人体有多少个基因

拿人体来说，其生殖细胞中有23条染色体，从现在的研究看到，每条染色体上就是一个DNA大分子，可在这大分子上并没看到有孟德尔所假想的那样的“基因”。如果定要认为“基因”就在DNA分子上,那么细胞核内的23个DNA分子如何能控制人体各种各样数不胜数的性状呢？学者们设想DNA分子能分成许许多多的片段，每个片段就是一个基因（所以把“基因”称为DNA片段），由每个“片段”分别去控制人体各种各样性状。那么，人体上应有多少不同的性状？应分出多少不同的DNA“片段”（基因）呢？现在学者们正在对此进行激烈的争论，有人认为有10万个基因，有人认为6万个，有人认为3万个，有人认为至少有12万个。不管怎么说，这“基因”数大家都会认为至少是在2万个以上，而每个DNA分子上至少有上千个基因。这就是说，每个DNA分子至少要分成上千个“片段”。

人体基因组的大小约为30亿个碱基对，即3000Mbp。

基因组大小通常以核苷酸碱基对的数量表示，单位为百万计，写成Mb或Mbp。

人类基因组由23对染色体（共46个）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因。

1号到22号染色体编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列，23号为决定性别的性染色体。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对。总共约30亿个碱基对，即3000Mbp。

扩展资料：

人体基因组碱基对数据计算历史：

1964年，来自德国海德堡大学的Friedrich Vogel，孤身一人进行了历史上对于人类基因组数目的第一次计算。

Vogel计算的第一个基石源于此前对于人类染色体重量的测量。Mirsky and Ris通过实验得出人类单倍体的染色体大小为272 × 10−12 g。综合其他实验结果，为简明，Vogel选择了3 x 10-12g作为人类单倍体基因组的重量。

已知一对核苷酸的质量为1026 x 10-21g（GC对和AT对相差甚微），据此Vogel估算人类基因组的大小为30亿个碱基对——这一估算与今天的测序结果惊人接近。

参考资料来源：百度百科-基因组大小

参考资料来源：百度百科-人类基因组

1、分析得知：全部人类基因组约有291Gbp，约有39000多个基因；平均的基因大小有27kbp；其中G+C含量偏低，仅占38%，而2号染色体中G+C的含量最多；到目前仍有9%的碱基对序列未被确定，19号染色体是含基因最丰富的染色体，而13号染色体含基因量最少等等（具体信息可参见cmbi 特别报道：生命科学的重大进展）。 2、目前已经发现和定位了26000多个功能基因，其中尚有42%的基因尚不知道功能，在已知基因中酶占1028%，核酸酶占75%，信号传导占122%，转录因子占60%，信号分子占12%，受体分子占53%，选择性调节分子占32%，等。发现并了解这些功能基因的作用对于基因功能和新药的筛选都具有重要的意义。 3、基因数量少得惊人：一些研究人员曾经预测人类约有14万个基因，但Celera公司将人类基因总数定在26383万到39114万个之间，不超过40,000，只是线虫或果蝇基因数量的两倍，人有而鼠没有的基因只有300个。如此少的基因数目，而能产生如此复杂的功能，说明基因组的大小和基因的数量在生命进化上可能不具有特别重大的意义，也说明人类的基因较其他生物体更'有效'，人类某些基因的功能和控制蛋白质产生的能力与其他生物的不同。这将对我们目前的许多观念产生重大的挑战，它为后基因组时代中生物医学的发展提供新的非凡的机遇。但由于基因剪切，EST数据库的重复以及一些技术和方法上的误差，将来亦可能人类的基因数会多于4万。

如何查找某一个基因的所有多态性位点

和任何事物一样，疾病的发生和发展受着外因（包括环境因素）和内因（机体功能状态）的影响，人类疾病常见的外因包括感染、中毒、外伤、理化因素和环境变化等，其作用是显而易见的。从19～20世纪，医学的发展对疾病外因的认识和处理取得了长足的进步，特别是对各种致病性病原体的检出手段日益先进，各种致病性微生物（细菌、病毒、寄生虫等）对机体的致病作用逐步明瞭。对这些感染性疾病所造成的病理、生理变化以及如何对其进行干预和防治措施，取得了很大的成绩。对外伤和中毒、理化因素的致病作用和处理也在不断进步。至于影响疾病发生发展的内因，人们虽然早已认识其存在，但由于缺乏足够的研究手段，单凭组织学和细胞水平的探索无法阐明其奥妙，因此长期停留在一个不具体的抽象概念上，例如，人们早已认识同一种疾病在不同人体有不同的表现，同样的外因条件有人可以得病，有人不得病。同样存在高血压、高血糖或高血脂，有人出现心血管损害，有人出现脑血管病变，有人则出现肾脏病变。对于这些现象通常都是以内因条件不同，身体素质、遗传背景的差异、机体功能状态不同等作为解释，内因条件成为一个含混的名词。这些差异的物质基础是什么它们的作用规律如何能不能事先了解和加以防范都只是作为一种悬念存在。一直到20世纪的中叶，随着分子生物学技术的发展，人们才充分认识到遗传基因的差异是疾病发生发展中内因的物质基础。同样的疾病在不同的人体存在着千差万别，主要是遗传基因背景不同所造成的。一种疾病临床表型的多样性与其遗传基因背景的差异是有内在联系的。

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