半导体用什么方法检测磷析出

磷纸这个词没听说过,但是一般半导体掺杂是为了让其有多余的电子或者空穴而成负/正特性.掺杂5价元素成正,3价元素成负.除此之外还有特殊目的的掺杂,比如掺杂硼(B）来起到eaching stop 的作用.http://ic.big-bit.com/

水中磷检测方法－分光光度计／维生素丙法 一、方法概要水样以硫酸、过硫酸盐消化处理，使其中之磷转变为正磷酸盐之形式存在後，再加入钼酸铵、酒石酸锑钾，使其与正磷酸盐作用生成一杂多酸 － 磷钼酸(phosphomolybdic acid)，经维生素丙还原为蓝色复合物钼蓝(molybdenum blue)，以分光光度计於波长 880 nm 处测其吸光度定量之。水样如未经消化处理，所测得仅为正磷酸盐之含量。二、适用范围本方法适用於地面水体、地下水、海域水质及废(污)水中磷之检验。采用1公分样品槽时检量线范围为 0.02 ～ 0.50 mg P / L；采用 5 公分样品槽则为 0.005 ～ 0.050 mg P / L。方法侦测极限为0.006 mg P / L。三、干扰（一）高浓度之铁离子或砷酸盐浓度大於 0.1 mg As / L 时，产生干扰，可以亚硫酸氢钠排除干扰。（二）六价铬、亚硝酸盐、硫化物、矽酸盐产生干扰。（三）水样含有较高之色度或浊度时，可於水样中添加除维生素丙与酒石酸锑钾以外之所有相同试剂，并测定其吸光度，作为空白校正值。四、设备及材料（一）玻璃器皿：所有之玻璃器皿先以(1 + 1)之热盐酸溶液清洗，再以蒸馏水淋洗之。（二）pH 计。（三）加热装置或高压灭菌釜。（四）分光光度计，使用波长 880 nm，附 1、5 公分之样品槽。五、试剂（一）试剂水：不含足以形成干扰之污染物之蒸馏水。（二）酚?指示剂：溶解 0.5 g酚?(phenolphthalein)於 50 mL 95 ％ 乙醇或异丙醇(isopropylalcohol)，加入 50 mL 蒸馏水。（三）硫酸溶液，11 N：缓慢将 310 mL 浓硫酸加入於 600 mL 试剂水，冷却後稀释至 1 L。（四）硫酸溶液，5 N：缓慢将 70 mL 浓硫酸加入於 300 mL 试剂水，冷却後稀释至 500 mL。（五）硫酸溶液，1 N：缓慢将 14 mL 浓硫酸加入於 300 mL 试剂水，冷却後稀释至 500 mL。（六）过硫酸铵：试药级，结晶状。（七）氢氧化钠溶液，1 N：溶解 40 g 氢氧化钠(NaOH)於试剂水，稀释至 1 L。（八）酒石酸锑钾溶液：在 500 mL 量瓶内，溶解 1.3715 g 酒石酸锑钾於 400 mL 试剂水，稀释至刻度。贮存於附有玻璃栓盖棕色瓶中，并保持 4 ℃ 冷藏。（九）钼酸铵溶液：溶解 20 g 钼酸铵於试剂水中，再定量至 500 mL。贮存於塑胶瓶并保持 4 ℃ 冷藏。（十）维生素丙溶液，0.1 M：溶解 1.76 g 维生素丙(ascorbic acid)於试剂水中，再定量至 100 mL。使用当天配制。（十一）混合试剂：依次混合 50 mL 5N 硫酸溶液，5 mL 酒石酸锑钾溶液，15 mL 钼酸铵溶液及 30 mL 维生素丙溶液使成 100 mL 混合试剂，每种试剂加入後，均需均匀混合，且混合前所有试剂均需保持於室温，若混合後产生浊度时，摇汤数分钟使浊度消失，本试剂不稳定，应於使用前配制。（十二）磷标准储备溶液：在 1,000 mL 量瓶内，溶解 0.2197 g 无水磷酸二氢钾於试剂水，稀释至刻度；1.00 mL ＝ 50.0 &mug P。（十三）磷标准溶液(Ⅰ)：在 1,000 mL 量瓶内，以试剂水稀释 10.0 mL 磷标准储备溶液至刻度；1.00 mL ＝ 0.50 &mug P，适用於 1 cm 样品槽。（十四）磷标准溶液(Ⅱ)：在 1,000 mL 量瓶内，以试剂水稀释 100 mL 磷标准溶液(Ⅰ)至刻度；1.00 mL ＝ 0.05 &mug P，适用於 5 cm 样品槽。（十五）亚硫酸氢钠溶液，溶解 5.2 g 亚硫酸氢钠於 1.0 N 硫酸溶液中，再以 1.0 N 硫酸溶液定量至 100 mL。六、采样及保存以 1 ＋ 1 热盐酸洗净之玻璃瓶采集水样，添加硫酸至 pH 值 ＜ 2，於 4 ℃ 暗处冷藏，保存期限为七天。若为检测正磷酸盐，则无须添加硫酸，且须於 48 小时内进行检测。七、步骤（一）总磷(包括正磷酸盐、聚(焦)磷酸盐及有机磷，【orthophosphate、condensed phosphate and organically bound phosphate】)1.