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机匣工艺性审查的内容有哪些
1、外壳及附件的装配尺寸是否符合图纸要求;2、接口处的焊接是否完全和牢固;3、机械部件的介面是否平整,表面是否无毛刺,有无漏涂;4、外观是否美观大方,有无污渍;5、钣金表面的喷涂是否平均、色泽均匀;6、喷涂的厚度是否合理;7、产品的尺寸及重
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机匣工艺性审查的内容有哪些
1、外壳及附件的装配尺寸是否符合图纸要求;2、接口处的焊接是否完全和牢固;3、机械部件的介面是否平整,表面是否无毛刺,有无漏涂;4、外观是否美观大方,有无污渍;5、钣金表面的喷涂是否平均、色泽均匀;6、喷涂的厚度是否合理;7、产品的尺寸及重
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国际与国内GCP指南的历史演变和未来方向
GCP是Good Clinical Practice的缩写,即《药物临床试验质量管理规范》。GCP是规范药物临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告,是一种国际性道德和科学质量标准。