全基因组检测是指一个生物体携带的所有基因信息测序,包括所有染色体上所有基因和非基因的碱基对测序,线粒体核糖体上的碱基对测序。
全基因组、基因组、基因,它们之间关系:基因可以缺失,很多情况下并不致死,基因组用限制性内切酶切割细胞的整个基因组DNA,可以得到大量的基因组DNA片段,然后将这些DNA片段与载体连接,再转化到细菌中去,让宿主菌长成克隆。
这样,一个克隆内的每个细胞的载体上都包含有特定的基因组DNA片段,整个克隆群体就包含基因组的全部基因片段总和称为基因组文库。
原核基因组
原核生物和真核生物基因组由DNA组成。古细菌有一个环状染色体组成的DNA基因组。大多数细菌也有一个环状染色体,一些细菌物种含有线性染色体或多个染色体。大多数原核生物基因组中不含有重复DNA。一些共生细菌基因组种含有高比例的假基因,一些细菌基因组还含有辅助遗传物质,它们在质粒中存在,为此,基因组这个词不应该用作染色体的同义词。
以上内容参考:百度百科-基因
全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序。 1986年, Renato Dulbecco是最早提出人类基因组测序的科学家之一。他认为如果能够知道所有人类基因的序列,对癌症的研究将会很有帮助。美国能源部(DOE)与美国国家卫生研究院(NIH),分别在1986年与1987年加入人类基因组计划。除了美国之外,日本在1981年就已经开始研究相关问题,但是并没有美国那样积极。到了1988年,詹姆士·华生(DNA双螺旋结构发现者之一)成为NIH的基因组部门主管。1990年开始国际合作。1996年,多个国家召开百慕达会议,以2005年完成测序为目标,分配了各国负责的工作,并且宣布研究结果将会及时公布,并完全免费。定义
基因组选择的最基本思路:在基因组中存在大量遗传标记(SNP),影响性状的所有基因都至少与一个标记紧密连锁。因此通过对所有标记效应的估计,实现对全基因组所有基因效应的估计。利用估计的标记效应计算个体育种值,即基因组育种值(gEBV),然后根据gEBV的大小(或结合系谱、后裔信息)进行选择。
在选择群体中进行基因组选择的基本过程:
1.测定候选个体的SNP基因型
2.计算个体gEBV
3.依据gEBV结合其它信息进行遗传评定和排序
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