您好,GO富集分析是一种常用的生物信息学分析方法,用于分析基因或蛋白质的功能富集情况。在撰写GO富集分析结果的文章时,可以按照以下步骤进行:
1 结果概述:首先需要对分析结果进行概述,包括分析的数据集、使用的分析软件、富集分析的结果等。
2 GO注释结果:介绍分析数据集的GO注释结果,包括注释的基因或蛋白质数量、注释的GO术语数量等。
3 富集分析结果:详细介绍富集分析的结果,包括富集的GO术语、富集的P值、富集的基因数量等。可以使用图表来展示富集分析结果,如饼图、柱状图等。
4 功能分类分析:根据GO术语的不同分类,对富集结果进行进一步的分析,如分析富集的生物学过程、分子功能和细胞组分等。
5 生物学意义分析:根据富集分析结果,对分析数据集的生物学意义进行分析和讨论,如探讨基因或蛋白质在生物学过程中的作用、与其他基因或蛋白质的相互作用等。
6 结论:总结分析结果,强调分析的重要性和意义,为后续研究提供参考。
在撰写GO富集分析结果的文章时,需要注意结果的准确性和可靠性,同时对结果进行详细的解释和分析,以便读者理解和使用。
1 如果肯下功夫,可以通过R语言获得基因本体论以及通路富集数据并将其可视化,所用的R包可以是GOSim(GO分析),或者clusterprofiler(GO&KEGG)
2 cytoscape 的插件cluego可以傻瓜式实现通路的展示,可以用来直接发文章(低分的至少可以)
3 关于GO和KEGG数据的获得,上DAVID就好
单细胞富集分析系列:
单细胞富集分析我最常用的是 分组GSVA ,但最近用到了GO分析,就复习一下GO和KEGG富集分析及绘图。
载入无比熟悉的pbmc3k数据集 (已注释好,数据准备见 monocle )
pbmc3k数据集只有1个样本,没办法区分HC和病例组。
若有分组,可以使用subset函数将某种细胞取出,来做这种细胞病例组和对照组相比的差异基因和富集分析
之所以长短不齐不按顺序是因为没有排序
排完续之后再画p值就是按顺序的了
附: 单细胞测序数据的差异表达分析方法总结
以上就是关于go富集分析结果怎么写文章全部的内容,包括:go富集分析结果怎么写文章、如何从众多go生物学分析中选取出需要的生物过程、单细胞之富集分析-3:GO和KEGG富集分析及绘图等相关内容解答,如果想了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!
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