不小心 把电脑屏幕上的东西全删了 怎么恢复

特别多情形下，我们一旦误删了某个文件或文件夹（这里指的是在磁盘上永久删掉），通常都是借助于专用的工具软件来找回，其实，下边这个方法可能更容易：

1、单击“开始”——“运行”，之后输入regedit（打开（OPEN）注册表）；

2、在注册表编辑器中依次展开HKEY_LOCAL_MACHINE/SOFTWARE/Microsoft/Windows/ CurrentVersion/Explorer/DeskTop/NameSpace；

3、右键单击“NameSpace”，选取“新建”——“项”，并把它命名为“645FFO40——5081——101B——9F08——00AA002F954E”；

4、再选中该项，把右边的“默认”的键值设为“回收站”，之后退出注册表；

5、之后重新开启电脑（PC）。打开（OPEN）“资源管理器”，看见木有，全部删掉的文件或文件夹都在“回收站里边呢。

要提醒的是：用这种方法的前提是在你删掉文件或文件夹之后，木有进行过磁盘碎片整理，并且系统（System）完好，任何时候的文件都可以找回来

建议你这样试试看：

1、下载软件打开软件后，选择误删恢复功能。

2、我们需要选择删除的文件所在的硬盘，然后点击“开始扫描”选项。

3、接下来软件就会对我们所选的硬盘进行深度扫描了，等待软件扫描完成之后，我们即可进行接下来的 *** 作。

4、等待软件扫描完成之后，我们就可以在软件的界面当中查找我们想要恢复的文件，我们找到误删的文件之后，点击“恢复”按钮。

5、接下来我们点击“选择导出目录”选项，选择我们误删文件需要存储的位置，然后点击“确定”那么我们电脑里误删的文件就可以恢复了。

编者按：随着销售额的快速增长，应收账款的问题也层出不穷。越来越多的企业体会到了将处理应收账款业务交给第三方处理的好处，

朗讯科技就是其中的先行者。通过应收账款管理的外包，朗讯不仅降低了成本，而且大大加速了营运资本的周转。朗讯的经验还告诉我们，要使应收账款外包产生真正的收益，必须消除来自企业内部的障碍，并做好信息系统的整合。

朗讯科技（Lucent Technologies）旗下的欧洲/中东/非洲分公司（EMEA）营业额达15亿欧元。几年前，该分公司决定把处理应收账款的这部分业务外包，同时要求这一做法不能给客户造成任何不便。雷诺蒂（Len Rinaldi）是该分公司常驻伦敦的首席财务官（CFO）兼财务副总裁，他把这项外包业务的难度比作在飞行途中给一架大型喷气式飞机更换引擎。

虽然应收账款业务的外包程序相当复杂，但那些参与其中的客户却充分感受到了它的好处：在外包协议执行满一年时，该公司的客户满意度指数飙升近30%。雷诺蒂也非常满意，其中部分原因是因为这项业务的外包增加了公司的营运资本。该公司的应收账款流动率从55%提升到92%，此外，准时收款的发票数量是以前的三倍多。

和朗讯一样，越来越多的企业都通过第三方服务商来提高应收账款处理能力，同时改善现金状况。它们正在逐步地外包所有的应收账款处理业务：订单管理、信用（审批）、发票处理、收款、现金处理业务等，有时还会提供报告和分析。这一全套的应收账款处理业务称为订单－现金流程（order-to-cash）。

订单－现金流程和其他财会业务的外包协议不同，它不仅仅是成本的控制。它还能够使营运资本大量增加，而这将有助于企业改善权益－负债比率，减少外部融资，并提高信用评级。

要想得到以上种种好处，财务总监就必须对订单－现金周转期的复杂性有充分的了解和把握。这种复杂性体现在它须要涉及企业内多个运营部门，此外，所涉及的部门还会因为企业的不同而存在巨大差异。与此同时，它们还必须非常关注客户满意度指标，因为许多应收账款业务将直接接触客户并影响企业的营业收入。

