称：“红梅局长”和李总裁是国际上重点暗杀的对象，所以国际上很多的特务已云集昆明，因为美国各大银行的银根就是我们的皇家资产，美国的纽约早已经抵押给我们皇家了，二战以前的美国印制美元预留的号段和印制模板及印制美元的纸张也在我们的手里抵押着呢，这些东西早已运回国内了，我们就是凭这些东西制约美国，同以美国为首的国家清算的。“红梅局长”是负有特殊使命的人，必须确保“红梅局长”的安全。
3、徐正玲说：挂牌期间，昆明电视台和春城晚报报道过我们的负面消息，这两家不准进入会场，挂牌后要他们给我们一个说法，必须达到我们的满意，以后如果再报道我们集团和平台消息的时候，必须征得我们的同意。（从这里可以看出昆明电视台和春城晚报揭露过这个骗局）
挂牌后“董事局”成员和各“部长”，“集团”在昆明每人解决一套100多平方的住房，把家属带来，领导班子调整后下去的分局长和部长，一次性给予30万元的补偿，发放的时候要举行一个形式的。
这就是赤裸裸的传销！！！
珍爱生命，远离传销！

DNA 复制有关酶
DNA聚合酶
DNA引发酶(PRIMASE)
是DNA合成中合成RNA引物的酶,引发酶行使2个功能:首先在起点处起始先导链的合成其二在延伸中帮助岗奇片段的反复起始
DNA解旋酶
DNA拓扑异构酶
单链结合蛋白(SSB)
核酸酶(nucleases)
是通过水解磷酸二酯键消化核酸的酶,包括DNase 和 RNase两类,各类还包括外切酶和内切酶两类在复制中需要三个特定的核酸酶活性:校正需要3'-5'的外切酶活性,引物的去除需要RNaseH,5'-3'外切酶活性
DNA连接酶
DNA连接酶是在双链DNA中催化相邻核苷酸形成磷酸二酯键的酶她要求5'断的核苷酸必须有完整的磷酸基团,3'端必须有完整的羟基在真核生物中连接酶需要ATPDNA连接酶控制所有DNA修复途径的最后阶段,哺乳动物有4种连接酶活性,DNA连接酶I是涉及后滞链修复的基本酶
非洲爪蟾卵提取物中MCM2-7复合物
在染色质上复制起始复合物周围的分布
摘要:MCM2-7复合物被认为具有真核生物DNA复制解旋酶功能它通过复制起始复合物(ORC),CDc6,Cdt1而结合到DNA 链上,它在G1-S的过度期被CDc45和蛋白质激酶CDc7,Cdk2所激活但是,在染色体上,结合的MCM复合物数量远比ORC复合物的数量多为了弄清楚原因,本实验用非洲爪蟾(XENOPUS)卵提取物为材料,检测了结合在线性DNA片段上的各种蛋白质进行了测定实验发现,当DNA片段为80bp时,ORC和MCM之比为1:1;当DNA片段较长时,MCM的比率迅速上升,证明MCM广泛分布在结合有CDc45的DNA周围MCM复合物并不是DNA复制的限制物,
摘要(续)
它们在CDc7存在的情况下被磷酸化,他们能诱导Cdk2 依赖的CDc45的附着非洲爪蟾卵提取物实验表明,DNA复制的起始包含着复杂的,分布广泛的,具有起始作用的MCM2-7复合物
染色体DNA的复制需要三个系统参与
非洲爪蟾胚胎期细胞从有丝分裂末期至G1期末复制起始事件
固定在线性DNA碎片上的前复制复合物的形成和激活
ORC和MCM被有效地富集于82-bp以上的DNA片段上
MCM的附着与DNA长度有关,而ORC与DNA长度无关
侧位MCM复合物紧紧附着于染色质
附着于DNA上的CDC45是DNA复制的速度限制因素
MCM复合物的磷酸化是CDC7依赖的
CDC45在染色体上的附着受放线菌素D所促进
DNA复制起始模型
结论
一,MCM复合物的附着需要82bp的DNA片段,ORC的附着也需要80bp的DNA片段,被认为是G1期MCM附着所需的DNA长度
二,DNA片段长度超过82bp时,MCM复合物的数量显著增加,而ORC保持不变;MCM复合物广泛分布在ORC周围的DNA片段上
三,MCM复合物在DNA片段上的附着需要CDC6和CDT1
在没有ORC,CDC6,CDT1存在的DNA片段上没有MCM附着
