本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为172mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为574mg/L和680mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌,尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0~72小时内自尿中排出SMZ总量的845%,其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出668%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ 和TMP的血消除半衰期(t1/2β41)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障,达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃肠道吸收迅速,代谢主要由肝细胞水解酶分解,峰值作用时间1~2小时 ,作用持续时间4小时,经肾排泄。一、腹膜透析的原理
(一)腹膜透析系统 腹膜为一层生物性半透膜,它能限制细胞和蛋白质通过,但允许电解质和一些中、小分子溶质通过。由于受各种内原、外原因素影响,其清除能力是不断变化的。腹膜透析系统由三部分组成:腹膜的血管网、可以通过水和溶质的腹透膜、注入腹腔内的透析液。
1腹膜的血流量 腹膜的血液供给来自下6对肋间动脉、腹壁上动脉和腹壁下动脉,血运很丰富。腹膜壁层静脉引流入下腔静脉,脏层静脉引流入门静脉。成人腹膜的血流量一般50~100ml/min。血流量的大小对腹膜清除率的影响并不十分明显,当腹膜血流量下降至正常的25%时,尿素清除率仅下降至正常的75%。也有人提出,血流量的大小和小分子物质的排除有关,和中分子物质的清除关系不甚密切。
2腹透膜 腹膜的面积20~22m2,较一般的血液透析膜(10m2)面积大。腹透膜由六层组成(图45-1)。
图45-1 腹膜层次图
3透析液流量 透析效果好坏和透析液流量有一定关系。间断腹膜透析(IPD)时透析液流量为65ml/min,而不卧床持续性腹膜透析(CAPD)时透析液流量相当低,仅为6~7ml/min。小分子物质的清除与透析液流量成正比,中分子物质的清除与流量高低无明显关系,而与总的透析时间及透析膜面积有关。
(二)腹透时水和溶质的转运机理 腹膜透析的目的,是排除体内多余的水分和某些毒性物质,纠正电解质平衡紊乱及补充体内缺乏的碱性物质。
1水的清除
(1)渗透作用:腹膜本身具有渗透作用,其强弱和水分的排除成正比关系。
(2)超滤作用:在腹膜透析时,超滤作用和下述五因素有关:①腹膜毛细血管内压力;②腹膜毛细血管内的胶体渗透压;③腹壁结缔组织内的胶体渗透压;④腹膜腔内液体的流体静压;⑤腹透液本身的渗透压。上述诸因素的代数和即为膜滤过压。一般情况下,我们可以通过调整腹透液本身的渗透压来调整膜滤过压。
2溶液的清除
(1)扩散作用:腹透时由于透析液和血液存在着浓度差,溶质和部分电解质可通过扩散作用排出体外,达到体内平衡。
(2)对流作用:溶质随溶剂的排泄而清除的现象称对流,它是腹透时溶质排除的另一途径。因此,在膜透时,增加超滤率,不仅能增加水分的排泄,也可增加溶质的排除。
(3)腹膜透析中溶质的转运:在腹透时,溶质的运动是通过复杂的生物组织层进行的。和肾小球基底膜有许多类似之处,此点优于血透。因为血透时应用的人工透析膜并不能真正反应复杂的生物膜的转运。临床通常应用腹膜透析清除率和溶质转运量来衡量透析时溶质的转运率和量。
二、腹膜透析技术
(一)腹膜透析管 从腹透第一次应用于临床到现在,人们已设计了许多种类的腹透管(图45-2)。腹透管应具有无毒、可弯曲、高光洁度、不透X线、不受温度、酸盐及消毒剂影响和生物相容性好的特点。
图45-2 各种腹透管
A、双涤轮环Tenckoff管; B、Toronto-Western管;
C、Purclue Column-盘形管;D、托挡式管(Core-texcatheter)。