订单－现金流程从客户信用审核开始，到收到客户付款结束，然后把数据输入企业的会计系统再做进一步的调整。在IBM业务咨询服务事业部，负责全球财务和行政管理解决方案的副总裁舒尔曼（Don Schulman）把这一业务流程分为两大部分：订单－发票（在某些行业中也叫营收会计）业务流程，和发票－现金业务流程。

“总的来说，订单－现金流程中的项目占了财会成本中很大一部分，"舒尔曼指出，"有时能达到50%。”

这一流程能够为公司提供大量的绩效数据。“这些业务流程像晴雨表一样反映出企业的健康状况，”外包业务服务商Equitant的董事长兼首席执行官兰德（A Barry Rand）如是说，“在这个业务流程里，你会得到一个评估结果，其中包括：企业中的流程好不好？客户喜不喜欢你的企业？企业有没有获得最佳的财务表现？”好处不仅仅是节约开支

首席财务官们经常要面对铺天盖地而来的外包建议书，而其中大部分都建议通过裁员来降低成本。但支持将订单－现金流程外包的人认为，外包对应收账款业务的改进并不局限于提高效率。舒尔曼认为，“它不仅节省了每笔交易的成本，还加快了营运资本的周转。”

那些有着非常复杂的或交易数额巨大的订单－现金流程的企业-例如，包装消费品（CPG）的生产企业、公用事业企业、石油和燃气企业等，显然可以从应收账款业务的外包中立刻得到好处。不过，公司财务方面的专家认为，大多数企业的订单－现金流程都存在很大的改进空间。改进的方法可以是更好的标杆管理、更大范围的标准化，以及部门间更有效的流程衔接。

雷诺蒂认为，对EMEA而言，将涉及公司近40个事业部的发票－现金业务流程外包的主要原因在于，服务商Equitant有能力对其进行标准化管理。他还提到，除了营运资本方面得到了改善，朗讯还因为减少了分配去处理应收账款业务的人手而提高了成本效益。

马拉松石油公司（Marathon Oil Corp）和IBM业务咨询服务事业部签订了一份长达7年、金额达数百万美元的财会业务外包合同，由该事业部处理马拉松石油公司与许多位于休斯顿的能源巨头之间的订单－现金处理流程。这项交易带来许多好处，并且更加丰富了阿德金斯（Albert Adkins）所说的“不只是简单的节流”这句话的内涵。阿德金斯是马拉松石油公司负责会计和成本控制的副总裁。他认为，IBM业务咨询服务事业部了解财务方面的最佳实践知识，且具有全球性运作的经验，它将能够给该公司的财会业务提供极大支持。

尽管相对其他的业务流程外包合约而言，订单－现金流程的外包能给企业带来更多好处，但是，它也把更大的风险带进企业的关键领域：客户服务。“这类的外包业务是很特别的，因为它涉及客户服务最主要的部分，”舒尔曼认为，“它并不是要求一家公司为你处理总分类账。这是一种全新的尝试，就像给餐桌添加一道新口味的菜肴，但是这道佳肴是需要你去精心调理的。”实践者将越来越多

雷诺蒂认为，朗讯科技面临的最大挑战是确保客户感觉不到这种改变。“公司每天照常开出账单，”他说，“我们每天照常收现金，照常和客户保持交流。与此同时，我们花了相当多的精力来使客户感觉不到我们的变化。在他们看来，账单地址不变，****不变，连他们获取账单信息和数据的方式也不变。”

“我可以自豪地说，这当中没有发生任何会对企业造成重大影响的破坏性事件。”雷诺蒂补充道。

据外包业务咨询公司EquaTerra的高级顾问西弗里（Dean Sivley）介绍，尽管把应收账款业务外包出去能带来诸多好处，但是在订单－现金流程的外包市场中，主要客户仍然是原来的那些先行者。他指出，“许多首席财务官的惯性思维使得他们意识不到把这类业务外包出去所能带来的好处。”