四,MCM复合物附着后,ORC去除不会降低DNA合成的效率ORC后的MCM具有支持复制起始的作用
结论(续)
五,侧位MCM复合物被CDC7结合,MCM4被CDC7依赖的反应磷酸化;在放线菌素D存在的情况下,CDC45:MCM约为1,表明每个侧位MCM可以招募一个CDC45
六,DNA复制的起始事件被有规律地隔断,其原因是在CDC45附着的一定距离的MCM复合物处于不活动状态
七,研究表明,MCM复合物在哺乳动物细胞中普遍存在,人类的细胞核中有106个MCM复合物;中国仓鼠卵巢细胞中MCM复合物在G1期增多,在GI/S期的过度期达到最高
细胞周期是指由细胞分裂结束到到下次细胞分裂结束的时期有增殖能力的细胞每增殖一次都要经过一个细胞周期每个细胞周期都要经过间期和分裂期真核细胞间期又分为G1期,S期和G2期,分裂期有分为前期,中期,后期,末期GI期早期如果生长因子缺乏,细胞进入静止期G0期,如果细胞通过限制点(R),就进入下一轮复制和分裂左图反映细胞成分的持续积累和DNA的非持续合成
细胞周期的分子基础是一系列蛋白质和激酶所调控的
连续精确的DNA合成需要很多酶活性协同作用其中在复制叉中使DNA延伸的最重要的是细胞复制体复合物,它是酶和其他蛋白质的动态复合物
真核细胞有四种细胞核DNA聚合酶和一种负责细胞器DNA基因组复制的多聚酶DNA聚合酶α δ 负责染色体的复制, α 在后滞链上延伸RNA引物,为复制因子(RF-C)提供模板DNA聚合酶δ合成先导链和后滞链,它与PCNA(增殖细胞核抗原)结合DNA聚合酶β 是5个酶中最小的酶,其保真度和行进性最低,它涉及DNA的修复DNA聚合酶γ 负责线粒体NDA的复制DNA聚合酶ε的作用不十分清楚
DNA解旋酶是沿单链DNA移动的酶,它利用ATP水解得来的能量打断氢键,分离双链分子它只沿DNA一个方向移动,可根据他们5'-3'或3'-5'的极性分类RF复制因子
DNA拓扑异构酶是催化DNA拓扑异构体相互转换的酶在真核细胞中,拓扑异构酶是细胞骨架的一部分,他们在有丝分裂中姐妹染色体的分离也起作重要作用拓扑异构酶分成两类功能类型:I 型只剪切一条链,只能连接/去处含有缺口的地物II 型可以同时剪切两条链,可以连接/剪切共价闭环链
单链结合蛋白是缺乏酶活性的复制辅助蛋白,但是其他复制有关酶所必需的它们在细胞内行使很多涉及单链区域稳定性的功能,在复制中包括稳定溶解起点,维持螺旋酶活性,从DNA模板上去除二级结构,抑制核酸酶活性等Pol:聚合酶,ss酿酒酵母,RP-A1是酿酒酵母基因
CDC 细胞分裂周期蛋白
CDK 细胞周期蛋白依赖激酶
MCM 酿酒酵母转录因子,
该图显示一小段染色体DNA片段如何跨过细胞周期
第一系统:起始识别系统该系统负责在DNA适当的位置复制起点充当这一角色的是ORC,它被附吸在复制起始处,并行使起始功能,在这个间期ORC都结合在DNA上
第二系统:复制准许系统他保证这些"起始"在一个细胞周期仅激活一次他在M期末激活,并支持MCM2-7复合物的附着,准许进入S期开始复制
第三系统:S期促进因子(SFP)提供复制叉起始的触发器他包括2种活性成分: CDc7蛋白质激酶,S期促进的细胞周期依赖激酶CDK
蛋白质印迹法分析
(主要了解DNA和ORC,MCM的空间关系)
1道:当量的磁珠(未加DNA),检测不出MCM和ORC2
2-6道:磁珠被偶联到3kb的DNA蓝印碎片(通过PCR得来)上然后和非洲爪蟾卵细胞溶质保温20分钟,通过分离,洗涤再用蛋白质印迹法分析
2道表明有DNA片段存在时,能检测到MCM和ORC2
4道表明,加入GEMININ时,不能检测到MCM3(被抑制与瓷珠结合)说明MCM的附着是CDT1依赖的
5道表明,NPE存在时CDc45与瓷珠结合增加
6道表明,P27KIP存在时,CDc45检测不到,因为CDK2受到抑制,因而c45的附着需要CDK2
了解ORC,MCM和DNA长度的关系