标准Teckhoff管是我国目前最常用的腹透管。此管长42cm,内径为26mm,外径为46mm ,分三个部分。①腹腔内段:长15cm,末端7cm中有60个直径为05mm的侧孔和1个端孔,透析液可自由出入。②皮下段:长5cm,两端各有一个长1cm的涤纶环,此段位于腹膜与皮肤之间。由于涤轮环的粗糙面刺激引起组织细胞、成纤维细胞增生,包裹涤纶环,使其与周围组织紧密粘连,可以起到固定导管、防止窦道感染和漏液的作用。③皮外段:长20cm。Tenckhoff管还有另外几种型号,主要是腹腔内段的长短不同,适于儿童和不同身高的人应用。
(二)腹膜透析管的放置方法
1.穿刺法 在局麻下用特殊的套针(Trocar)(图45-3)进行。穿刺前应先将1000~2000ml腹透液注入腹腔,可以减少穿刺时损伤腹腔脏器的机会。如原有腹水者可不注入,穿刺点过去常选在下腹正中处,因该处血管少。但易形成腹壁病,目前认为在腹直肌外缘处穿刺较好。 *** 作步骤为:在脐下3cm处局麻,用尖刀作05cm皮肤切口,然后用套针向腹腔内垂直刺入,并令病人鼓起腹部,经两次落空感(第1次为白线筋膜,第2次为腹膜)后进入腹腔,拔出针芯即可见透析液(或腹水)流出。随即将装有导丝的腹透管放入套针(图45-4)并送向Douglas腔,待腹透管末端进入该腔,病人常诉有排尿或排便感,此时抽出导丝,在腹壁打一皮下隧道,将腹透管皮外段从隧道内穿出,缝合原切口,即可开始透析。此方法可在床旁进行。
图45-3 特殊套针
a组合后外观;
b各部分零件。
图45-4 穿刺法放置导管示意图
A穿刺时,仅将套针的末端细段插入腹腔内,粗段被筋膜所阻不入腹腔;
B穿刺后腹部及皮下坠道示意图;
a急性肾衰时应用的单涤纶环导管;b慢性肾衰时应用的双涤纶环导管。
2.外科手术法 局麻后在腹正中线脐下3cm处切开皮肤3~5cm,切开筋膜2~4cm,分离肌层至腹膜,在腹膜上做1cm切口,插入腹透管至Douglas腔,用肠线作荷包缝合腹膜,然后分别缝合各层,注意将第一个涤纶环放在腹膜之上、筋膜之下。在皮下脂肪层作一隧道,至原皮肤切口的外上方(隧道长5~7cm),在此处做第2切口(05cm),将导管皮外段从此口拉出。第2个涤纶环放在距皮肤出口2cm处,然后缝合皮肤。此法比较安全,尤其适用于肠麻痹病人。但 *** 作较复杂,对病人损伤亦较大,应在手术室进行。
3腹腔镜法 此法仅需在腹壁上开3mm的小孔,借助腹壁d性插入腹腔镜,在镜下选择合适的管道放置部位,然后从镜内放入腹透管,其余步骤同穿刺法。由于此法可以借助腹腔镜看到整个腹腔内的解剖情况,因此在管道放置时可以避开粘连区和肠襻,选择最佳位置。自1981年此法应用于临床以来,和其他两种插管方法比较,腹腔镜法早期透析效率最高,插管并发症发生最少,尤其在发生流出道梗阻和漏液方面,优于穿刺法和外科手术法。
(三)腹膜透析液 腹膜透析液有市售的袋装透析液,也可自制。分别为等渗、高渗、含钾、无钾、乳酸盐及醋酸盐等多种类型。一般来讲,腹膜透析液的成分应和正常细胞外液大致相等。
1葡萄糖与渗透压 血透时,可以依靠增加血液侧正压和透析液侧负压来进行超滤脱水。腹透时,只能通过增加腹透液中的渗透压来达到脱水目的,通常采用增加透析液中葡萄糖浓度的方法来进行。每100ml腹透液中加1mg葡萄糖可提高渗透压5555mmol/L,常用的透析液中葡萄糖浓度为15%、25%和45%。因此可见,葡萄糖浓度越高,脱水效果越好。但高渗透析液有许多缺点,它可以引起热量过度,产生高脂血症,尤其对糖尿病人,可引起高渗昏迷。另外高渗液还使蛋白质丢失增加,刺激腹膜,引起不适。目前,有人采用木糖醇等代替葡萄糖增加腹透液的渗透压,为糖尿病人进行腹透。还有人主张用果糖,或氨基酸来代替腹透液中的葡萄糖。
2pH和缓冲剂 腹透液的pH一般为55左右,常用的缓冲剂为乳酸盐和醋酸盐。
3钾 由于肾衰竭病人常常伴有高钾血症,故一般采用无钾透析液进行透析。但大约10%的病人会发生低押血症,需要在透析液中加入钾盐。加10%氯化钾2ml于1L透析液中可提高钾浓度26mmol/L,如果加入3ml,透析液钾浓度为4mmol/L。钾浓度不易过高,以防产生高钾血症或刺激腹膜产生疼痛。
4钠 透析液钠浓度一般较低,为130~132mmol/L。因为高糖透析使体内水的清除大于钠的清除,易形成高钠血症,低钠透析液可以纠正这一症候。如果病人是低钠血症或有低血压时,应使用含钠为140mmol/L的透析液进行透析。
5钙 血中可被透析的游离钙浓度为15mmol/L,而腹透液中的钙浓度为175mmol/L,有利于正钙平衡以补充体内钙量不足。但值得注意的是,在使用高渗透析液时,游离钙可随超滤液排出,形成腹膜钙负平衡。如用15%的葡萄糖进行腹透时,每次交换,体内可从腹透液中吸收98mg的钙,而用425%的葡萄糖时,每次交换体内向腹透液内释放21ml的钙。因此,在使用高渗透析液进行腹透时,应将腹透液内的钙浓度再提高025~05mmol/L。
