半导体热电材料的分类

热电材料种类繁多，如PbTe、ZnSb、SiGe、AgSbTe2、GeTe、CeS及某些Ⅱ-V族。Ⅱ-Ⅵ族、V-Ⅵ族化合物和固溶体，目前已有一百余种。按工作温度分类，可分4大类： 工作温度可高达数千度，主要使用于极高温度的热源。主要材料有Cu2s·Cu8Te2S等。目前，液态材料还处于研究阶段。按功能分类，可分为两大类：

(1)温差发电材料。主要有ZnSb、PbTe、GeTe、SiGe等合金材料。半导体温差发电机的特点是：无噪声、无磨损、无振动、可靠性高、寿命长；维修方便；易于控制和调节，可全天候工作；可替代电池。半导体温差发电机的热源，可用煤油、石油气以及利用Pu238、sr90、Po210等放射性同位素。

(2)温差致冷材料。主要是铋、锑、硒、碲组成的固溶体，通常是由Bi—Sb—Te组成p型材料，Bi—Se—Te组成n型材料。目前，半导体致冷器所用材料是Bi2Te3、Sb2Te3、Bi2Se3及其固溶体，其优值系数z为2～3×10-3/℃。通常把若干对温差电偶排列成阵、组成半导体致冷电堆或组成级联式致冷电堆。目前，一级半导体致冷电堆可达-40℃，两级或三级的致冷器，其致冷温度可达-80℃到-100℃。当然，致冷温度愈低，效率和产冷量就愈低。

AL3 +，Cr3 +离子和Fe2 +和Fe3 +的锰+，Ni2 +的，CO2 +，Zn2 +离子混合物的分离和鉴定2009-06-16 20:38概述

8种氯离子可溶于水，为0.3mol / L的盐酸溶液中是不是氢硫化物沉淀，但与该角色的NH3-NH4缓冲溶液中的硫化氢，Al3 +的和Cr3 +生成的Al（OH）3和Cr（OH） 3沉淀，离子等。生成相应的硫化物沉淀。阳离子组合物，8种碱性硫化氢组分析的硫化氢系统或称为铁和铝的组中，也被称为第三基上的氢硫化物系统的分析程序

绝大多数这些阳离子是块的d的金属元素的阳离子，一个未成对电子的存在下，例如，其在水溶液中的阳离子呈现出一定的颜色，并且，使他们有一种倾向，形成一个强的络合离子。下表是这些阳离子和某些复杂的离子的颜色，但是如果测试溶液是无色的，但也不能排除的着色离子的存在下，因为当一些离子的含量是小的，或不同的颜色互补的现象发生，该溶液是几乎无色的。

离子色离子的颜色〔Cr（H2O）6] 3 +蓝紫色的Fe（H2O）6] 2 +浅绿色

率[CrCl（H2O）5] 2 +绿色的[Fe（H2O）6] 3 +薰衣草

有限公司（H2O）6] 2 +玫瑰红的[Fe（OH）（H2O）5] 2 +琥珀

有限公司（NH4）棕色[6] 2 +氯化铁（H2O）5] 2 +黄色

公司（NCS）4] 2 +蓝绿色[FeSCN] 2 +血红色

[CO（NH3）5（H2O ）] 3 +红色〔Mn（H2O）6] 2 +粉红色

〔Ni（H2O）6] 2 +浅绿色镍（NH4）6] 2 +的蓝紫色

AL3除了上述8 +和Zn 2 +离子，和其他离子，不饱和的电子组态，第二外层d轨道的电子可以是全部或部分涉及的键，这往往表现出不同的价态，具有氧化还原性。离子的分离和鉴定，这些属性是非常重要的。如使用的Mn2 +和Cr3 +在碱性条件下可以减少被氧化为MnO2的形式，。在酸性条件下，NaBiO3氧化反应MnO4，用于识别的Mn2 +的Mn2 +。