但是哈维（John Halvey）则认为这种情况很快就会改变，他是一家跨国律师事务所的合伙人。他曾经是包括德意志银行（Deutsche Bank）、通用汽车（GM）和杜邦公司（DuPont）在内的几家大型国际企业的法律顾问，专门处理企业流程外包方面的事务。

“很多财会部门的人都认为这类业务外包所带来的风险要高于其他如IT或人事类业务的外包，”哈维指出，“在大多数企业里，财会部门对于是否采用业务外包这种模式的态度比其他部门要更审慎一些。不过，在往后的3到5年里，绝大多数的财会业务都会被外包出去，对于这点我毫不怀疑。”

比西阿奇（Stephen Biciocchi）是IT咨询和业务外包公司Computer Sciences Corp的一位总监，他所管理的部门负责为美国消费品行业提供服务。比西阿奇指出，在其客户所在的行业中，订单－现金流程外包是最受关注的两项可能付诸实施的业务之一（无线射频识别技术是另外一项）。“我们发现这项业务有着极大的市场需求，”他说。

关于proe低版本打开proe高版本（creo10 20以上）的方法，目前本人总结了以下两种方法：

先说个前提，目前为止，所有低版本打开高版本只可增加特征，不可修改。

一　简易型

1　直接　proe　打开creo另存为特定格式文件比如creo另存为stp igs等中性格式。

二　较复杂型

1　进行高版本与低版本的某些安装文件 *** 作；

2　设置两个版本的 configpro 配置；

三　下面就把这两种方法简要介绍一下

1　简易型

（1）“直接　proe　打开另存为特定格式文件”。

这个方法很简单：就把高版本文件另存：igs、step、及中性文件：neu　格式即可；

但低版本打开时，左侧模型树无特征步骤显示，且零件特征不能修改；其中igs、step格式用其它3D软件可打开。

2　较复杂型

（1）“进行高版本与低版本的某些安装文件 *** 作”；

从高版本的proe程序安装目录： \i486_nt\gcri 文件夹里，复制　readnewermodelsdll　文件放置于低版本之

proe　程序安装目录：\i486_nt\obj　文件夹里。

（2）“设置两个版本的 configpro 配置”；

例：若是proe50与creo20之间，做以下 *** 作：

creo20：打开creo20，点菜单“工具”、选项，左框输入：cri_grafting_enable　右选值：yes 。

此配置主要是creo20在打开低版本proe编辑过的零件时，需要修改时用得到。

proe50：打开proe50，点菜单“工具”、选项，左框输入：topobus_enable　右选值：yes 。

此配置主要是激活高低版本的数据转换；

此种方法设置完毕后低版本proe打开高版本proe零件时模型树特征步骤能显示；但，同样，不能修改。

到现在为止，还没发现低版本打开高版本零件后能修改模型树特征的方法。

申请iphone的apple id的 *** 作为：

1、其实apple id账号很好注册的，首先要有个自己的电子邮箱地址。

2、在电脑上下载安装itunes，启动后点击左侧导航栏itunes store，在app store选一个免费应用点击下载，就会提示需要注册，一步步 *** 作就行了，主要是信息稍微填准确详细一点就OK了。

3、在界面中点击“免费应用程序”--点“创建新账户”--点“继续”--勾选“我已阅读并同意以上条款与条件”，再点“继续”。

4、输入邮箱地址、密码、密码问答、生日等资料，点“继续，如果不想购买付费程序，就选“无”，然后完善下面的资料（地址电话等等），完成后点“继续”。注意，填写出生年月日必须要大于18岁，否则不让申请。

5、苹果会发一封确认函到邮箱中，去邮箱里面点那里的链接激活即可。

6、细节提示：

A、诀窍：不要直接用ITUNES申请账号，而是到app store中先点击一个免费应用程序下载，再根据提示，逐步填写信息。这样可以不用绑定xyk账号。

B、要点击免费应用程序图标下面的“免费APP”，才会出来申请账号提示。直接点击免费软件图标是没用的。

C、密码设置必须有英文大写、小写和数字的组合，至少8位以上。

详细内容可上试吧商城！！

Hot start PCR：

热启动 PCR，是提高 PCR 特异性和可信度的最好的方法之一。通过阻止温度升高到变性温度前的 PCR 反应的发生而阻止引物与基因组 DNA 上潜在的高同源性区域结合引起的错误引发（mispriming）。同时热启动还使引物通过互补区域碱基配对而扩增产生的引物二聚体量大大降低。 热启动 PCR 可通过三种方式实现：