6镁 正常人血镁为10mmol/L,腹透液镁含量多为05mmol/L。如为低镁血症的病人,可将腹透液内镁含量加至075mmol/L,如为高镁血症,可将镁含量减为025mmol/L。
7温度 注入腹腔的透析液的合适温度为37℃左右,故腹透液一般应在加温后应用。
(四)腹膜透析 *** 作步骤 标准技术 *** 作为腹膜透析管插入后应尽早开始腹透,最好立即进行。最初的4个12h(即48h)内进行连续不断的腹膜透析。但如果采用穿刺法或在腹腔镜指导下置管,出血不多,也可只透析12h就封管。
1每组腹透液量 第1个12h为500ml,第2个12h为1000ml,第3个12h为1500ml,第4个12h为2000ml。
2时间 每组腹透液进入时间为5min,保留于腹腔内的时间为10min,排除液体时间为15min。
3记录出入量 记录每天腹透液的总出入量,多排除的水分可让病人口服加以补充。
4肝素化 每升腹透液内加肝素500u。48h后用50ml肝素盐水注入腹透管,即可停止透析。如出血较多,停透期间为防止堵管,可每隔4~6h向腹透管内注入肝素盐水50ml(内含肝素500~1000u),直到下次透析开始 。
5腹透方式 腹透管插入5~7天后,可根据情况选择间断腹透、持续非卧床腹透或持续循环时腹透,如有故障可自动报警。
(五)不同方法溶质清除率的比较 小分子溶质和水的运动较快,平衡时间短,其清除率受单位时间内透析液流量和血流量影响较大。中分子溶质由于运动较慢,平衡时间长,透析时间和透析膜面积是影响其清除率的重要因素。血液透析时,由于具有较大的透析液流量和血流量,因此对小分子溶质排除较好。而腹膜透析,具有透析时间长,透析膜面积大的优势,因此对中分子溶质排除较血透好(表45-2)。
表45-2 溶质清除率及其影响因素
溶质
分子量
人肾
HD
IPD
CAPD
CCPD
清
除
率
尿素
60
750
135
60
70
67
肌酐
113
1200
90
28
60
58
维生素B2
1352
1000
30
16
50
45
胰岛素
5500
1000
5
12
30
27
影
响
因
素
血流量(ml/min)
1200
200~250
50~100
50~100
50~100
透析液流量(ml/min)
500
65
6~7
6~7
透析时间(h/W)
15
40
168
168
滤过膜面积(m2)
1.6
1.0
2.2
2.2
2.2
注:HD 血液透析;IPD 间歇性腹膜透析;CAPD 持续非卧床腹膜透析;CCPD 持续循环式腹膜透析。
(六)腹膜透析的注意事项
1无菌 *** 作 腹膜透析插管和交换腹透液的 *** 作过程中应严格无菌 *** 作,尽量防止腹膜炎的发生。
2检查待用透析液 市售的塑料袋装腹透液在运输和储存过程中可被损坏,引起细菌或霉菌等污染,使用前应仔细检查。一般认为,透析液中细菌生长超过106/ml时,才能看出混浊,颗粒状杂质必须大于50μm时,才能通过塑料袋发现。
3儿童透析 每次交换组液体量为50/kg体重左右。
4检查排出的透析液 透析过程中,如果发现排出的腹透液混浊,应做透析液常规、生化、细菌培养和药物敏感试验。一般应取保留在腹腔内时间最长的一组腹透液送检。此后立即加用抗生素,也有人建议无论有否腹腔感染,均应在腹透液内加用抗生素。
5检查患者 急性肾功能衰竭的腹膜透析患者,应每天复查血电解质、血气和尿素氮、肌酐等肾功能指标,病情稳定后3天复查一次,并根据复查结果调整腹透液成分。长期腹膜透析病人应每月进行一次血生化检查(有病情变化时随时送检),包括血钾、钠、氯、钙、磷、镁、铝、碱性磷酸酶、肌酐、尿酸、尿素氮以及血pH值。第一次透析前以及每隔3~6个月复查SGPT、HBsAg、心电图、X线摄片(胸、手和骨盆X线片),必要时复查超声心动图和血脂。
三、腹膜透析的适应证与禁忌证
(一)适应证 ①各种原因引起的急性肾功能衰竭;②各种原因引起的慢性肾功能衰竭;③急性肺水肿以及某些难治的充血性心力衰竭;④严重的电解质和酸碱紊乱,尤其是高钾血症、高钙危象以及乳酸中毒;⑤可经腹膜透出的药物或毒物(表45-3);⑥其他有低温、肝昏迷、胆红素血症、急性高尿酸血症、草酸过多症、胱氨酸过多症以及急性出血性胰腺炎。