分析

氢氧化钠，氢的性别元素铝，铬，锌氧化钾溶于过量的碱的分离与非性别中的作用元素。铬锰和氢氧化过氧化成四价锰和六价铬。

锰（OH）2 + 2H2OMnO2和Co（OH）3溶于HNO3 + H2O2→二氧化锰是不显着，减少可改善与H2O2在酸性溶液中的溶解度，反应如下：二氧化锰+ H2O2 + 2H +→Mn2 +的+ 2H2O + O22Co（OH）3 + H2O2 +4 H +→的2CO2 + + 6H2O + O2在酸性溶液中ClO3的Mn2 +氧化二氧化锰，铁，钴，镍分离。 3Mn2 + ClO3-+ 3H2O→3MnO2 + 6H + +的Cl-作为一种还原剂为MnO2，然后还原对Mn2 +紫色MnO4铋钠，氧化，识别的二价锰离子的特征的反应：2Mn2 + 14H与亚硝酸+ + 5NaBiO3→2MnO4 + 5Bi3 + 7H2O +的5Na +使用不同的铁，钴，镍离子和氨的影响，将其分离。而钴和镍的溶解的三价铁离子与过量的氨作用只有氢氧化铁沉淀，生成相应的氨络合物离子。的

实验中使用2铁离子的存在下的反应来确认。在酸性溶液中，二价铁离子和铁氰化钾反应普鲁士蓝的沉淀，可以证实的存在下铁的第二顺序。血红色的硫氰酸铁离子显著。铁+ + SCN-→[Fe（SCN）的] 2 + CO2 +与SCN生成蓝绿色的[Co（SCN）4] 2 - 配离子可核实的CO2 +存在。这种复杂的离子可以是煤戊醇萃取。

为了防止通过加入氟化钠，以便一起被屏蔽的铁离子形成[FeF6] 3 - ，和铁离子，铁离子的干扰。的

镍离子与二甲基乙二肟（HDMG），红色沉淀物的作用产生，以确定镍的存在。的

生成蓝色Cr2O72 - 氢过氧化物超过的铬氧化物CrO5，在乙醚中的蓝色，可确认存在有铬。 Cr2O72-+ 4H2O2 + 2H +→2CrO5 +离子5H2O铝，确认在醋酸 - 醋酸钠缓冲溶液中的Al3 +与铝试剂形成一个红色的沉淀物。硫代乙酰胺（TAA），一个

锌离子证实TAA水解硫离子，而ZnS是唯一的白色硫化物沉淀，并溶解在稀盐酸中。

设计分离AG +和Pb2 +和Fe2 +和Al3 +，Zn2 +的中，Fe3 +，Cu2 +的

第一次使用的硫化物FeS的溶解度差异PBS溶解在热的，饱和的乙酸铵溶液，溶于稀酸，而其余的是AGS

第二，以及适当的pH值上升，的Fe3 +，的Fe（OH）3形式的沉淀，过滤，在滤液中加入过量的氨中和产生的Al（OH）3沉淀，过滤，并将滤液，加入适量的硫化钠，后酸化，锌硫化物溶于稀酸，但硫化铜的不溶性