取 50 mL 水样或适量水样稀释至 50 mL，置於 125 mL 之三角烧瓶，加入一滴酚?指示剂，如水样呈红色，滴加 11 N 硫酸溶液至颜色刚好消失，再加入 1.0 mL 11 N 硫酸溶液。2.加入 0.4 g 过硫酸铵。3.置於已预热之加热装置上，缓慢煮沸 30 ～ 40 分钟或直至残留约 10 mL 液体时(注意勿使水样乾涸)；或将水样置於高压釜中，以 120 ℃，1.0 ～ 1.4 Kg / cm2 加热 30 分钟。4.冷却後以蒸馏水稀释至约 30 mL(注 1)，以 1 N 或适当浓度之氢氧化钠溶液调整 pH 至 7.0 ± 0.2 後稀释至 50.0 mL。若使用高压釜消化，则冷却後以 1 N 或适当浓度之氢氧化钠溶液调整 pH 至 7.0 ± 0.2 後稀释至 100 mL(注 2)。5.加入 8 mL 混合试剂，混合均匀，在 10 ～ 30 分钟时段内以分光光度计，读取 880 nm 之吸光度，由检量线求得磷含量(&mug)。（二）正磷酸盐1.取 50.0 mL 水样或适量水样稀释至 50.0 mL，置於 125 mL 之三角烧杯，加入 1 滴酚?指示剂，如水样呈红色，滴加 5 N 硫酸溶液至颜色刚好消失。2.依上述(一)5. 步骤 *** 作之。（三）检量线制备分别精取 0.00，5.00，10.0，20.0，30.0， 50.0 mL 磷标准溶液(I)或(Ⅱ)(或其他适合之浓度)稀释至 50.0 mL，依水样相同之步骤 *** 作，读取 880 nm 之吸光度，绘制磷含量(&mug)- 吸光度之检量线。八、结果处理磷浓度(mg P / L)＝ 检量线求得磷含量(&mug)/ 水样体积(mL)九、品质管制（一）检量线：检量线之相关系数应大於或等於 0.995。（二）空白分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次空白样品分析，空白分析值应小於方法侦测极限之二倍。（三）重覆分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次重覆分析。（四）查核样品分析：每 10 个或每一批次之样品至少执行一个查核样品分析，并求其回收率。（五）添加标准品分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次添加标准品分析。十、精密度与准确度国内某单一实验室进行试剂水添加标准品分析结果表一。十一、参考资料（一）American Public Health Association, American Water Work Association ＆ Water Pollution Control Federation, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed, Method 4500 - P E, pp4 &ndash 146 ~ 4 - 147, APHA, Washington, D.C. USA, 1998.（二）U.S. Environmental Protection Agency. Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastewater, Method 365.2, 365.3. Cincinnati, Ohio. USA, 1983. 注一：若水样含砷或高浓度铁，加入5mL亚硫酸氢钠溶液，混合後置於 95 ℃ 水浴中 30 分钟(保持水样温度为 95 ℃ 20 分钟)冷却之。注二：水样中和後如呈浑浊，添加 2 ～ 3 滴 11 N 硫酸溶液混合均匀，视需要过滤再行稀释。注三：废液分类处理原则 － 本检验废液依一般无机废液处理。 表一 国内某单一实验室进行试剂水添加标准品分析结果水样基质添加浓度平均测定值测定次数回收率(％)相对误差(％)试剂水0.0050.005171020.03试剂水0.010.00917910.09试剂水0.030.031471050.06单位：mg P/ L ，采用5 cm样品槽

磷有三种同素异形体白磷，红磷，黑磷 。其中，白磷、红磷不导电，这是常见的磷的形态，因此一般说磷不导电的 。但是黑磷（不常见）有类似石墨的结构，因此可以导电。黑磷（金属磷）：黑色有金属光泽的晶体，在磷的同素异形体中反应活性最弱，在空气中不会点燃。化学结构类似石墨，因此可导电。化学式一般写为P。在半导体中采用的磷为黑磷。

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