如何申请 信息安全等级保护检测资质

信息安全等级保护的办理流程：

1、摸底调查：摸清信息系统底数，掌握信息系统的业务类型、应用或服务范围、系统结构等基本情况。

2、确立定级对象：应用系统应按照业务类别不同单独确定为定级对象，不以系统是否进行数据交换、是否独享设备为确定定级对象。

3、系统定级：定级是信息安全等级保护工作的首要环节，是开展信息系统安全建设、等级测评、监督检查等工作的重要基础。

4、专家批审和主管部门审批：运营使用单位或主管部门在确定系统安全保护等级后，可以聘请专家进行评审。

5、备案：郑御枯备案单位准备备案工具，填写备案表，生成备案电子数据，到公安机关办理备案手续。

6、备案审核：受理备案的公安机关要及时公布备案受理地点、备案联系方式等，对备案材料进行完整性审核和定级准确审核。

7、系统测评：第三级以上信息系统按《信息系统安全等级保护备案表》表拆贺四的要求提交01-07共七分材料。

8、整改实施：根据测评结果进喊洞行安全要求整改。

三类残疾的人一般存在身体某些部位的畸形，不能完全独立生活，需经常有人监护，比如重度智力缺损或精神障碍、严重外伤性癫痫、脊柱胸段损伤致严重畸形愈合、肺叶切除或胸膜广泛粘连或胸廊畸形等等。

具体的三级伤残等级如下：

颅脑、脊髓及周围神经损伤致：a．中度智力缺损（智商49以下）或精神障碍，日常生活能力严重受限，间或需要帮助； b．单侧面瘫难以恢复，容貌损毁，进食和语言功能障碍； c. 四肢瘫（二肢以上肌力4级以下） d．偏瘫或截瘫（肌力4级以下）； e．阴茎勃起功能完全丧失。

头面部损伤致：a. 一侧眼球缺失，另一眼低视力2级；或一侧眼球缺失，另一侧眼严重畸形伴低视力1级； b．双侧眼睑重度下垂（或严重畸形）伴双眼低视力2级以上；或另一侧眼睑重度下垂（或严重畸形），该眼低视力2级以上，另一眼低视力3级以上； c. 双眼低视力3级以上；

d．双眼视野极度缺损（直径小于10°） ； e．上、下颌骨缺损，牙齿脱落或折断12枚以上，无法安装义齿或修补，严重影响咀嚼和语言功能； f．双耳极度听觉障碍； g．一耳极度听觉障碍，另一耳重度听觉障碍伴一侧耳廊缺失（或畸形）50%上；

h. 双耳重度听觉障碍伴一侧耳廓缺失（或严重畸形）； i．双耳中等重度听觉障碍伴双侧耳廓缺失（或严重畸形）；或双耳中等重度听觉障碍伴一侧耳廓缺失，另一侧耳廓严重畸形； j．面部瘀痕形成50qo以上，容貌损毁和器官功能障碍。

颈部损伤致：a．摄痕形成，挛缩，颈部活动度丧失75q0以上； b．影响呼吸和吞咽功能。胸部损伤致：a．肺叶切除或胸膜粘连或胸廊畸形，影响呼吸功能； b．明显器质性心律失常。腹部损伤致一侧肾功能重度障碍，另一侧肾功能中度障碍。

肢体损伤致：a. 双手掌缺失90%以上或双手掌完全丧失功能； c．双手十指完全缺失； d．双足跗跖关节以上缺失。皮肤损伤致癫痕码饥形成达体表面积60%以上。

扩展资料：

残疾人证的发放流程：

申请：第一次申办残疾人证的申请人（或法定监护人）和第一代残疾人证换领第二代残疾人证的申请人（或法定监护人），均需持申请人身份z、户口本和二寸免冠照片六张向户口所在地县级残联提出办证申请。

受理：县级残联（业务员）接到办证申请人提交的相关手续后，由办证人员对申请人、照片、身份z、户口本块进行核对（通过数据库管理软件提取公安部居民身份z信息）。将申请表中相关信息录入残疾人人口基础数据库，对于填写虚假信息者不予受理。

评定：县级残联对于残疾特征明显的申请人，依照残疾标准，易于认定残疾类别、等级者，可直接填写评定表，并在评定表中明确记录残疾特征和直观评价，但必须经过包括理事长在内的3人联合评定、签字。

政审：县级残联理事长（初审员）根据申请人的相关材料和医院或猜模塌专门医疗机构作出的残疾评定结果进行初审。对于信息虚假或经医疗机构作出的残疾评定结果不符合残疾标准者，予以穗圆退回。

参考资料：百度百科—残疾证

办理资料：

1、《医疗器械经营企业许可申请表》；

2、资格证明；

3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；

4、质量管理人的资铅宏格证明；

5、售后服务人员的资格证明。

【备注】：具体办理资料依据本地政策执行。

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办理流程：

1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可；

2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；

3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

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医疗器械经营许可证有效期限：医疗器械经营许可证有效期为5年。

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医疗器械经营许可证查询：通过企业所在省食品药品监督管理局网站进行查询即可。

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无需申请《医疗器械经营企业许可证》医疗器械产品名录

1、普通诊察器械：体温计、血压计

2、物理治疗设备：磁疗器具

3、医用卫档逗生材料及敷料：医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、医用无菌纱布

4、临床检验分析仪器：家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸早早孕检侧试纸

5、医用高分子材料及制品：避孕套、避孕帽

6、病房护理设备及器具：轮椅第二章 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件

第六条 申请《医疗行激卖器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：

（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

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