寻找两个蛋白质之间的通路可以通过使用蛋白质互作数据库(如BioGRID)来实现。BioGRID提供了一个可以搜索和查看蛋白质之间的相互作用的数据库,可以帮助用户发现两个蛋白质之间的通路。
大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快。
小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程中,从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒,如此不断地进入和扩散,小分子物质的下移速度落后于大分子物质,从而使样品中分子大的先流出色谱柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出。
打开PDB数据库输入你知道的PDB编号 如果不知道编号就输入英文名称或者简称,搜索后出现蛋白质列表 一个个看 看哪个是你想要的。点一下,右上方有下载链接。下载xxxpdb到本地磁盘后 用pymol或者rasmol软件打开看。或者用文本编辑器打开看详细的附加信息。
举个例子吧。搜索GI号为386311839的蛋白质
进入NCBI主页,选择Protein数据库,输入GI号,点击search
然后就OK了。。
人胰岛素的一级结构序列如下;
MALWMRLLPLLALLALWGPDPAAAFVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKTRREAEDLQVGQVELGG
GPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQCCTSICSLYQLENYCN
鼠胰岛素的一级结构序列如下;
MALWMRFLPLLALLFLWESHPTQAFVKQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPMSRREVEDPQVAQLELGG
GPGAGDLQTLALEVAQQKRGIVDQCCTSICSLYQLENYCN
比较如下;
放大以及加下划线的是人与小鼠相同的一级结构序列。不同的一级结构序列是字体比较小的那部分。
从两者的比较中,我们可以知道,人与小鼠的胰岛素一级结构序列基本相同,只有一些个别部分不同。
说明了:一级结构不同,生物学功能各异
一级结构中关键部位相同,其功能相同;关键部位改变,生物活性也改变
总的而言有下列12种
0 = pairwise,显示具体匹配信息(缺省)
1 = query-anchored showing identities,查询-比上区域,显示一致性
2 = query-anchored no identities,查询-比上区域,不显示一致性
3 = flat query-anchored, show identities,查询-比上区域的屏文形式,显示一致性
4 = flat query-anchored, no identities,查询-比上区域的屏文形式,不显示一致性
5 = query-anchored no identities and blunt ends,查询-比上区域,不显示一致性,无突然的结束
6 = flat query-anchored, no identities and blunt ends,查询-比上区域的屏文形式,不显示一致性
7 = XML Blast output,XML格式的输出
8 = tabular,TAB格式的输出
9 =tabular with comment lines,带注释行的TAB格式的输出
10 =ASN, text,文本方式的ASN格式输出
11 =ASN, binary [Integer] default = 0,二进制方式的ASN格式输出
但是如果你在网站上进行,一般就为2-5种,如0 = pairwise, 8 = tabular,7 = XML Blast output,看你在哪个站点进行了
以上就是关于怎么找两个蛋白质之间的通路全部的内容,包括:怎么找两个蛋白质之间的通路、如何查找蛋白的分子量大小、如何使用PDB查询蛋白质结构等相关内容解答,如果想了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!
欢迎分享,转载请注明来源:内存溢出
评论列表(0条)