1、含义上的区别
分子晶体是分子间通过分子间作用力(包括范德华力和氢键)构成的晶体。
原子晶体是相邻原子之间只通过强烈的共价键结合而成的空间网状结构的晶体。
离子晶体是指由离子化合物结晶成的晶体,离子晶体属于离子化合物中的一种特殊形式,不能称为分子。
2、性质上的区别
分子晶体在固态和熔融状态时都不导电;其溶解性遵守“相似相溶”原理。极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性的有机溶剂;分子间的作用力很弱,分子晶体具有较低的熔点、沸点,硬度小、易挥发,许多物质在常温下呈气态或液态。
原子晶体一般具有较高的熔点,沸点和硬度,在通常情况下不导电,也是热的不良导体。熔化时也不导电,但半导体硅等可有条件的导电。不易溶于任何溶剂,化学性质十分稳定。
离子晶体整体上具有电中性,这决定了晶体中各类正离子带电量总和与负离子带电量总和的绝对值相当,并导致晶体中正、负离子的组成比和电价比等结构因素间有重要的制约关系。
3、晶体结构上的区别
分子晶体是紧密堆积方式,如干冰的范德华力1个分子周围紧邻12个分子,冰的范德华力、氢键 1个分子周围紧邻4个分子。
原子晶体是空间立体网状结构,如金刚石、晶体硅、二氧化硅等。所有原子间只靠共价键连接成一个整体。
离子晶体是对称性,晶体中可以找到对称面及对称中心。晶胞是晶体的代表,是晶体中的最小单位,晶胞无隙并置起来得到晶体。
参考资料来源:百度百科-分子晶体
参考资料来源:百度百科-原子晶体
参考资料来源:百度百科-离子晶体
相邻原子间以共价键结合而形成的空间网状结构的晶体.凡靠共价键结合而成的晶体统称为原子晶体.例如金刚石晶体,是以一个碳原子为中心,通过共价键连接4个碳原子,形成正四面体的空间结构,每个碳环有6个碳原子组成,所有的C-C键键长为1.55×10-10米,键角为109°28′,键能也都相等,金刚石是典型的原子晶体,熔点高达3550℃,是硬度最大的单质.原子晶体中,组成晶体的微粒是原子,原子间的相互作用是共价键,共价键结合牢固,原子晶体的熔、沸点高,硬度大,不溶于一般的溶剂,多数原子晶体为绝缘体,有些如硅、锗等是优良的半导体材料分子间以范德华力相互结合形成的晶体.大多数非金属单质及其形成的化合物如干冰(CO2)、I2、大多数有机物,其固态均为分子晶体.分子晶体是由分子组成,可以是极性分子,也可以是非极性分子.分子间的作用力很弱,分子晶体具有较低的熔、沸点,硬度小、易挥发,许多物质在常温下呈气态或液态,例如O2、CO2是气体,乙醇、冰醋酸是液体.同类型分子的晶体,其熔、沸点随分子量的增加而升高,例如卤素单质的熔、沸点按F2、Cl2、Br2、I2顺序递增;非金属元素的氢化物,按周期系同主族由上而下熔沸点升高;有机物的同系物随碳原子数的增加,熔沸点升高.但HF、H2O、NH3、CH3CH2OH等分子间,除存在范德华力外,还有氢键的作用力,它们的熔沸点较高.
离子晶体
离子间通过离子键结合形成的晶体.在离子晶体中,阴、阳离子按照一定的格式交替排列,具有一定的几何外形,例如nacl是正立方体晶体,na+离子与cl-离子相间排列,每个na+离子同时吸引6个cl离子,每个cl-离子同时吸引6个na+.不同的离子晶体,离子的排列方式可能不同,形成的晶体类型也不一定相同.离子晶体中不存在分子,通常根据阴、阳离子的数目比,用化学式表示该物质的组成,如nacl表示氯化纳晶体中na+离子与cl-离子个数比为1∶1,cacl2表示氯化钙晶体中ca2+离子与cl-离子个数比为1∶ 2.
离子晶体是由阴、阳离子组成的,离子间的相互作用是较强烈的离子键.离子晶体具有较高的熔、沸点,常温呈固态;硬度较大,比较脆,延展性差;在熔融状态或水溶液中易导电;大多数离子晶体易溶于水,并形成水合离子.离子晶体中,若离子半径越小,离子带电荷越多,离子键越强,该物质的熔、沸点一般就越高,例如下列三种物质,其熔沸点由低到高排列的顺序为,kcl<nacl<mgo.
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