如何通过数据库查询药物的销量

①首先进入医药数据库系统

②数据目标药物信息，如名称、靶点、通用名、企业名、ATC分类

③选择需要查询药物销量的时间，

④点击'搜索'，在下面能看到查询结果，点击'全局分析'，能动态图表分析药物销量结果。

⑤点击对应需要数据下载/导出,可对数据结果二次分析。

来源：医药数据库系统V40

调研国内药品注册申报情况，为了了解国内研发状态在药物立项调研中是必须项，目前网上很多查询这些国内药品注册申报情况的方法，比如在官方“CDE”药品审评中心查询，以及各大数据库中查询了解国内药品注册申报情况，查询调研国内药品注册申报情况推荐使用数据库调研查询。

“中国药品审评”数据库，是药物研发版块中重点也有特色的数据库，是国内专业的药品注册申报信息查询系统。

1、数据源权威丰富

整合了国家药监局（NMPA）和药品审评中心（CDE）的数据，但不仅仅是搬运数据，还对数据进行了精细化的处理，制定了一套标准的 *** 作流程，不仅能方便快捷的查询获取数据，还能了解数据所反应的真实情况。

列如：在搜索结果页，有“新”、“致”等小logo，能快速的了解到是否是“新注册分类仿制药申报”或“一致性评价”。

药品注册申报

2、检索多样式

1 基础检索：通过关键词进行模糊搜索、精准搜索，快速查询到某种药品的注册受理信息。

2 热点检索：通过近期热点药品以及用户搜索的数据，提供一站式检索方式。

3 条件筛选：能通过ATC编码、优先审评、重大专项、特殊审评、突破性治疗、是否一致性评价、药品类型、受理号申请类型、申请类型、注册类型、办理状态、审评结论、一致性评价、临床试验默示许可、直接行政审批、审评报告、说明书等进行条件的筛选。

4 高级筛选通过各种条件与“且”、“或”、“非”的逻辑进行组合，具有高度的自定义属性，满足个性化的检索需求。

列如：在参考适应症中输入关键词“肺癌”，在条件筛选中的申请类型中选择“新药”，就能快速的查询适应症为“肺癌”的新药在国内注册申报情况。

注册申报

3、智能更新数据

全天滚动更新官网数据，能保证数据的及时性。

注册申报数据情况

4、审评结论清晰

在详情页的审评概况中的审评结论清晰，包含药品具体的审评结论信息。

审评报告清晰

5、审评时光轴

1 显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度;

2 包含了各个主要审评状态的统计信息；

3 直观呈现目标产品的审评进度。

注册申报时光轴

6、智能可视化分析

利用可视化图表能直观的了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。

注册申报情况

国内的药品注册申报情况推荐使用数据库查询，便于查询企业在研品种的申报进度及排队情况，帮助实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。

问：请问白乳胶的CAS编号是多少？

回答：CAS通俗的说就是化工产品的代号

白乳胶的CAS编号是:9003-20-7

说明如下：

CAS Registry Number或称CAS Number 又称CAS登录号

是美国化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service ,CAS)为化学物质制订的登记号，该号是检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。是某种物质（化合物、高分子材料、生物序列（Biological sequences）、混合物或合金的8唯一的数字识别号码。

美国化学会的下设组织CAS负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS号，其目的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用CAS号检索。到2005年12月25日，CAS已经登记了27,115,156种物质最新数据 ，并且还以每天4,000余种的速度增加。

格式 :一个CAS号以连字符“-”分为三部分，第一部分有2到6位数字，第二部分有2 位数字，第三部分有1位数字作为校验码。CAS号以升序排列且没有任何内在含义。校验码的计算方法如下：CAS顺序号（第一、二部分数字）的最后一位乘以1，最后第二位乘以2，依此类推，然后再把所有的乘积相加，再把和除以10，其余数就是第三部分的校验码。举例来说，水（H2O）的CAS号前两部分是7732-18，则其校验码＝（8×1＋1×2＋2×3＋3×4＋7×5＋7×6）mod 10＝105 mod 10＝5。（mod是求余运算符）

异构体、酶和混合物: 不同的同分异构体分子有不同的CAS号，比如右旋葡萄糖（D-glucos）的CAS号是50-99-7，左旋葡萄糖（L-glucose）是921-60-8，α右旋葡萄糖（α-D-glucose）是26655-34-5。 偶然也有一类分子用一个CAS号，比如一组乙醇脱氢酶（Alcohol dehydrogenase）的CAS号都是9031-72-5。混合物如芥末油（mustard oil）的CAS号是8007-40-7。

药物的不良反应广义是因为药品质量问题或用药不当引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用、后遗反应、过敏反应、特异反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等，这些原因有些是药品本身问题还有就是临床用法和用量有可能发生。

随着药品种类的增多，药物不良反应所发生的概率增加，相对于来说几乎所有的药物都会产生不良的反应，只是反应程度和发生概率并不相同，总而言之就是药物多，用药途径不同，个人体质不同，药物不良反应也是不相同的，下面带大家了解一下药品不良反应数据在哪里查询。

在数据库下的药品不良反应报告中查询数据

不良反应报告

可以通过药物名称、主要可疑药物、不良事件、制造商、FDA收到报告日期、给药途径、适应症这7个维度，检索到不良反应报告数据。

以搜索药品“Amoxicillin”为例，在药物名称框中输入“Amoxicillin”，搜索得出55345条主要可疑药物或伴随药物中含有“Amoxicillin”的不良反应报告数据。如果在主要可疑药物框中输入“Amoxicillin”，搜索则会得出16320条主要可疑药物是“Amoxicillin”的不良反应报告数据。

还可以通过报告者职业、报告类型、性别3种字段，对搜索结果进行条件筛选，除了单个选项的搜索以外，还可以进行多个选项的组合搜索，充分利用人工智能技术，从不同维度了解不良反应报告信息，掌握最新药物不良反应动态。

药品不良反应数据搜索方式

搜索结果：涵盖主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、FDA收到报告日期、适应症、制造商、报告类型10个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方，数据结果极具价值和参考意义。

搜搜结果

点击主要可疑药物，可以进入该数据的详情页。

详情页提供了更为详细和可视化的数据信息。

全面展示了不良反应报告的基本信息。

基本信息一栏，可以查看主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、国家地区、制造商等信息。

可以点击“主要可疑药物”，查看相同“主要可疑药物”的所有不良反应报告数据。

点击“药物名称”，查看具有相同药物名称的所有不良反应报告数据。

点击“适应症”，查看相同适应症的所有不良反应报告数据。

点击“制造商”，查看相同制造商的所有不良反应报告数据。

详情页面

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、研发人员、医生、药剂师、律师等可以通过这些数据了解上市药品存在的不良反应和影响程度，及时、有效控制药品风险，保障用药安全，为临床合理用药提供参考。

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