(二)相对禁忌证 ①近期内做过腹部外科手术者,特别是接受造瘘手术的病人,因为此时有发生化学性腹膜炎的可能。但也有人报告开腹探查术2天后成功进行腹透的病例。②有较多腹部疤痕或腹壁感染者。③对于肌肉发达以及高代谢状态的病人,BUN升高大于50mg/(L·d)最好选用血透,如进行腹透,应增加透析频率和时间。④患者为急性或严重的肺部疾病患者,腹透后有引起呼吸衰竭的可能。⑤腹壁疝或腹股沟疝应先修补,待痊愈后方可进行腹透。裂孔疝时可采用小容量交换法进行透析。⑥对于有腹腔内感染的病人是否可立即进行腹透意见不一。对于急性细菌性腹膜炎的病人,部分人认为应控制感染后再做透析,但另一部分人认为可以立即进行腹透,在透析液内加用抗生素,并反覆灌洗腹腔可使腹膜炎更快痊愈。但不要采用CAPD和CCPD方法。对于真菌及结核性腹膜炎病人,多数人认为不宜采用腹膜透析。
表45-3 能从腹膜透析出的药物
1抗生素类:
庆大霉素(Gentamycin),卡那霉素(Kanamycin),丁胺卡那(Amikacin),妥布霉素(Tobramycin),头孢噻啶(Cephalothin),头孢唑啉(Cephazolin),多粘菌素B(Polymyxin B),多粘菌素E(Polymyxin E),SMZ(Sulfamethoxazole),异烟肼(Rimifon),乙胺丁醇(Ethambutol),5-氟胞嘧啶(5-Fluorocytosine,5-FC)
2.解热镇痛剂:
阿司匹林(Aspirin),水杨酸盐类(Salicylates)
3.镇静剂:
苯巴比妥(Phenobarbital),环已烯巴比妥钠(Cyclonal sodium),安眠酮(Methaqualone ,又称海米那Hyminal),水合氯醛(Chloral hydrate),副醛(Paraledehyde),安宁(Meprobamate,又称眠尔通Miltown)
4.心血管系统用药:
奎尼丁(Quinidine),普鲁卡因酰胺(Procainamide),甲基多巴(Methydopa),硝普钠(Nitroprusside),苯妥英钠(Phenytoin)
5.化学药剂:
醋酸(Acetic acid),乙酰乙酸(Acetoacetic acid),甲醇(Methy alcohol),乙醇(Ethyl alcohol),异丙醇(Isopropanol),硼酸(Boric acid),砷(Arsenic),酮(Ketone),锂(Lithium),铊(Thallium),氚(Tritium),氟(Fluorine)
表45-4 常用滤过膜
材 料
产品名
赛璐珞 Cellulose Enka
醋酸纤维素膜 Celluolse Acetate Cordis Dow
聚丙烯腈 Polyacrylonitrile(PAN) Khone-Poulenc
聚甲基丙烯酸甲酯 Polymethylmethacrylate(PMMA) Asahi Toray
聚酰胺 Polyamide(PA) Gambro
聚砜 Polysulfon(PS) Amicon
聚碳酸酯 Polycarbonate(PC) Gambro
四、腹膜透析的并发症
(一)内科并发症
1腹膜炎 腹膜炎是腹膜透析中最常见的并发症,随着人们对于腹膜炎的重视,目前的发生率已越来越低。据统计,在透析12个病人月时,约有50%的病人未发生过腹膜炎。使用自动腹膜透析机的病人腹膜炎发生率较低。引起腹膜炎的细菌70%为革兰阳性球菌,其中2/3为表皮葡萄球菌,1/3为金葡萄球菌;20%为革兰阴性杆菌,最常见的是肠杆菌和假单胞菌属;5%由真菌引起,最常见的为白色念珠菌。
2肺部并发症 发生率为22%~25%。包括肺炎、肺不张、急性支气管炎、胸腔积液及呼吸骤停。主要发病原因是腹腔中的透析液使膈肌抬高影响肺活量,以及和部分病人长期卧床有关。平时应鼓励病人做深呼吸运动。如发生肺部并发症,除对症治疗外应将每组透析液减至1000ml。胸腔积液多见于右侧,可能和解剖上胸腹间淋巴管交通多在右侧有关,可用滑石粉或纤维蛋白胶粘剂注入胸腔造成胸膜粘连来治疗。
3心血管并发症 发生率为15%。包括由于液体潴留引起的肺水肿,心力衰竭;由于液体排除过快,血容量迅速减少引起的低血压,以及心律失常,心脏停搏和高血压等。在透析过程中应该掌握好液体平衡,认真监测出入的腹透液量、体重、心率、血压和静脉压。根据病人情况,及时高速透析液内葡萄糖含量。另外对于口服洋地黄病人,要注意临床有无洋地黄中毒的表现,以及血生化(尤其血钾)、心电图及血洋地黄浓度的变化。
