bedtools可以通过conda安装,可以参考我往期的教程: https://www.jianshu.com/p/e82a8d799b13
这里以常见的双端测序文件为例,通过的bam是按照染色体位置排序的,这里需要先通过samtools sort -n将bam文件改成安装reads名排序,其次通过bedtools bamtofastq将bam转成fastq。
此外,也可以用samtools里面的bam2fq命令
Converting BAM to fastq
bam文件转为fastq - 生物信息文件夹
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