1) 手动热启动：配置反应液时忽略一种关键成分（聚合酶、Mg 离子或 dNTP），当反应液升温到 80℃以上或变性温度时再加入。手动热启动 *** 作繁琐，而且因为增加了一次开盖 *** 作，增加了污染的机会，同时由于管与管间的加样误差，可能使平行样品间扩增结果产生差异；更简单的手动热启动是在冰上配置反应液，待热盖升温到变性温度，按下扩增仪的暂停键，立即将反应管放在仪器上开始反应，当然这种方法的可信度也最低

2) 将聚合酶用石蜡珠包裹（或在反应液上部滴一滴融化的石蜡，待其凝固后，将聚合酶加到石蜡层的上部）使其与反应液的其它成分分开，直到反应液升温融化石蜡后，酶才进入反应液中；

3) 使用热启动 DNA 聚合酶，这种酶通过化学修饰或与抗体结合，常温下没有活性，而只有当反应液加热到变性温度一段时间后，酶的活性才被释放。使用热启动 DNA 聚合酶相比手动热启动 *** 作简便，缺点是用热启动 DNA 聚合酶的价格较高。

Touchdown PCR：

降落 PCR，是另一种简单的降低非特异性扩增的方法，可规避对 PCR 循环条件进行耗时的优化实验。降落 PCR 过程中，首轮循环的退火温度设置在比引物的解链温度高出几度，使每个后续循环的退火温度逐渐降到，直到退火温度降到等于引物的解链温度或比引物的解链温度低几度，后续的循环在此较低的退火温度下完成，整个程序的退火温度可降低 10-15℃。

在最初几个循环内，高温使引物的非特异性结合难以发生，只有同引物互补程度最大的模板序列（很可能这一序列就是我们感兴趣的序列）才能发生退火事件，因此保证靶序列得到优先扩增。后续循环降低退火温度可保证扩增效率，尽管最终的退火温度降低到足以使非特异性产物有效扩增的温度，由于靶分子已经开始指数期扩增，因此抑制非特异性产物的进一步形成。

Nested PCR：

巢式 PCR，通过使用两套引物来进行两次连续的反应，用来增加 DNA 扩增的特异性。在第一次反应中产生的产物可能包含非特异性扩增产物，然后使用两个新的、结合位点位于原引物内部的引物进行第二次反应。第二套引物的使用可提高反应的特异性，增大单一产物产生的可能性。巢式 PCR 在提高特异性的同时，也增加了检测的灵敏度。

Multiplex-PCR：

多重 PCR，指在一个 PCR 管中使用多对引物同时扩增超过一个的靶基因。同时分析单拷贝基因组的多个基因可避免分别扩增这些靶基造成对试剂和模板的浪费。使用多重 PCR 检测引起遗传疾病的基因突变时，可以同时扩增 6 个以上的靶点，也可同时检测食品中多种病原菌的存在。在多重 PCR 基础上发展的 Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification(MLPA，多重连接探针扩增技术) 使用单对引物即可完成对多个靶基因的扩增，避免了多重 PCR 耗时的优化步骤。

Long PCR（Long distance PCR，Long range PCR）：

长距离 PCR，普通的 Taq 聚合酶一般只能扩增不超过 3-5kb 的片段，通过使用特定的聚合酶和缓冲液成分，来扩增较长的 DNA 链（10-40kb 以上）。长距离 PCR 时经常会在 10-15 个循环后，使每个循环的延伸时间都比上一循环的时间增加 10 秒左右，以补偿聚合酶活性的损失。

