临床研究中的ICF是什么

ICF (Informed Consent Form)知情同意书。知情同意书是患者表示自愿进行医疗治疗的文件证明。但现阶段，患者对知情同意书存在许多不满，感觉像签“生死状”。知情同意书必须符合“完全告知”的原则。采用受试者能够理解的文字和语言，使受试者能够“充分理解”，“自主选择”。

知情同意格式

页眉和页脚：页眉左侧为试验项目名称，右侧为知情同意书版本日期；页脚为当前页码和总页码。知情同意书分“知情”与“同意”两部分，前者为“知情告知”（必要时还应设计帮助受试者理解研究目的、程序、风险与受益的视听资料），后者为“同意签字”。

临床试验前需作筛选检查，收集生物标本，必须得到两种知情同意，一种用于生物标本的收集和分析，另一种用于得出满意实验室结果并符合纳入标准后参加试验。筛选时发现不合格（医学方面的原因）的研究对象，应给予有帮助的参考意见、任何必要的和有用的治疗或推荐到其它部门就诊。

知情同意书一式两份，受试者保存其副本。

你查看你是不是包含了链接文件（icf文件），并在链接文件中定义了代码的ROM起始地址不是你芯片默认的起始地址。

一般要做了iap，在app调试时经常出现这样的情况：仿真正常，离线无法运行。

解决方法是：要么正确设置ICF文件rom起始地址或取消ICF文件，要么把配套的IAP代码段先写进flash

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