4营养障碍 由于透析过程中丢失蛋白质、氨基酸及各种水溶性维生素,尤其在腹膜炎,体温升高和高渗液透析时丢失更甚,可以导致病人营养不良。因此,对于长期透析的病人,不仅饮食上要避免严格的蛋白限制,必要时要从静脉补充白蛋白、血浆和氨基酸。并应定期检测血浆蛋白及透出液的蛋白浓度。
5疼痛及迷走神经反射 由于腹透管或透析液本身的pH、渗透压和腹透时加入的药物以及排液过快,均可刺激腹腔内神经引起腹痛及肩岬区疼痛。可以采用调整腹透管的位置或腹透液的成分来解决。如疼痛仍不缓解,可在腹透液内加入局麻药,剂量为2%利多卡因5ml或2%普鲁卡因6ml加入1L腹透液中。另外,在输入和排出腹透液时,有的病人会发生心动过缓、血压下降,呼吸困难等迷走神经反射,可以肌注阿托品,或减慢透析液流量。
(二)体内生化改变所致的并发症
1高钠血症和低钠血症 高钠血症发生率为82%。由于水比溶质更易通过腹膜而被排出,故可使血中钠浓度升高,重者可以出现惊厥、昏迷。治疗上可采用钠浓度为130mmol/L的透析液进行腹透。
低钠血症较少见,发生率为222%。常和长期低钠饮食,或低钠透析液腹透有关。
2低钾血症和高钾血症 低钾血症的发生率为103%。多与用无钾腹透液进行腹透而又忽视了监测血清钾的水平有关。另外,腹透液内含有多量葡萄糖和碱性药物导致血清钾向细胞内转移也是原因之一。此时如果病人服用洋地黄,常会发生致死的心律失常。
高钾血症发生率为60%,常由于在透析液内加钾错误所致,另外和钾摄入过多、无尿、酸中毒以及高分解代谢有关。
3高糖血症和高渗昏迷 高糖血症发生率为86%,其原因除了应用高浓度葡萄糖进行透析外,还和尿毒症病人糖耐量减低有关。因此应尽量避免连续使用高渗透析液,同时定期测定病人血糖水平,以防发生高渗昏迷以致死亡。另外,用山梨醇代替葡萄糖来提高渗透压,也可发生高渗昏迷。治疗上除了停用高渗透析液外,还可加用胰岛素治疗。腹透液内加用胰岛素的剂量为8g葡萄糖加1u胰岛素。
4平衡失调综合征 表现为头痛、呕吐、高血压、意识障碍、惊厥和昏迷。原因是细胞外液的氮和酸中毒纠正过快,而氮不易通过血脑屏障而致脑水肿。但腹透时此种情况较少见,如发生应暂时停止透析数日并对症治疗。
5代谢性碱中毒 发生率为65%。当腹透液中含有相当于446mmol/L(HCO-3)的乳酸盐或醋酸盐时,有可能发生代谢性碱中毒,应用乳酸盐比应用醋酸盐时发生率高。
6呼吸性碱中毒 由于腹压增加,呼吸频率加快,换气过度所致。
7乳酸性酸中毒 用乳酸盐为缓冲剂进行腹透时,有时体内不能将乳酸盐代谢为碳酸盐而引起乳酸中毒。此种情况多发生在有肝脏病变者,但无肝病者也可发生。
(三)与技术 *** 作有关的并发症
1腹腔脏器损伤 穿刺引起膀胱、肠管、大血管、肝、脾等脏器损伤均有报告,但属罕见。穿刺前注意排空膀胱,腹腔内注入液体及避免在手术瘢痕区穿刺,损伤一般可以避免。
2穿刺及切口部位出血 少量出血不用特殊处理,如形成血肿应清除血块,缝扎止血。如血液沿腹透管流入腹腔内,可使透出液呈血性,此时应在腹透液内加用肝素,以防形成血块将腹透管阻塞。
3透析液外漏 多发生在切开法放置腹透管,腹膜或筋膜缝合不严密者。此时,液体可渗入腹壁或阴囊,或从皮肤切口流出,增加感染机会。为避免发生透析液外漏,在插管后立即进行透析时,开始注液量不宜过多。如出现漏液,注意保护皮肤周围清洁,防止继发感染。腹透仍可继续进行,但采用半卧位小量多次交换法。待4周后,透析管上的两个涤纶环被纤维组织包裹,皮下隧道封闭,漏液便自行停止。
4皮肤及皮下隧道感染 由于腹透管是直接从皮肤处伸出的,加上有漏液、皮下涤纶环挤压引起坏死等因素,此处极易感染。如果感染沿腹透管播散,就可发生腹膜炎。因此如果局部皮肤红肿,应全身应用抗生素。如形成脓肿,应拔出导管,切开引流。
5双向梗阻 指透析液既不能经腹透管进入腹腔,也不能从腹腔中排出。原因多由于腹透管扭曲(多在皮下隧道部位或肌层),纤维或血块堵塞导管。此时应拔管后安装新的透析管。
6单向梗阻 腹透液能经腹透管进入腹腔内,但不能排出叫单向梗阻,是较常见的并发症之一。原因是多方面的。①腹透管放置不适或移位;②网膜或肠襻包裹导管;③便秘,原因不明,但解除便秘后梗阻可自行缓解;④麻痹性肠梗阻;⑤透析管侧孔被纤维蛋白凝块或血凝块堵塞,此种情况多发生在腹膜炎或腹透管置入初期;⑥腹腔粘连,有腹部外伤或手术史的病人,可由于腹透液存留在腹腔粘连的小腔内而导致引流困难;⑦导管连接系统故障,病人腹部与引流容器之间的落差要在30cm以上,过少可产生排液不畅。导管接头处松动漏气,或导管内出现气泡都会影响虹吸作用。
