医院用药在法律上有那些规定?

有关药品的法律法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 、《中药品种保护条例》、《放射性药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。
现行药品法的内容主要有总则，药品生产企业管理，药品经营企业管理 药品管理，药品经营企业管理，药品价格和广告的管理，药品包装的管理，法律责任及附则等。食品药品安全事关重大，本来就应该是国家有关部门高度关注的问题，可屡次发生的药品造假事件，也对我国的药业发展造成了很大的影响。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
《中华人民共和国药品管理法》第二条　 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。
《中药品种保护条例》第一条 为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定本条例。
《放射性药品管理办法》第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。

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