细胞融合是六十年代发展起来的一项崭新的
细胞学技术。早在1838年Mtiler在肿瘤组织切片中就观察到细胞融合的现象, 以后陆续有人报道。但从1838 一1958这一时期, 人们只对这种自然存在的细胞融合现象进行描述和推测。自从1958 年冈田善雄在偶然的机会中发现了
仙台病毒能诱导小鼠腹腔艾氏腹水癌细胞融合, 继而做了一系列工作, 因而为体外诱导细胞融合打下方法学基础。1965年,Harris&Watkin 在此基础上利用紫外线灭活的仙台病毒诱导不同种动物的细胞融合成功, 并证明这种融合细胞能存活。同时Letterfield 又利用二种具有不同酶缺陷的细胞融合, 并用选择培养基成功地选出杂交细胞, 因此细胞融合的试验性工作才开始蓬勃发。(参见文献《细胞融合和细胞重组》郑瑞珍)1、第一步,军用数字化扫描仪对人体骨骼全面检测,最新生化检测技术对血液精准分析,检查生长发育各项指标。
2、第二步,对症治疗,修复生长因子,恢复骨细胞的活跃度。
3、第三步,激活状态下的生长细胞重新组合,实现人体再次长高梦。
激活重组细胞的条件有:
1、真实性:重组蛋白产品一致经过N末端氨基酸序列分析。必要时应用SDS-PAGE,RP-HPLC和质谱(MS)检测其真实性。
2、纯度:应用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析产品纯度。
3、生物活性:进行相应的体外(invitro)或体内(invivo)活性检测。
4、蛋白含量:通过紫外光谱分析,SDS-PAGE电泳检测。必要时应用HPLC定量标准蛋白溶液。
5、内毒素:kineticLAL法检测内毒素。
6、微生物:重组蛋白在装瓶之前都经过滤除菌处理。
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