药厂里QA QC岗位是做什么的？我的专业是生物技术可以干吗？这个岗位工作起来难吗？（希望看到的实际

QA是质量保证，主要是对质量过程中可能影响到质量的过程的管理。说白了，一个药厂中，除了财务之外，其它的部门包括人力，生产，销售，采购，研发，质检，动力等几乎其它所有部门都与质量有关，都是要QA去打交道，沟通，协调的。而QC是质量控制，主要是进行原料，中控及成品的质量检测，分析室的管理，起到质量检测与把关的作用。至于是不是在车间那不一定了。有的企业不但有专门的QA，还分配 一些人专门负责重要车间的生产，而如果企业规模小的话，可能就不在车间了，分工也不会太细了。QC也是一样的，有多种模式，有的专门设有车间分析室，而有的企业只设立一个中心分析室，视企业具体情况了。注册和上面两种不太一样，主要和政府打交道，这个一般要求有很好的人脉了，要不，很难做好工作。

一、定义不同：

QA是QualityAssurance。QC是QualityControl。

二、职责不同：

QA最重要的职责在于系统层面的完善，侧重于问题的防范及对已发生之问题之RootCause探究及其PermamentC/A之实施，从而降低不良的产生。

QC最重要的职责在于对制成品（主要包括Rawmaterial,in-processgoods,finishgoods，In-processaudit）的监控，侧重于通过SampleInspection来Detectdefect。

QC[QualityControl(质量控制)]为保证和提高产品质量和工作质量所进行的质量调查、研究、组织、协调、控制、信息反馈、改进等到各项工作的总称。为保证产品过程或服务质量，必须采取一系列的作业、技术、组织、管理等有关活动，这些都属于质量控制的范畴。

扩展资料

著名的质量管理权威、美国的质量管理专家朱兰（JMJuran）博士认为：“QA是对所有有关方面提供证据的活动这些证据是为了确立信任所需要的，表明质量职能正在充分地贯彻着。”

ISO8402：1994中的定义是“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求，而在品质管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”。

由此可见，QA对企业内部来说是：全面有效的质量管理活动；对企业外部来说则是：对所有的有关方面提供证据的活动。QA就是包括制造企业各个部门的组成的一个保证生产高质量产品的一个系统。

FDA、EMEA(欧洲医药评价署)的阐述是这样的：QA是GMP(质量管理体系)的一部分,GMP只关心与生产和检验有关的所有事务,与GMP无关而与产品质量有关的事务就属于QA。

参考资料来源：百度百科-QA

参考资料来源：百度百科-QC

QA QC岗位都是关于品质检查方面的工作，检查厂里生产的产品的品质，一个是抽查，一个是过程检查，一般都会经过培训，有相应品质检查的项目和标准，不难！品质检查工作比生产部门的工作相对轻松，发展机会也会大一些。

检查工作一般要细心，所以面试时可以重点突出介绍你是否细心，最好有具体的事例。面试时也主要看面试管的心情，问题会问的随机和广泛，不用担心，淡定一点回答就可以的。

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