硫化锌

（硫化锌）的化学式硫化锌。自然发生的闪锌矿锌硫化矿。

硫化锌仅是普通的白色金属硫化物，熔点为1700±20°C，密度4.102克/厘米3（25°C）

在水中的溶解度小，易溶于盐酸，不溶于乙酸。硫化锌

流燃烧变换晶体，在其结构单元中，硫的生活锌原子构成的四面体，锌

还含硫四面体配位编号4的硫化氢气体。硫化铵（NH 4）2 S，在锌的盐溶液中加入

，为白色硫化锌沉淀：

的Zn 2 +（NH 4）2 S→的ZnS +2 NH + 4得到

含有微量的铜或银化合物，硫化锌晶体，可以发出不同的荧光彩色电视，示波器，和透视的移动设备可以是

。

（硫化铜）的CuS的硫化铜的化学式。黑色粉末或块状，密度为4.6克/厘米3

不溶于水，稀酸，溶于热的稀硝酸或浓氰化钠溶液：3CuS +2 NH -

3 +8 H + 3Cu 2 + +2 +3 S +4 H 2 O

2CuS +6 CN - →2CU（CN） - 2 +2 S 2 - +（CN）2

加热时会转化为氧化亚铜硫醚，Cu 2 S的。硫化氢气体进入的Cu 2 +离子，在酸性溶液中，

可用黑色的硫化铜沉淀。它可以用来作为涂布在船的底部。

硫化铁

（硫化铁）的铁和硫的化合物称为二硫化铁，硫化

铁三硫化铁。

两个铁硫化物FeS 2，为黄色晶体，其主要成分的黄铁矿，反磁性。的

熔点黄铁矿为1171℃，密度为5.0克/厘米3，具有立方晶格，当一个非活性物质，在室温下，

温度升高变活泼，在空气中加热，氧化成三氧化二铁（氧化铁）和碳的

硫在真空下加热至600℃，上述得到的硫。二硫化铁可以用于硫酸行业。

硫化亚铁硫化亚铁为黑褐色的色块倾斜1193?1199℃，密度为4.74克/厘米3，不溶于水，溶于酸的水溶液中，同时生成硫化氢很容易被氧化，在空气中加热，

在真空中加热到1100℃得到的上述硫。硫化亚铁可能是直接响应系统中的两个元素，

由亚铁盐水溶液与碱金属硫化物的作用而得。它可用于在实验室中发生硫

氢体，也可用于陶瓷和油漆颜料工业。

三硫化二铁Fe 2 S 3黄绿色固体，相对密度为4.3，强烈的热分解

不溶于水，热水，分解成硫化亚铁，硫酸分解释放的情况下，硫化氢气体。

（leadsulfide）硫化铅化学式PBS中。方铅矿的主要成分。

黑色硫化铅的立方晶体，熔点为1114℃，密度为7.5克/厘米3，不溶于水和稀酸，溶解在浓硝酸。随着

碱和十二烷基硫酸钠（或硫化铵）是无效的，煅烧在空气中可被转换成一氧化铅

成的过氧化氢的作用下的硫酸铅。的

金属引线和元素硫在加热的作用下，氢硫化物或硫化物钠（或硫化铵）

含有Pb 2 +的解决方案可以有硫化铅。方铅矿是最重要的工业方铅矿的系统

铅原料的。作为半导体，可以使用高纯度的硫化铅。

硫化汞

（mercuricsulfide）化学式硫化汞。有黑色和红色两种晶体。在自然界中存在

朱砂红色硫化汞，朱砂朱砂也被称为密度8.10克/厘米3，583.5°C升华。

黑色的硫化汞密度7.73克/厘米3，并加热至386℃，即加上红色氧化汞的更改。

硫化汞溶解在盐酸或硝酸，但溶于王水：

3HgS 12盐酸+2 HNO 3→3 [的HgCl 4] 2 - +6 H + 3 S +2 NO +4 H？ ò

分解，在空气中燃烧的汞和硫，硫化汞和硫的燃烧成二氧化硫。硫化氢

成酸性汞（II）盐溶液中，可以生成黑色的硫化汞，它是一个小的金属硫化物的溶解度在大多数

。硫化汞可用于塑料的着色，密封蜡，颜料也做。朱砂可以制定印泥。绝大多数

②硫化物

金属硫化物是不溶于水，难溶于酸。金属硫化物被分为三类，根据水中的溶解度。的

硫醚溶解于水：碱金属和碱土金属硫化物（K 2 S，硫化钠，MgS和CaS的，SRS，BAS），（NH4）2S

不溶于水和溶于稀酸，硫化材料：MNS，硫化物，Fe2S3，COS，硫化镍的硫化锌（从10-15到10-25的溶解度产品）。

不溶于水，不溶于稀酸硫化物的CuS，Cu2S，AGS，硫化镉，硫化汞，Hg2S，SNS，SNS2，PBS ......

Al2S3和Cr2S3完全在水中水解，沉淀的Al（OH）3和Cr（OH）3沉淀，并释放H2S气体，所以实际得到的氢氧化物的水溶液中，而不是硫化物。

Al2S3 + 6H2O =除2A1（OH）3↓+ 3H2S↑

Cr2S3 + 6H2O = 2CR（OH）3↓+ 3H2S↑

因此，Al2S3，Cr2S3只干法制备。

硫化物的化学反应：

硫化钠+ H2O =硫氢化钠+氢氧化钠

氯化亚铁+（NH4）2S硫化亚铁↓+ 2NH4Cl

氯化亚铁+ H2S = FeS的↓+ 2HCl的

氯化铜+ H2S =的CuS↓+ 2HCl的

3CuS + 8HNO3（浓缩）= 3Cu（NO3）3 + 2NO↑+ 3S↓+ 4H2O

3HgS + 2HNO3 + 12HCl = 3H2 [HgCl4] + 2NO ↑+ 3S↓+ 4H2O

阿尔法

Alpha

8.4.3.1 航空放射性监测

根据放射性的特点，监测核泄漏有效的方法之一是伽马测量，较之取样实验室分析有很多优点：①对核废料处置场的地上地下核试验区，需要大面积监测放射性水平时，现场伽马测量比取样（水、沉积物）送实验室测量具有快速、代表性好的特点。②进行连续、长期的监测。及时发现由核废料处置场渗漏出的放射性废液。③对相邻海域的海底沉积物或湖泊沉积物进行放射性调查。④对过去采样发现的受污染地区，随时进行更详细的大范围的复查。

