保护醛基常用的反应是

保护醛基常用的反应是羟醛缩合反应结束后再水解，醛基保护一般是把醛基制成缩醛，具体办法是先用乙二醇与醛基在干hcl催化下反应生成缩醛。然后待反应结束后，再将缩醛水解得到醛基。

保护醛基的反应是羟醛缩合反应，结束后再水解。

具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。

保护基

当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团新加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该集团的保护剂。

概述

当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团新加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该集团的保护剂。为使集团受到保护，而在该集团上引入的集团称为保护基。如酰基可作为羟基与氨基的保护基，酯基可作为羧基的保护基，偕二烷氧基(缩醛)可作为醛基的保护基。保护基需在所进行的反应中稳定，引入和除去都要简便，收率高和保护剂价廉易得等。对复杂有机化合物(如多肽)的合成,使用使用各种保护基很必要。