Clony PCR：

菌落 PCR，通过 PCR 手段来迅速筛选阳性克隆子。使用灭菌的牙签将菌落直接挑到反应混合液中，通过 PCR 预变性步骤的高温使细菌的基因组释放作为 PCR 反应的模板。菌落 PCR 中使用的引物定位在插入位点外侧的载体区，因此尽管插入的序列各不相同，也不影响扩增反应的进行。

RT-PCR（Reverse Transcription PCR）：

逆转录 PCR，是用来扩增、分离和鉴定细胞或组织的信使 RNA（mRNA）的技术。反应由两个阶段组成：

1 使用逆转录酶，通过逆转录反应“RT”合成与 RNA 互补的 cDNA（complementary DNA）

2 使用 PCR 扩增特异性的 cDNA。

由于 PCR 的预变性步骤可以用来失活逆转录酶，所以两个阶段可在同一管内完成。一些 DNA 聚合酶如 Tth 也有 RT 活性，因此可以单独使用这种酶来完成两步反应。

RT-PCR 可广泛用于表达图谱分析（用来确定基因的表达）；鉴定 RNA 转录子的序列，当相关的基因序列已知时，还可进一步知道基因组上外显子和内含子的位置；检测病毒例如 HIV、引起麻疹和腮腺炎的病毒。

RACE-PCR（rapid amplification of cDNA ends）：

一种 RT-PCR 方法，当对 DNA 序列信息了解较少时，使用单个特异性引物加一个接头引物来扩增 cDNA 的 5'端（对应转录的起始位点）或 3' 端从而产生新的 cDNA，重叠的 RACE 产物可结合起来产生全长的 cDNA 片段。

DD-PCR (differential display)：

差异显示技术，用来鉴定不同组织中差异表达的基因。将不同组织的 RT-PCR 产物用短的、非特异性引物进行扩增，然后在凝胶上比对来源于不同组织的条带，只在某种组织中才出现的条带被认为是差异表达的。

Asymmetric PCR：

不对称 PCR，可选择性的扩增出靶 DNA 的一条链，从而用于测序反应或制备单链杂交探针。反应中限制一个引物的加入量，随着这一引物的用尽，后续的扩增中另一引物延伸的产物量大大过量。这一技术的关键是使用的限制引物的量要合适，引物量过多，则产物主要是双链 DNA；引物量过少，在前几轮循环就被耗尽，结果导致单链的产量减少。在不对称 PCR 的基础上发展出 Linear-After-The-Exponential-PCR (LATE-PCR，线性指数 PCR)，使数量限制的引物比过量的引物的解链温度更高，从而维持较高的反应效率。

Assembly PCR(也称作 Polymerase Cycling Assembly 或 PCA)：

通过使用多个具有短重叠区的长的寡核苷酸来合成长的 DNA 链的方法。通过寡核苷酸产生一条条正向或反向 DNA 链，而寡核苷酸的重叠区则确定链组装的顺序，因此可有选择性的产生最终的长链 DNA 分子。

Methylation-specific PCR (MSP)：

甲基化特异性的 PCR，用于研究基因组 CpG 岛的甲基化模式。首先是用亚硫酸氢钠处理靶 DNA，使未甲基化的胞嘧啶碱基转化成尿嘧啶，尿嘧啶可被引物识别成胸腺嘧啶，然后分别用能区分修饰和非修饰模板的不同的引物来扩增（一对可识别胞嘧啶引物扩增原来甲基化的模板，令一对可识别尿嘧啶或胸腺嘧啶的引物扩增非甲基化的模板）。结合定量 PCR，可以对甲基化程度进行定量。

Ligation-mediated PCR：

连接介导 PCR，首先使用小的寡核苷酸接头连接靶 DNA 片段，然后选择与接头结合的 PCR 引物来扩增未知的靶片段。这一技术主要用在 DNA 测序、染色体步移技术（genome walking）和 DNA 指纹图谱等。