腹透病人如发生单项梗阻,可按下述步骤处理。①检查导管联接系统有无漏气,病人腹部与容器之间落差是否足够;②嘱病人在出液时不断变动体位,对导管移位、被包裹或腹腔粘连者可能有效;③在腹透液内加入肝素、尿激酶或链激酶,对侧孔被堵者可能有效(药物用量同腹膜炎时);④侧孔堵塞时,还可用肝素盐水加压冲洗腹透管,剂量为2500u肝素加入30ml生理盐水;⑤缓泻药或灌肠,可用大黄3~5g口服或大黄10g加水700ml灌肠。即使没有便秘的病人也可以试用这种治疗;⑥部分病人的腹透管内形成较大的活瓣状凝块,入液时压力较高活瓣开放,出液时压力较低活瓣处于关闭状态,此时可用末端光滑的螺旋状金属丝或柔软的无创性导丝从腹透管外端插入,逐出管内凝块;⑦另置入一临时的腹透管专供排出液体,待原腹透管通畅后,再将此管拔除,在麻痹性肠梗阻,网膜包裹腹透管等情况时,可适用此方法;⑧如经上述处理均无效,则需拔除腹透管,重新插入新管。
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作品相关简介:由作家尼卡所著,小说男主角名为佟铁河,女主角是景自端,故事配角为景自飒,顾惟仁。小说风格为正剧,先婚后爱。
没有什么较大的区别。709smz后面带ELX的兼容性比不带ELX的更大一些。
区别就是带ELX的显存的大小、流处理器的数量、渲染的数目、位宽都小于不带ELX的,这是因为主板或者显卡型号后缀M是代表小主板、或小显卡。所以带ELX的综合能力是比不带ELX的弱的。
为了便于下文论述,在此部分详细介绍文中研究涉及的测试过程、实验方法、步骤、仪器条件和主要计算公式。
1样品的前期处理
对野外采集的样品进行手标本照相之后,选取各个矿床具有代表性的样品送河北廊坊市科大岩石矿物分选技术服务有限公司分别磨制薄片、光片和包裹体片;并根据不同的测试目的分别碎样,制备全岩样品和单矿物样品。全岩样品直接粉碎至 200 目,而石英、锆石、硫化物样品则经过碎样→清洗→粗选→电磁选→人工挑选等一系列手段分选出纯度大于98%的单矿物。
2流体包裹体研究方法
包裹体片的观察、照相、激光拉曼测试和显微测温工作在中国地质科学院矿产资源研究所流体包裹体实验室完成。首先利用光学显微镜观察流体包裹体岩相学特征,划分包裹体类型和共生组合,并圈定包裹体较大且集中区域开展显微激光拉曼测试和显微测温工作。
流体包裹体激光拉曼测试使用仪器为英国Reinshaw公司生产的System—2000型显微共焦激光拉曼光谱仪,有关工作参数为:光源采用Ar+激光器,波长为5145 nm,激光功率为20 mW,光谱分辨率为1~2 cm-1,内置CCD探测器。
显微测温使用仪器为英国Linkam公司生产的THMSG600型冷热台,可测温范围-198~+600℃,均一温度重现误差±1℃,冰点误差温度±01℃。在测温之前利用标准样品对冷热台进行了温度校准,包裹体测温时,设置的升温/降温速率一般为10℃/min,在相变点温度附近,升温/降温速率降到<1℃/min。流体包裹体盐度、密度和压力可通过下列方法获得。
(1)对于NaCl-H2O型两相包裹体,流体包裹体盐度可利用Bodnar(1992)提供的冷冻温度-盐度换算表通过测定的冰点温度获得。流体包裹体密度(ρ)可用刘斌等(1999)提供的公式计算,如下:
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
式中:ρ为流体包裹体密度(g/cm3),t为均一温度(℃),A、B、C为盐度的函数。当含盐度(s)<30%时,
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
流体包裹体均一压力可用Bain(1964),Haas(1976)等推倒的公式计算,具体公式可参见刘斌等(1999)。均一压力值也可通过Bischoff(1991)提供的T-ρ相图近似求得,与公式求得的压力值接近。
(2)对于CO2-H2O-NaCl型包裹体,流体包裹体盐度可利用Collins(1979)提供的公式计算,如下:
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
式中:s为含盐度(%NaCleq),t为CO2笼合物融化温度。
流体包裹体总密度(ρ)的计算公式如下:
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
