网织红细胞中的血红蛋白在核糖体结构内合成。即网织红细胞，具有各种细胞器，血红蛋白此时在细胞内的核糖体上合成，随着细胞的成熟，血红蛋白数量增加，细胞会逐渐失去各种细胞器，完全成熟的红细胞就会红蛋白在核糖体中合成。血红蛋白及其衍生物的吸收光谱测

（一）水溶液提取法 稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面，多数蛋白质的溶解度随着温度的升

滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管，以酸式滴定管的使用为例：1、酸式滴定管的洗涤11无明显油污的滴定管，直接用自来水冲洗或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不能用去污粉洗以免划伤内壁，影响体积的准确测量。12有油污不易洗净时，用铬酸洗液洗涤。洗时应将管

AOC显示器的OD（Overdrive）是一种技术，可以提高显示器响应速度和降低残影效果。如果您想开启AOC显示器的OD功能，请按照以下步骤进行：1 按下菜单按钮，在d出的菜单中选择“图像”选项。2 在“图像”选项中找到“OD（Overdr

首先我们来看一下烃的燃烧通式：CxHy+(x+y4)O2===xCO2+(y2)H2O由于条件是常温,常压下，此时H2O为液态，所以70毫升是CO2+H2O由条件得气态链烃：氧气：反应后体积=1：8：7由通式可以看出，反应前后气体体积的

小瓜虫病——又称白点病。 [防治方法] 多采用小瓜虫不耐高温的弱点，提高水温，再配备药物治疗，通常治愈率可达90％以上。若治疗及时，治愈率可达100％。 用百万分之零点零五(005ppm)的孔雀石绿和百万分之二十五(25ppm)的甲醛溶液混

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BaCl2 (溶解） BaSO4（沉淀） AgCl （沉淀）Ag2SO4（微溶，稀溶液可溶的，浓溶液中认为是沉淀）溶解性口诀：钾钠铵盐都可溶硝酸盐入水无影踪氯盐除银和亚汞（AgCl Hg2Cl2 是难溶于水的）硫

配制方法：只要知道缓冲对的PH值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们

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该问题属于溶质的质量分数问题可用下式表示：溶质的质量分数=(溶质质量溶液质量)×100%,比如:10%过硫酸铵溶液的配置,称取10g过硫酸铵,用水溶解后,稀释至100ml近似的配法是称取10g过硫酸铵溶解在100ml水中晚上好，三

1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取07 g(05 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成10%琼脂糖凝胶液。2、胶板制备:取电泳

济南鑫旺化工有限公司是2008-11-05在山东省济南市济阳县注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于山东省济南市天桥区济南新材料交易中心办公楼二层138号。济南鑫旺化工有限公司的统一社会信用代码注册号是913701056

ph计算公式是ph=-lg。酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度，用pH来表示。热力学标准状况时，pH=7的水溶液呈中性，pH<7者显酸性，pH>7者显碱性。pH范围在0~14之间，只适用于稀溶液，氢离子浓度或氢氧根离子浓度大于

蜘蛛发射器折叠步骤如下：1、制作2个纸筒。分别用竹签、钢笔将两张同样大小的长方形纸张卷起来，将竹签和钢笔抽出，并在接合处用胶水站起来，小纸筒刚好可以插进大纸筒里面。2、拼合并固定直筒。将小直筒切下3cm、大纸筒切下2cm，分别站在剩余纸筒的

这个杂质标定目的只是为了定位。有两种意见，一种是直接按照外标法来标，把usp的当作100%计算，最后得出的含量数据附加说明，数据不准确，不能带入计算使用。实验数据仅用来证明是一个东西，我们的比usp含量要高。第二种是，重新标定，使用归一化化

怎么判断物质是否导电一般情况下金属单质都导电，非金属单质不导电。化合物中要看其是否能电离（溶液或熔融状态）出带电离子。有机物一般不导电，特别的一些做特殊处理也会导电。举例说明：1固体导电金属，碳棒,。熔融状态下,离子化合

加入HCl,部分醋酸钠发生反应：CH3COONa + HCl = CH3COOH + NaCl,溶液变为醋酸和醋酸钠的缓冲溶液,其PH值计算如下：PH=PKa+lg[CH3COONa][CH3COOH],代入数值得 5=475+lg[

先用稀盐酸洗一下（浸泡），把锡啊什么的弄掉，然后用硝酸银浸泡，提取出铜，然后用稀硝酸浸泡，提出银，最后用王水浸泡，提出金；至此可以告诉你，那块线路板应该已经在硝酸和王水中成渣了，不知这样行不行？ 浸泡时间的话是根据实验当时的具体情况来定的，