AFLP（Amplified fragment length polymorphism）：

扩增片段长度多态性，通过扩增使不同生物基因组呈现不同长度的片段。

AP-PCR (arbitrary primed)/RAPD (random amplified polymorphic DNA)：

机扩增多态性 DNA，使用随机寡核苷酸片段来扩增序列未知的靶基因，形成基因组指纹图谱，用来分析物种的相关性。

Variable Number of Tandem Repeats (VNTR) PCR：

可变数目串联重复序列 PCR，使引物定位在具有长度多态性的靶基因区，通过在凝胶电泳后对产物的大小进行分析来研究基因分型。

Allele-specific PCR：

等位基因特异性 PCR，设计引物时选择在基因组的多态性区域，使等位基因的突变定位在（或接近）引物的 3' 端，在严谨的反应条件下，存在错配碱基的引物不能起始复制，而只有完全匹配的引物才能起始复制，产生的产物因此显示不同的基因型。

InterSequence-Specific PCR(ISSR-PCR)：

一种 DNA 指纹图谱技术，所选的引物定位在基因组的片段重复区（如 Alu 族），扩增后产生基于不同产物长度的唯一的指纹图谱。

Inverse PCR：

反向 PCR，允许扩增已知序列侧翼的 DNA 区。首先将靶 DNA 用限制性内切酶进行多轮消化，然后连接被消化的片段构建环状的分子，引物设计成可从序列已知的区域向外侧延伸，结果扩增出环状分子上剩余的序列。

Quantitative PCR(Q-PCR)：

定量 PCR，用来测定样本中的靶 DNA 的量。最初的定量 PCR 主要是指 Competitive PCR（竞争定量 PCR）。竞争定量 PCR：在反应混合物中加入起始拷贝数已知的内部对照，对照具有同靶序列相同的引物结合位点，但产生的产物长度与靶序列产生的产物长度不同，在 PCR 过程中对照与靶基因竞争相同的引物。反应后通过比对对照和靶基因产生的产物量推断初始靶基因的拷贝数，由于内部对照和靶基因在扩增中的效率不一定相同，所以定量结果会产生偏差。

Real-Time PCR：

实时 PCR，由于通常的 PCR 在几十个循环后都会进入平台期，产物的量与初始模板量不在成正比，因此只能用来定性。而实时 PCR 通过使用荧光染料，例如 SYBR Green 或荧光标记探针，例如 TaqMan 可用来检测随着扩增的进行，产物量的变化而进行定量。

你是怎么验证的，你可以参考一下>

特别注意Call后面有一个空格。

没看懂你是怎么安装子程序的。

其实重装游戏是最省事的，不过很可能是注册表的问题

去帝国3中文站免费下载一个

帝国时代3原版酋长亚洲王朝注册表修复补丁

帝国时代3原版

1，用记事本之类的程序编辑AOE3reg。

2，修改对应的Version（版本）和SetupPath（安装路径）。

3，双击AOE3reg，选择添加注册表项目。

4，运行帝国时代3主程序，就可以重新输入CDKEY并运行游戏了。

帝国时代3战争酋长

1，用记事本之类的程序编辑AOE3XPreg。

2，修改对应的Version（版本）和SetupPath（安装路径）。

3，双击AOE3XPreg，选择添加注册表项目。

4，运行帝国时代3战争酋长主程序，就可以重新输入CDKEY并运行游戏了。

帝国时代3亚洲王朝

1，用记事本之类的程序编辑AOE3XPreg。

2，修改对应的Version（版本）和SetupPath（安装路径）。

3，双击AOE3XP2reg，选择添加注册表项目。

4，运行帝国时代3亚洲王朝主程序，就可以重新输入CDKEY并运行游戏了。

附：

原版CDKEY：DXR32-X44M7-CYTCX-P6H6P-97CPG

酋长CDKEY：WBYWR-9PHV8-2B6W9-K3Q2T-YWW3J

亚洲CDKEY：KDJMG-PF9JB-BYQ3V-H697Q-CWGHC

看起来罗嗦，其实就是重新写入正确的注册表。注册表相当于程序的身份z~

用这个方法解决网吧的三合一酋长丢失问题很多次了，当然，如果不行请参考其他网友的回答。

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