dna电泳信号太强如何设置曝光时间

1 如果dna电泳信号太强，需要适当调整曝光时间。

2 信号强度过大可能会导致图像过曝，影响后续数据分析和结果判断。

因此可以适当减少曝光时间，或者降低摄像机的灵敏度，来调整信号强度。

3 此外，还可以尝试使用低浓度的样品，或者加入一些染色剂来调整电泳信号强度，从而达到更好的结果。

总之，合理的设置曝光时间可以有效解决dna电泳信号过强的问题，有利于后续实验的顺利进行。

质粒dna的转化实验可设置对照：不含载体的DNA线性片段代替质粒DNA，其余条件相同。设置阴性对照去除因质粒原因之外的其他因素对转化效果的影响，抹平实验背景，使结果准确可信。阴性对照就是不添加质粒DNA进行转化，其他步骤同实验组一样，主要是检测污染。

性对照和阳性对照一般是在PCR过程中才用到，是用来排除PCR过程中有否受过污染。而在做连接-转化-涂板子过程中，完全不需要做阴性和阳性对照，因为板子是有目的基因相关抗性的，根本不用做对照。而且就算按方法做对照，阴性对照在氨苄抗性中涂，阳性不在氨苄抗性中涂。

连续梯度的实验方法

1、 测量DNA溶液的体积，按lg/ml的用量精确地加入固体CsCl, 将溶液加温至30℃助溶。温和地混匀溶液直到盐溶解。

2、 每10mlDNA溶液加入0.8ml溴化乙锭溶液（10mg/ml溶于水）；立即将溴化乙锭溶液（漂浮在表层）与DNA－氯化铯溶液混匀， 溶液的终密度应为1.55g/ml（溶液的折射率为1.3860）溴化乙锭浓度大约740μg/ml。【溴化乙锭贮存液应贮存于避光容器内（如用锡箔完全包裹的瓶子），于室温保存。

首先要说明的是DNA不影响群的转让，系统只是提示一下，让你确认，点那个“确定”就可以了。重要的是你已经是其他群的群主了，这个就不能转了。一个太阳号只能当一个群的群主。

当然你也不可以把群转给没太阳的或没会员的。他们根本就没有拥有一个群的资格。

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