醇的催化氧化反应规律

和-OH相连的α碳有2个H原子，能催化氧化形成醛基（-CHO)，进一步催化氧化能形成羧基（-COOH）。

2.

和-OH相连的α碳有1个H原子，能催化氧化形成酮羰基（C=O）。

3.

和-OH相连的α碳有没有H原子，则不能发生催化氧化反应。

醇催化氧化的本质是：脱氢，即从醇的羟基和与醇的羟基相连的C原子的氢与氧的O原子结合除去H 形成水。

因此，如果在C原子上连接有醇羟基的H原子为2或3个，则这种醇催化氧化而形成醛。 与醇羟基键合的C原子具有一个H。

醇催化氧化后的产物是酮与醇羟基连接的C原子没有H原子，并且这种醇无法进行催化氧化，例如CH3CH2OH ====>CH3CHO（CH3）  2CHOH ===” CH3COCH3（CH3）3C OH醇不会发生催化氧化。

鉴于强氧化剂直接氧化的效率无法稳定达到处理要求，人们不得不寻求更为有效的氧化处理技术以满足需要。1987年Gaze等人提出了高级氧化法（AdvancedOxidationProcesses,简称AOPs)，它解决了普通氧化法存在的问题，并以其独特的优点越来越引起重视。

高级氧化法最显著的特点是通过某种方式，在氧化体系中产生羟基自由基（·HO）中间体，并以（·HO）为主要氧化剂与有机物发生反应，同时反应中可生成有机自由基或生成有机过氧化自由基继续进行反应，达到将有机物彻底分解或部分分解的目的。

1.伯醇氧化生成醛

2.仲醇氧化生成酮

3.叔醇不易被氧化

醇催化氧化有两个条件：

1、Cu或Ag等过渡金属做催化剂和加热；

2、与羟基相连接的碳原子即α碳原子上有氢原子。

醇氧化产物是由羟基所连接的碳原子种类来决定的。

醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。

醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，

它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。