方法二:对分子体系做功,做功使得体系能量增加,体系能量越高,分子运动越快。
分子的存在形式可以为气态、液态或固态。分子除具有平移运动外,还存在着分子的转动和分子内原子的各种类型的振动。固态分子内部的振动和转动的幅度,比气体和液体中分子的平动和转动幅度小得多,分子的这种内部运动,并不会破坏分子的固有特性。
通常所说的分子结构,是这些原子处在平衡位置时的结构。分子的内部运动,决定分子光谱的性质,因而利用分子光谱,可以研究分子内部运动情况。 分子的构型和构象相同成分的分子中,若原子的排列次序和排列方式不同,可形成不同的分子。
例如C2H6O分子可以排列为乙醇分子,也可以排列为二甲醚分子,它们的结构式所示分子的结构式反映分子内部原子的排列次序。组成分子的成分相同,而排列次序不同,形成两种或两种以上的分子,这种现象称为同分异构现象,这些成分相同结构不同的分子称为同分异构体。
扩展资料:
两种分子运动
1、扩散现象
不同物质能够彼此进入对方,物理学把这类现象叫做扩散(diffusion)。
扩散现象并不是外界作用(例如对流、重力作用等)引起的,也不是化学反应的结果,而是由物质分子的无规则运动产生的。如:把金片和铅片压在一起,不管金片放在上面还是下面金都会扩散到铅中,铅也会扩散到金中。扩散运动是物质分子永不停息的做无规则运动的证明。
扩散现象在科学技术中有很多应用。生产半导体器件时,需要在纯净半导体材料中掺入其他元素这就是在高温条件下通过分子的扩散来完成的。
2、布朗运动
布朗运动的发现是一个新奇的现象,它的原因是什么,人们是迷惑不解的。在布朗之后,这一问题一再被提出,为此有许多学者进行过长期的研究。
一些早期的研究者简单地把它归结为热或电等外界因素引起的。最早隐约指向合理解释的是维纳(1826—1896),1863年他提出布朗运动起源于分子的振动,他还公布了首次对微粒速度与粒度关系的观察结果。不过他的分子模型还不是现代的模型,他看到的实际上是微粒的位移,并不是振动。
参考资料来源:百度百科-分子热运动
一:经典自由电子理论
金属电子被束缚能较低,可以在金属中自由移动。所以加了电压就可以导电。 而半导体是以共价键形式存在,原子核对最外层电子的束缚较强,所以电子不可以随意移动。但是由于半导体是体材料,所以有好多的原子就在一起,那么他们的电子壳层就交叠在一起了。如图,那么电子就可以在这些交叠的轨道上运动了,于是也可以导电。
二:量子自由电子理论
这其实半导体和金属都是运用薛定谔的方程,再根据边界条件的值求解能量表达。他们的共同点是大都在纳米量级下才能观察到能量的量子化效应。比方说,普通金属在体材料即大块的时刻,有良好的导电导热性能,但是在纳米颗粒情况下就会绝缘。 半导体的量子化可以有量子阱,量子线,量子点等。这些情况下其能级发生分离,不再是连续的。
三:能带理论
这也是区别半导体和金属的比较易理解的方式。首先晶体中电子的分布要满足一定的波函数,而波函数也随这晶格周期性的变化。最终得到电子的分布空间是一些带。带和带之间时禁带,即不能存在电子。晶体能够导电是其中的电子在外电场的作用下做定向运动。电子在外电场下做加速运动,于是电子的能量就发生改变。从而电子从能量较低的带跃迁到高的带。半导体,就是能量较低的带里全部填充电子,能量高的带没有电子,因为满所以就好比大家在一起挤着不能动,那么就没有电流。但是有了外力,电子就跃迁,满的地方就空出位置,从而让旁边的电子移动,从而形成电流。金属的较高地方也有电子那么较高的能带上就有电子有空位(空穴),所以何时都能导电。
不是的,分子遇到热会加速运动,但是分子运动并不一定是因为遇到了热。这就好比我饿了,所以要吃饭。但我吃饭的时候不一定是我饿了,也有可能是我馋了,或者有人逼我吃饭。
下面来说一下,分子的热运动。因为物体都是由分子原子和离子组成的一切的物质的分子都在不停地做无规则的运动。从这句话我们可以知道分子无时无刻都在做运动,无论温度是高是低。而分子的热运动呢,咋和物体的温度有关,比如说现在是零下100度。那么分子依然会作热运动。但是分子做热运动的速度与程度和物体的温度有关。也就是说,物体的温度越高,他分子运动的越快。也就是说,她是通过消耗热能转化为动能的。
分子的热运动,也叫布朗运动。这是由一个科学家布朗提出的,他同时还说了对于微粒速度与力度关系的观察结果。但是他的分子结构模型和现在的分子模型不太一样。
a说分子可以说分子热运动是很多大科学家共同努力的结果。如果我们想要去观察的话,就只能通过电子显微镜来观察。分子的运动还与分子间隔有关,一般来说常温下气体与气体之间运动会更快。而液体慢一些,固体最慢。由此我们可以发现在分子间隙,气体大于液体大于固体。这里还要涉及几个分子间的作用力。如果你学的够深的话,可能会遇到色散力,曲向力,诱导力,它们被合称为范德华力。
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