中晶MRS-2400TPFU扫描仪驱动哪里有

这个不是扫描仪的型号，是工厂的生产型号，扫描仪的型号在扫描仪的上盖上，

一般驱动只需上中晶官网就可以下 www.microtek.com.cn 进去后点“在线服务”然后点去“驱动下载”选择系统以及扫描仪，按搜索就可以了

如果驱动装不上的话，可能是你的驱动不符合你的系统，也可能是你的系统存在一些问题，衫培搏你可以中纤考虑先采用驱动精灵或者万能驱动来安装尝试，不行或祥就上相应的官网按照你的显卡型号来下载，如果还是不行那就是系统问题了，你重装次系统看看，我每次安装系统，所有驱动都安装好了，如果你是在不能解决就跟我索要个系统镜像安装试试，一般都会自带驱动的

pfu dna polymerase是目前已知高哗陪dna合成准确性最高的酶。在正常的pcr扩增程序下，其扩增产物的芦迹错误率为4000bp中发生一个。错误率仅为taq dna polymerase的1∕7--1∕10。pfu dna polymerase的耐高温性亦优于taq dna polymerase，变性温度可高至98℃（此时必须加矿物油以免反应组分蒸发）以扩增gc含量较高的模板。

通常pfu dna polymerase的扩增程序为：

变性温度 94℃－98℃，戚蠢 5－10分钟

变性温度 94℃－98℃， 15秒－2分钟

复性温度 40℃－68℃， 30秒－2分钟

延伸温度 68℃－75℃， 扩增速率1分钟1kb，根据目的片断长度另加15秒至1 分30秒, pfu dna polymerase的最适温度在74℃左右。

扩增25到35个循环。

注意事项:

1. pfu dna polymerase由于具有校正功能，dna合成速率慢于 taq dna polymerase，同时所需的dntp量一般要高于 taq dna polymerase，一些小公司的dntp浓度往往低于其标定值有时甚至要低一倍左右，导致pfu dna polymerase的扩增失败。

2. pfu dna polymerase产生的片断为平末端，不能直接用于t－载体克隆，可用taq dna polymerase加a末端后再用于t－载体克隆或直接在引物的5’端设计合适的酶切位点，酶切后再克隆到相应酶切载体。

3. 保存在－20℃。 本产品pfu dna polymerase 的storage buffer组分为：50mm tris－hcl（ph8.2 at 25℃），0.1mm edta, 1mm dtt，50%甘油，0.05% chaps；

10x reaction buffer with mgso4的组分为： 200mm tris－hcl（ph8.8 at 25℃），100mm kcl，100mm (nh4)2so4, 20mm mgso4, 1.0% triton x-100, 1mg/ml bsa。

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