航空放射性测量（Airborne Gamma Spectrometry，AGS）适合于大面积的背景评价测量和突发性的核事故应急测量。国际原子能机构及其辐射和测量委员会建议，配备大体积高灵敏的NaI（Tl）γ射线探测器，在低空（30～100 m）飞行时，可有效地测量出放射性核素（γ射线）的分布。对点源放射性和面积放射性都能快速作出响应。

比利时Mol和Fleurus地区航空放射性测量

Mol调查区位于布鲁塞尔东北约80 km，比利时的SCK-CEN 核研究中心即位于此地。研究中心包括放射性废物存储场、核燃料生产和加工厂以及一个国际性的加速实验室。重点研究内容是核安全、废物管理、反应堆和实验室人工处置核废料人员的辐射防护。另一个调查区是位于Fleurus的国家放射性元素研究所（IRE），有一处放射化学实验室，放射性物质生产机构，生产同位素的加速。它主要包括一个大型的Co-60辐射装置，作为医学消毒和材料、食品保鲜用。两个生产同位素的回旋加速，放射化学实验室和相应的储藏库备有一定量的示踪同位素。航空放射性调查的目的是对上述地区由于泄漏造成天然和人工放射性环境污染，以及本地区的γ剂量率水平有一个全面的了解。

仪器配有NaI探头和一个效率为50%的Ge（Li）半导体探测器，采样速率分别为2s（NaI）和4s（Ge），全谱采集。由GPS和雷达定位和导航，每天开始工作时，都要检查系统的增益、精度和灵敏度。在飞行期间，NaI探测器的增益由K-40的1462keV峰监控。背景测量是在开阔的水面上进行，并且每天测量一次，记录下来的数据将背景扣除。背景值主要是宇宙辐射、仪器自身的辐射及与母体U、Ra不平衡的氡及其子体。根据在实验室计算得到的参数进行谱分析，并将计算结果都统一到雷达记录的某一高度。数据处理时，首先检查原始数据是否记录的完整，有无异常点，如果出现异常高点，及时检查并作出解释或者是重新对某一航次进行测量。

图8.4.2（彩图）是比利时Mol-Dessel 地区剔除宇宙辐射和仪器本底后的航空伽马剂量率图，从图看到，愈接近核研究中心，放射性剂量越高。上述地区的辐射比大气层核试验沉降物Cs-137的辐射高，Cs-137的典型变化范围在2～（5～10）kBq/m2之间，即使是原苏联的切尔诺贝利核事故对该地区的污染也没有超出这个范围，所以上图的测量结果是当地辐射的真实反应。图8.4.2中有一条北东—南西向的隧道，很明显在隧道内剂量率非常低。在核研究中心的东北，有一个燃煤火力发电站，受落尘中放射性核素的影响，有一些异常点。K-40，Bi-214，Tl-208活度和γ剂量率反映了当地地质单元和土壤的放射性水平。

图8.4.3（彩图）是Fleurus 地区国家同位素研究所（IRE）剔除宇宙辐射和仪器本底后的航空伽马剂量率图，伽马剂量率背景比Mol-Dessel高，主要是两地的地层和土壤的差异造成的。受当地采矿活动的影响，Cs-137的变化范围在1～2 kBq/m2到10～12 kBq/m2。在航空γ谱上出现了典型的与放射化学和废物存储库有关的Xe-133，I-131和Mo-99，见图8.4.4。

图8.4.4 Fleurus国家同位素研究所（IRE）与核化学有关的Xe-133，I-131和 Mo-99γ射线谱

图8.4.5是Mol-Dessel核研究中心当反应堆运行时，产生的Ar-41。在反应堆的下风方向，探测到明显的1293.6 keV的Ar-41峰。它对K-40，Co-60，Cs-137的谱线也有影响，同时在对照的农业试验田中还观测到较强的Cs-134。