式中:ρ为流体总密度(g/cm3);XCO为CO2气液相均一时CO2相的充填度,可在显微镜下目估;ρCO为CO2气液相均一时CO2相的密度,由CO2相均一温度和均一方式决定;ρaq为CO2气液相均一时水溶液相的密度,具体公式可参见刘斌等(1999)。流体包裹体完全均一压力可用Brown et al(1989)提供的相图近似求得。
包裹体的气液相成分群体分析在中国科学院地质与地球物理所矿物资源探查研究中心完成的,具体 *** 作步骤、试验条件、精确度等如下:
(1)样品清洗。取40~60 目纯石英样品15 g,在干净烧杯中加入1∶1 的HNO3 在60~80℃下加热12 h;用蒸馏水清洗4~6 遍,用蒸馏水浸泡,以后每天清洗一次;一周后在60℃恒温下干燥直到把样品烘干。
(2)气相成分的提取和测试(朱和平等,2003)。统一取定量的样品 10~50 mg,将清洗干净的样品放入石英管内,逐渐升温到 100℃抽真空,待分析管内真空度为 6×10-6Pa 以下时测定,以 1/3S℃的速度升温到 500℃,采用加热爆裂法提取气体。然后用四极质谱仪测试包裹体的气相成分,四极质谱的型号为日本真空技术株式会社生产的 RG202 型。工作条件为:SMZ 电压-176 V;电离方式 EI;离子电压 50 eV;测量速度 50 ms/amn;真空度 5×10-6Pa。仪器重复测定精密度<5%。
(3)液相成分的提取和测试。取清洗干净的样品1 g 在马福炉中爆裂 10 min,石英样品的爆裂温度选择 500℃,然后加入 5 mL 蒸馏水、超声离心(震荡 10 min);最后取离心后的清液到离子色谱中测量阴、阳离子成分。采用的离子色谱(Ion Chromatograph)仪是日本岛津公司(SHIMADZU)生产的 HIC-6A 型 C-R5A色谱处理机;淋洗液是25 mM 邻苯二甲酸-24 mM 三(羟)甲基氨基甲烷;流速为阴离子 12 mL/min,阳离子 10 mL/min;重复测定精密度小于5%。
3氢、氧、硫、铅同位素研究方法
同位素的测试分析在中国地质科学院同位素地球化学开放实验室完成,具体 *** 作步骤、试验条件、精确度等如下:
(1)样品清洗。为消除与石英共生的硫化物连晶,将石英单矿物置入用 60~80℃的稀硝酸溶液浸泡 12 h,然后用去离子水冲洗,并以超声波离心仪清除杂质,重复去离子水冲洗和超声波离心处理 6次,直至 WFX-110 原子吸收光谱仪显示淋液不含离子,最后烘干得到可供分析的石英单矿物样品。硫化物的清洗:用丙酮洗去表面有机物,再用蒸馏水冲洗,最后在烘箱中 60℃烘干。
(2)测试物的制备。①流体包裹体中水的氢同位素:把分选的单矿物在 105℃以下烘干后,在真空系统中逐步加热抽走次生包裹体的水,加热至 600℃使其中的包裹体热爆,释放的水通过收集、冷凝和纯化处理,然后用锌置换出水中的氢,对获得的H2进行质谱分析。②石英的氧同位素:首先用 BrF5在 500~550℃条件下与石英矿物反应15 h,然后用液氮将产生的O2纯化,最后在 700℃将O2转变为CO2而用于质谱分析。③硫化物的硫同位素:首先用氧化亚铜在 980℃条件将硫化物的硫氧化为 SO2(方铅矿为850℃),(用 V2O5石英砂在 980℃条件还原硫酸盐中的S),然后将释放的 SO2用液氮冻入样品管并纯化,获得供质谱分析用的 SO2。④硫化物的铅同位素:首先用 HNO3-HF 混合溶液溶解硫化物,用过阴离子交换树脂提取Pb,以硅胶做发射剂,用单铼带在 MAT261 热离子质谱仪上测试铅同位素组成。
(3)仪器型号及精度 氧、氢、碳、硫同位素组成都是用MAT251EM气体质谱仪对步骤(2)中获得的气体进行测试,以 V-SMOW 标准报出氢氧同位素组成,以 VCDT 标准报出硫同位素组成。测试精度分别为±02‰(δ18O),±2‰(δD),±02 ‰(δ13C),±02‰(δ34S)。铅同位素是以硅胶做发射剂,用单铼带在MAT261 热离子质谱仪上测试的。标样为 NBS981,206Pb/204Pb、207Pb/204Pb 和208Pb/204Pb 的分析精度在 2σ水平上分别为 01%、009%和 030%。
根据测定的石英氧同位素,利用石英-水之间的氧同位素平衡分馏方程,计算得到与之平衡的流体的氢同位素值,公式如下:
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