#A&B:一个251 bp的PCR产物跨越蓝印多接头被偶联到bead上, beads被不同的酶消化,产生251,154,120,94,67,和0 bp的DNA片段消化后的DNA片段附着于bead上进行2%琼脂电泳分析(A)或与非洲爪蟾卵细胞溶质保温,然后附着于蛋白质上,通过蛋白质印迹法分析(B)(C)相同计量的DNA beads和非洲爪蟾卵细胞溶质保温(1-5加缓冲液,6-10加Geminin)然后用蛋白质印迹法分析 (D)通过定量对比发现,67 bp的DNA上没有MCM94个bp时,MCM:OCR=1:1 (D)进一不了解到82个bp时是MCM附着的最短片段
A表明,在03-6kb时,ORC的数量都没有变化,研究表明,10-15kb有一个ORC另一方面,MCM3确随着DNA片段的延长含量显著增加Geminin完全抑制MCM在DNA上的附着,但却加强ORC在DNA上的附着,切附着量随DNA片段的增加而增加
B表明6kbDNA片段上,MCM3:ORC2与精子细胞中的一样高,约20-40:1
C是为了解MCM2-7的其他亚基是否也和MCM3一样而设计的实验首先偶联一个1kb的PCR产物在瓷珠上一份被消化到100bp长度,一份不消化结果表明:附吸到DNA片段上的ORC2在1kb和 100bp上相近MCM3在100bp上低得多MCM7和MCM4表现和MCM3一致表明MCM2-7都是DNA长度依赖的
D是了解在1kb上MCM3和ORC2的比例用的是蛋白质印迹法光密度计量法结果是11:1暗示每个MCM3所需的DNA长度是90bp
该实验是要了解ORC前和ORC后MCM2-7复合物与DNA的相互作用是否通过同样的机制实验是通过比较在仅含ORC后MCM复合物(6kb)和仅含ORC前MCM复合物(100bp)的两个片段上MCM复合物的附着坚固程度
将他们防入1M KCL,发现无论1kb还是100bpDNA上,MCM复合物都被阻止与DNA结合,而ORC在06M KCL溶液中被阻止与DNA结合试验结果与用精子DNA试验结果一致表明ORC前后的MCM复合物都是盐抗的
C表明:CDC-45与DNA长度没有关系它是CDK-2依赖的ORC2不依赖DNA片段长度
实验表明只有一个MCM亚基对CDC45的附着起作用
实验要了解多少数量的MCM复合物在精子染色体上招募的CDC45,使DNA模板在非洲爪蟾卵细胞完全复制先要了解在精子细胞染色体中MCM3,ORC2和CDC45的比率蛋白质印迹法,用已知量的CDC45,ORC2和MCM3做对照(A)
B是了解CDC45是否是DNA复制速率的限制因素结果表明,DNA复制速率与CDC45的量有关,与CDC45在染色体上的附着情况有关
C非洲爪蟾卵细胞核的组装和复制与MCM复合物无关是否与径自细胞的DNA复制也无关 结果显示:在MCM复合物下降到50%时,附着到DNA上的MCM开始下降,到6%时就无法检测到但加入NPE时,DNA复制与MCM浓度无关
以往的研究表明:附着于染色体上的MCM4的磷酸化是通过CDK2依赖的蛋白质激酶实现的;非洲爪蟾卵抽提物中附着于染色体上的MCM4的磷酸化是在加入NPE后,且需要CDC7存在
图6是精子细胞染色体,含MCM3:ORC2为20:1(6道)MCM4在加入NPE后4分钟全部磷酸化(2道)其结果与CDC7与侧位MCM2-7复合物的相互作用一致证明结合于DNA上的MCM是被CDC7引导和修饰的
MCN2-7复合物磷酸化被CDC45促进,但仅少量MCM复合物招募CDC45是否所有的MCM复合物都被CDC45磷酸化 实验试图寻找在什么条件下,大多数MCM复合物都要招募CDC45结论是:大多数MCM复合物与CDC45相互作用,CDC45的附着是CDK2,MCM2-7和CDC7依赖的因此MCM复合物是支持复制起始的

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