戊醇沉淀出很多絮状沉淀(应该是蛋白质多了,最好离心后用70%乙醇洗两次,有条件的话加点蛋白酶K)
在最前沿有大团的亮点(是不是象飞机场跑道那样拖尾得厉害?RNA太多了。有条件的话加RNA酶,没条历掘件的话多洗几次)
根据我的经验,如果其他步骤没问题,很有可能是最后一步加TE时没有溶好,你在混匀器上转一下。还有,最后取样时候注意去中间的,不要取底部(蛋白质多)和段烂告上部(DNA浓度低)
抽DNA看似简单,对新手来说还是需要花时间熟悉。多找人问问,最好有前辈带你做一遍,很快的。
补充:抽DNA,并不是沉淀越多效果越好。DNA/RNA肉眼是无法看见的,你看到的沉淀,都是蛋白质。很有可能你的DNA已提出来了,但在染EB时由于量太少被蛋白质和RNA覆盖掉了。
建议你1重跑一次电泳看效果怎么样(有可能是DNA没溶好);2吸取教训重提一次。
一、开启混拆链合器1、首先,打开电脑桌面,右击“我的电脑”,在d出的菜单中选择“管理”;
2、在d出的管理界面中,双击拿御岩“设备管理器”;
3、在d出的设备管消御理器界面中,展开“声音、视频和游戏控制器”;
4、双击“混合器”,d出“混合器”界面,此时混合器已经开启;
二、切换应用程序
1、在“混合器”界面中,点击“应用程序”,d出“应用程序”界面;
2、在“应用程序”界面中,可以看到当前正在运行的应用程序的名字,可以手动更换为其他应用程序;
3、点击“确定”按钮,即可完成切换应用程序的过程。
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