式中T为均一温度(单位K)。目前关于流体包裹体中岩浆水和变质水的氢氧同位素组成的区间范围,不同研究者给出了不同的端元值,本文采用的是Hoefs(1997)提供的各成因水的范围。
铅同位素参数238U/232Th比值(μ值)和铅两阶段模式年龄是采用Ludwig(2001)提供的ISOPLOT249程序计算。
4铷-锶、钐-钕同位素研究方法
铷-锶、钐-钕同位素是作者在中国科学院地质与地球物理研究所固体同位素地球化学实验室亲自完成,试验流程如下:在大约100 mg全岩粉末样品中加入适量的87Re-84Sr和149Sm-150Nd混合稀释剂和纯化的HF-HClO4酸混合试剂后,在高温下完全溶解。Rb-Sr和REE的分离和纯化是在装有2 mL体积AG 50W-X12交换树脂(200~400目)的石英交换柱进行的,而Sm和Nd的分离和纯化是在石英交换柱用1 mL Teflon粉末为交换介质完成的。Sr同位素比值测定采用Ta金属带和Ta-HF发射剂,而Rb、Sm和Nd同位素比值测定采用双Re金属带形式,测量仪器为MAT262热电离质谱计。分别采用146Nd/144Nd=07219和86Sr/88Sr=01194校正测得的Nd和Sr同位素比值。Rb-Sr和Sm-Nd的全流程本底分别为100 pg和50 pg左右。147Sm/144Nd和87Rb/86Sr比值误差(2σ)小于05%。化学流程和同位素比值测试可参见Chen et al(2002)文献。正文中有关参数的计算公式如下:
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
北山南带构造岩浆演化与金的成矿作用
式中:下标sa、chur、DM、cc分别代表样品、球粒陨石、亏损地幔和上地壳;(λ87Rb)=142×10-11/a,(λ147Sm)=654×10-12/a,(143Nd/144Nd)chur=0512638,(147Sm/144Nd)chur=01967,(147Sm/144Nd)cc=0118,(147Sm/144Nd)DM=02136,(143Sm/144Nd)DM=0513151(Faure,1986;郑永飞等,1999)。
5全岩的主量、微量和稀土元素测试
文中拾金坡岩体的主量、微量和稀土元素均是在国家地质测试中心分析完成。其中,主量元素FeO采用容量法,CO2采用电导法,H2O+采用重量法,其他主量元素采用X射线荧光光谱仪分析;微量元素Au采用原子吸收法,Cr、Ni、Ga、Rb、Th、U、Nb、Ta和Sc采用等离子质谱法,Ba、Sr、V采用等离子光谱法;稀土元素采用等离子质谱法测定。
文中新老金厂矿床地层的主量、微量和稀土元素是在核工业北京地质研究院测试中心完成。其中,主量元素采用X射线荧光光谱法测定;微量和稀土元素采用等离子质谱法测定。
文中用于稀土元素球粒陨石标准化的数值引自Taylor et al(1985),用于微量元素原始地幔标准化的数值引自Wood et al(1979)(转引自Rollison H R1993)。
6锆石的SHRIMP测试
用于SHRIMP测试的锆石上机前的样品靶制备由北京离子探针中心的实验人员完成,样品靶制备完成后进行透射光、反射光和阴极发光扫描电镜显微照相,以选择合适的测试点位置。测试点原则上选择颗粒较大、自形、清晰锆石的无包裹体、无裂纹区进行分析。SHRIMP上机测试由笔者在北京离子探针中心完成。样品靶的详细制备过程可参见宋彪等(2002)文献,SHRIMP测试的详细流程和原理可参见Williams I S et al(1987)文献。一次离子流强度约74 nA,加速电压10 kV,样品靶上的离子束斑直径约25~30 μm,质量分辨率约5000(1%峰高)。应用澳大利亚国家地质标准局标准锆石TEM(年龄417 Ma)进行元素间的分馏校正,并用澳大利亚国立大学地学院标准锆石SL13(年龄572 Ma,U含量238 μg/g)标定待测锆石的U、Th和Pb含量。数据处理由万渝生研究员采用ISOPLOT30程序帮助完成。
做技术,搞售后,做工程师。另:跑业务,或与业务相关的工作如技术支持类的。
纵向发展的话:可以拓展医疗相关服务工作,比如目前有的:医疗器械展览,医疗招标信息网,医疗设备网站等。
中国的医疗设备自产的太低端,而进口价格很贵(其中利润很高)全被洋鬼赚了。兄弟,如果你有志气的话,以后考虑在高端设备上与GE SMZ,PHILIPS比吧
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