图8.4.6是Belgoprocess核废料处置与储存地的典型γ射线谱，以Cs-137、Co-60和U、Th系列核素谱线为特征。

图8.4.5 比利时的SCK-CEN 核研究中心反应堆工作时放出的Ar-41γ射线谱（上）和农田的对照图（下）

图8.4.6 Belgoprocess 核废料处置与储存地的典型γ射线谱

图8.4.7 比利时Mol和Fleurus地区的Cs-137，Co-60 和 铀系γ射线谱

图8.4.7NaI（Tl）谱线表现出很强的散射现象，这是由于计数率太高NaI（Tl）γ射线谱发生扭曲，而Ge探测器则表现出色，表明在存在较强的Cs-137、Co-60 射线的地区，选择Ge（Li）半导体探测器是必要的。图8.4.8表明浓缩铀和再处理厂的γ射线谱以出现Pa-234 m 和较高的Bi-214为特征。

图8.4.8 FBFC浓缩铀和后处理厂的γ射线谱

上述比利时的两个地区的航空放射性测量是在一周内成功完成的。如果在气象条件、地面机场设施能够充分保障的条件下，航空放射性测量对核设施地区包括核废料堆放库的状态及污染的快速监测是非常有效的；对不同性质的核设施，根据记录的特征谱峰不同，得以区分。这些信号不但能够准确定位地面的核活动场所，而且对核机构的研究性质也能做出准确判断。值得指出的是当放射性强烈的地区，NaI探测器记录谱线会发生扭曲，灵敏度下降，此时Ge（Li）探测器的优势就显得十分明显。这也说明，在高辐射和辐射成分复杂的地区开展航空放射性测量，NaI探测器和Ge（Li）探测器的配合使用是非常必要的。

8.4.3.2 海洋放射性监测

海洋放射性监测是非常重要的一个方面，最初仅是陆地便携式γ测井仪器向海洋的延伸。早期，主要受到油气勘探、铀矿勘察、重矿物、磷酸盐勘探的积极推动，海洋放射性测量得到长足进展，尤其是20世纪70年代。后来在地质填图、矿物勘探、沉积物运移、环境方面的应用逐渐增多。海底核试验、核潜艇事故、海岸附近的核电站排放等都是造成海洋放射性污染的主要来源。据国际原子能机构报告，在1946～1993年间，全世界海洋中排放的核废料的活度达到85 PBq，其中大西洋45 PBq，太平洋1.4 PBq，北冰洋38 PBq。大洋和边缘海以中低放废物为特征，H-3，C-14是最典型的核素，但由于C-14的半衰期更长，因此是未来潜在的核泄漏污染物。测量海洋环境的放射性浓度，主要是测量海水、海底沉积物的放射性浓度，与之有关仪器研制可追溯到20世纪50年代，最早是苏联进行了许多开拓性的工作。此后，比利时、加拿大、丹麦、法国、德国、日本、荷兰、挪威、美国、英国和中国相继开展了这方面的工作。我国在国家海洋863项目的支持下，于2000年由中国地质大学（北京）研制成功了首套拖曳式海洋γ测量系统，并在渤海进行了以油气勘探为目的的实际试验，获得圆满成功，图8.4.9（彩图）是一个拖曳式海洋γ测量系统工作原理图。

海洋γ测量与陆地、航空测量一样，主要是测量天然和人工放射性元素的辐射，对于天然放射性而言，主要测量K-40和U-238、Th-232的衰变子体。最突出的测量对象就是Bi-214和Tl-208。人工放射性主要测量Cs-137、Cs-134、Zr-95、Nb-95、Ru-106、Co-60。事实上对任何核素而言，只要有足够的量并且其射线能量大于100keV，都可以探测到。对超铀核素较为困难，比如Am-241，其释放的γ射线的能量仅60 keV，非常容易被海水和水下的承压舱吸收。钚的同位素Pu-238，Pu-239，Pu-240和Pu-241也是如此。由于海水对γ射线的强烈吸收作用，所以就要求探测器与海底沉积物要充分接触。在实际测量中，这一点并不难办到，通过密切注意记数率的变化就可判断探测器与海底是否密切接触，即使是探测器离开海底几十个厘米，记数率也会显著降低。探测器在沉积物中的深度一般不会超过30 cm。因此表层沉积物放射性分布比较容易探测到。

