核磁共振氢谱

相同化学环境是2个氢周围的环境一样，不光是和同样的碳相连，还要周围的集团相同，包括手性相同，条件很苛刻。

邻二甲苯上有3组化学环境不同的氢，甲基一组氢，苯环上两组氢。

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一楼说得对！

因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢，活泼氢的特点是交换，即在多个基之间的交换，如：

-COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换。

如果这个H在A或B的羧基之间不停地交换，这就涉及到这个H的（在每个基上的）寿命问题。这又牵扯到氢谱的动力学问题。总之，氢谱的动力学比较复杂：一个快速交换的氢信号可以是两个不交换氢信号的化学位移的权重平均。所谓权重或加权，是指以加入所交换类氢的摩尔数作权重。氢谱动力学还受温度、溶剂、pH值、浓度等因素的影响（不多谈了）。

如果溶剂中也有活泼氢，比如醇溶剂中的羟基，酸溶剂的羧基，或者有机溶剂中混有极少量的活泼氢、活泼氘（水、重水、醇、氘代醇等），都会导致活泼氢的快速交换，使氢峰发生变化：1、氢峰的化学位移改变，一般的新位置是在两个原先位置的权重平均值处；2、由于交换速度的变化导致峰形改变，一般是不交换时呈两个尖锐峰、交换慢时峰变宽，交换非常快时，只出现一个峰，位置在加权平均值处。如果溶剂中有活泼氢，由于它的量大（溶剂95~97%，样品3~5%），样品中的活泼氢信号就出现在溶剂氢信号峰化学位移值处，你的样品的活泼氢峰就表现不出来了。如果溶剂有活泼氢，即使是氘代活泼氢，也会发生交换、从而样品氢信号被交换或被氘取代，就失去了这个氢信号峰。

要想在NMR谱仪上测得这些活泼氢的共振峰，必须选没有活泼氢、活泼氘的有机溶剂。

要想测出CH3CH2COOH的3类氢信号，可以选用CCl4、CDCl3(超导傅里叶变换核磁共振谱仪要求用氘信号锁场！所以常使用氘代溶剂)、DMSO-d6等，COOH中的氢就可以测出它的本征峰了。

这个，比较简单化和物一般可以根据大概得高度比例来判断含氢的比例，如图，高度比例约为1：2：3，则可以大概判定各峰含氢比例约为1：2：3。然后根据含氢总数推断各峰的含氢数目。比如说总共含氢12个，各峰比例1：2：3，则可推测各峰含氢数目为2：4：6。

核磁共振氢谱横坐标是化学位移，代表谱峰位置。

大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。台阶状的积分曲线高度表示对应峰的面积。在1H谱中峰面积与相应的质子数目成正比；谱峰呈现出的多重峰形是自旋－自旋耦合引起的谱峰裂分。

扩展资料

核磁共振氢谱基本介绍

核磁共振氢谱 (也称氢谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。

横坐标化学位移基本介绍

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±02ppm，有时更大。

确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

参考资料来源：百度百科-核磁共振氢谱。

1 3：1：1 邻二甲苯，有6个磁等价质子在甲基上，2个甲基的邻位，2个甲基的对位

2 1：1：2：6 间二甲苯，6个在甲基上，1个质子在两甲基中间，1个在甲基间位，两个邻位

3 3：2 对二甲苯，对称性最高，仅有两种磁等价质子

4 3∶2∶2∶2∶1 乙苯

一般对称的质子等价，不对称的不等价（还有有些化学等价但磁不等价的质子），在同一sp3杂化碳上的质子等价……

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