UGC内容视频审核场景下，如何利用T4的新特性提升效率？（如果能用具体算法举例就更好了）

蓝海大脑高性能计算液冷工作站研究人员表示:

从算法的角度来说，主要是通过量化和低精度方面去做软件方面的设计。当然硬件上就是通过T4本身提供的能力来做计算效率的提升。就是T4刚才提到了这样一些新特性，其实这个新特性主要都是围绕着TENSOR库来做的，当然也针对性的提升了IO的带宽，还有显存的大小。并且T4在设计上，其实非常适合短视频的一个点是说它的解码能力是P4的两倍，可以支持更多的多路并发。

这个还算好的了吧，真要给你写出批量的你绝对会嫌麻烦的不行的

第一种方式

步骤是：1 创建实体之前，创建一个特性类，特性类继承：attribute类

2，在特性类里面定义特性类型，名称

3，在实体类的每个字段上加上特性

4，通过反射获取到特性，然后根据特性判断将实体字段赋值到哪个控件上

麻烦吧

第二种方式

文件配置方式，实体序列化，然后txt控件配置读取哪个xml节点内容

总之要批量，就得有配置，这种配置还得是可扩展的，你写这些配置读取方法，绝对比你现在的几行代码多的多，多的多，而且你会发现，绕路，纯绕路。

大肠杆菌的DNA连接酶是一条分子量为75KD的多肽链。对胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物，但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。

DNA连接酶在大肠杆菌细胞中约有300个分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子数相近，这也是比较合理的现象。因为DNA连接酶的主要功能就是在DNA聚合酶Ⅰ催化聚合，填满双链DNA上的单链间隙后封闭DNA双链上的切口。这在DNA复制、修复和重组中起着重要的作用，连接酶有缺陷的突变株不能进行DNA复制、修复和重组。噬菌体T4DNA连接酶分子也是一条多肽链，分子量为60KD，其活性很容易被0.2mol/L的KCl和精胺所抑制。

此酶的催化过程需要ATP辅助。T4DNA连接酶可连接DNA-DNA，DNA-RNA，RNA-RNA和双链DNA粘性末端或平头末端。另外，NH4C1可以提高在大肠杆菌DNA连接酶的的催化速率，而对T4DNA连接酶则无效。无论是T4DNA连接酶，还是大肠杆菌DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。

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