图8.4.10～图8.4.12（彩图）是英国Haig Fras，S Celtic 海放射性测量结果，在进行放射性测量的同时，还进行了回波声纳、旁侧声纳、浅地震反射剖面、取样等测量手段。调查区的地质是由泥盆和石炭系地层组成，岩性以板岩和千枚岩为主，在晚石炭到中新世一直到第四纪地层中有侵入的花岗岩呈条带状分布。由于本地的花岗岩以富铀、钍、钾为特征，因此放射性测量很容易将花岗岩与周围母岩区分开来，这是回波声纳、旁侧声纳、浅地震反射剖面所达不到的。此外，较老的地层比新近沉积的富含硅的玻璃砂放射性记数高，也使二者得以区分。值得注意的是发现蚀变后的花岗岩以低钍为特征，质地松软，而未蚀变的花岗岩质地致密，很难用重力取样法取样观测，放射测量很好地解决了这一问题。

人工放射性探测主要是研究核废料或者是核电站排放的带有放射的废液的扩散范围，另外为了研究沉积物的运移而投放的放射性示踪剂的路径也是研究的一个方面。

Sellafield 核燃料处理厂放射性测量。图8.4.13（彩图）是Sellafield 核燃料处理厂放射性测量结果，尽管由于Am-241，Pu-238，Pu-239和Pu-240的射线能量低而没有探测到，可从Cs-137的分布图上我们也能推测出它们的分布及沉积物对它们的吸收特征。

国际原子能组织设在摩纳哥的海洋环境实验室的Povinec等人报道了用γ能谱法测量海底沉积物的放射性，并且在Irish海和Kara海进行了试验，所用的仪器配有NaI和高纯锗探测器的谱仪，1200 m长的同轴电缆。整个系统组成分水下部分和船上部分，水下部分由探测器、前置放大器、单片机、模数转换器组成，水上部分主要是计算机及相应的导航、定位设备（Povince et al.，1996）。

图8.4.14是Irish海底的测量结果，NaI探测器对Cs-137峰的响应比U、Th 系的衰变子体的特征峰响应更加明显，HPGe探测器的灵敏度比NaI高。

图8.4.14 Irish海HPGe探测器（a）和NaI探测器（b）的测量谱线图

图8.4.15是在Kara 海Stepovovo湾的探测结果，HPGe探测器依然表现出更高的探测精度，低浓度的Cs-137峰用NaI探测器几乎观测不到。

8.4.3.3 取样分析

核废料在处置库中保存期间，当发生地震或岩石破裂等地质灾害，或封装的容器由于腐蚀破裂时，核废料容易从处置库中释放出来，在地下水的搬运下，向生物圈迁移，由于这部分核素浓度低、运移路径不固定，不易被发现，但普遍存在毒性强，对环境的影响不可轻视。I-129、C-14、Be-10等都是伴随核泄漏的良好示踪剂。取回的样品可在室内分析γ谱线来确定它的核素组成，也可用化学的方法分析单个的核素。室内γ谱测量相对于化学分析而言，测量过程较为简单，先将滤纸及吸附剂在105℃烘干，再在405℃灰化。沉积物样品要先粉碎再干燥。生物样品同样在105℃烘干。样品随后在高纯锗或锂漂移锗探测上测量，分辨率在1.1～2.0 keV，探测效率10%～55%，对于量较少的样品应选择NaI探测器，记数时间适当延长，从1～n天视测量情况而定。美国亚利桑那大学用加速质谱（AMS）测量C-14、I-129、Be-10等核素非常成功。从500 mL的海水中萃取出毫克级样就可在AMS上测量出结果。由于AMS具有很高的灵敏度，即使是很微量的泄漏也能被发现。海水、沉积物及监测孔中的水样分析涉及到分析化学、放射化学等有关内容，关于样品置备、测量方法和计算步骤视仪器不同而略有差异，详细的分析步骤和计算读者可参考相关文献。

图8.4.15 Kara海Stepovovo湾HPGe探测器（上）和NaI探测器（下）的测量谱线图

根据俄罗斯1993年3号白皮书报告，自1965年起，有3个装有核燃料的反应堆和5个未装燃料的反应堆（其中包括3个舱室）及反应堆堆心的压力容器、大量的钢制容器堆放在Abrosimov fjord湾。从1992年开始，俄罗斯和挪威在Kara海的Novaya Zemlya海湾的核废料场地进行一年一度的联合考察，发现Cs-137，Co-60，Sr-90，Pu-239，Pu-240的浓度在处置场周围明显偏高，证实已发生核泄漏。核素的分布具有不均匀性，在表层10 cm以上可分辨出不同核素的变化。Cs-137与沉积物分布密切相关，表现出较强的吸附特性，而Sr-90的迁移能力强，Co-60的迁移距离较短，主要集中泄漏源附近。

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