DNA测序仪的注意事项

DNA测序仪的注意事项,第1张

1.abi prism 310基因分析仪是高档精密仪器,需专人 *** 作、管理和维护。

2.本实验测序pcr反应的总体积是5μl,而且未加矿物油覆盖,所以pcr管盖的密封性很重要,除加完试剂后盖紧pcr管盖外,最好选用pe公司的pcr管。如pcr结束后pcr液小于4~4.5μl,则此pcr反应可能失败,不必进行纯化和上样。

3.作为测序用户来说,只需提供纯化好的dna样品和引物,一个测序pcr反应使用的模板不同,需要的dna量也就不同,pcr测序所需模板的量较少,一般pcr产物需30~90ng,单链dna需50~100ng,双链dna需200~500ng,dna的纯度一般是a260nm/a280nm为 1.6~2.0,最好用去离子水或三蒸水溶解dna,不用te缓冲液溶解。引物用去离子水或三蒸水配成3.2pmol/μl较好。

4.本实验使用的测序试剂盒是bigdye荧光标记终止底物循环测序试剂盒,一般可测dna长度为650bp左右。本仪器dna测序精确度为 (98.5±0.5) %,仪器不能辨读的碱基n<2%,所需测定的长度超过了650bp,则需设计另外的引物。为保证测序更为准确,可设计反向引物对同一模板进行测序,相互印证。对于n碱基可进行人工核对,有时可以辨读出来。为提高测序的精确度,根据星号提示位置,可人工分析该处彩色图谱,对该处碱基作进一步核对

Illumina公司的Solexa测序平台,目前主流的型号的HiSeq-2500,以及Hiseq-2000,数据通量在每张Flow cell 300G数据,每次最多可以上2张Flow cell,单张Flow cell运行时间大约在11天左右。读长通常是100BP,据说近期有了长度上的突破。还有一个型号是MiSeq,该机器运行通量较小,但是读长大约在150BP以上,常用于微生物检测,而且该型号获得FDA认证,可以进行临床样本的检测。Solexa的错误类型主要是颠换。

罗氏454平台,主要特点是测序长度很长,目前大于1K的测序没有什么难度了,比较适合基因组测序,用于搭建基因组框架,也常用于微生物基因组测序。该平台主要的错误类型是插入缺失。

ABI的SoLID平台,听说该平台不在维护了,故而不再描述。

Life的Ion torrent平台,目前主要有2种型号,较早的一个型号是PGM,该测序仪原理类似于454测序,与454不同的是,454是化学反应发光进行检测,而PGM是半导体测序,检测H离子,如果发生了碱基互补配对,那么高能磷酸键就会释放H离子,导致电位变化,从而根据已知加入的碱基,就可以判断待测序列是否与已知加入的碱基发生互补,从而达到测序目的,测序长度可以达到400BP,主要用于微生物的检测,错误类型也是插入缺失错误。最新的型号是IonProton,该机器与PGM测序原理一致,但是测序通量由PGM的1G数据上升至10G数据,测序精度也较PGM有大幅度提升,测序时间大约是1天。

PacBio的单分子三代测序,该测序仪最大的特点就是测序长度比454更长,更加有利于基因组的拼接工作,有些较小的微生物可以直接将基因组测通成环状。

IonTorrent基因分析仪组件:

IonTorrent与Illumina原理的主要区别:

Illumina:荧光信号

Ion Torrent:电信号

IonTorrent 核心理念:

核心理念:芯片就是测序仪

特点:扩展性、简捷、快速

半导体测序技术:

IonTorrent生物化学原理:

IonTorrent如何快速、直接检测:

Ion系列测序平台适用的chips及数据产出情况汇总:

PGM Chip:

314 Chip:1.2M Wells

316 Chip:6.1M Wells

318 Chip:11M Wells

Ion torrent测序过程:

Follow 和Cycle的含义:

一个“Follow”:将一个特定的dNTP(T, A, C, or G)打入芯片,随后进行洗脱;

一个“Cycle”:是由4个dNTP组成,例如:A-T-C-G= 1 Cycle。

测序时“Follow”的顺序是怎样的?

“Flow”的顺序是以下dNTP顺序的重复(参数可调):

“TACG-TACG-TCTG-AGCA-TCGA-TCGA-TGTA-CAGC”

IonTorrent 测序记录“Ionograms”:

An “ionogram”代表信号的输出

必须“从上到下”和“从左向右”读

柱的高度代表在一个“Flow”中有几个核酸结合上去

“Negative ” 或 “zero” flows 代表没有核酸结合上去

IonTorrent实验流程汇总:

IonTorrent特点:

1.扩展性   :灵活高效的Ion Torrent

2.简捷:简单而又真实的生物化学原理

3.快速:最快速的 *** 作流程

IonTorrent应用与产品化:

提供快速鉴别与筛查食源性致病菌的整套工具

微生物全基因组测序— de novo 测序和重测序;

宏基因组测序(16S/18S…)—一项有效的工具;

RNA病毒测序:

1.纯化的RNA病毒分型

–病毒RNA抽提

–长PCR扩增

–短PCR扩增子(利用AmpliSeq技术)

–TargetSeq捕获

2.未知的RNA病毒 denovo分析

–病毒RNA抽提

–反向富集,去除rRNA专有引物设计,去除宿主rRNA

Ion Total RNA-SeqKit (48 reactions)

•构建全外显子或Small RNA文库;

•维持原始单链并减少偏向性和错误;

•低起始量建库:总RNA 200ng或5ngmiRNA。

目标区域:

1.扩增子测序

基于PCR目标序列的深度测序,用于检测变异}扩增子的长度是可变的,

Ion Xpress™ 文库制备试剂盒与现有的Sanger测序法的引物完全兼容

利用barcoding试剂盒(条码试剂盒),可以实现多种样品的扩增子同时测序

检测生殖细胞和体细胞的突变

2.捕获目标序列 (目标序列>100kb)

通过杂交法或大量并行的PCR,实现目标序列的富集

•TargetSeq™定制富集试剂盒,可根据客户应用需求实现特定序列的富集

•可与其他富集方法兼容

Ion DNA 条码接头(Barcode Adaptor )1-96试剂盒

1.Ion半导体测序技术采用优化的barcodes可以 一次进行多达96种文库的同时测序。

2.支持多种文库的目标序列或全基因组的再测序,可以降低成本,节省样品。

3. 最少的接头序列和强大的校正功能确保样品种类的确认

4. 兼容自动化 *** 作

微生物测序

准确,快速的细菌和病毒的从头测序和重测序

线粒体测序

多重线粒体测序用于科研,临床和法医等应用

扩增子测序

•多重扩增子测序用于快速的检测生殖细胞和体细胞的突变

•与毛细管电泳测序的引物完全兼容

•利用测序进行基因分型

•细菌和病毒的分型质粒测序

大片段目标序列(>100kb)的在测序

快速,简单的 *** 作流程适用于所有的大片段目标序列的富集方法

验证全基因组和显子组的突变

正交技术验证SOLiD®System/Illumina的全基因组和外显子组的测序结果

文库评估

在进行高通量的测序之前,对构建的文库进行快速的复杂性验证或QC质控

RNA测序

快速,简单的RNA测序解决方案(最初主要针对于小RNA&低复杂度的转录组)

IonTorrent数据处理:

Ion Torrent下机数据格式(SFF、BAM、Fastq)

默认下机文件类型为:BAM;

通过插件FastqCreator可下机直接生成:Fastq;

原始下机数据路径:

Fastq格式文件:/results/analysis/output/Home/(ReportName)/plugin_out/FileExporter_out.*

BAM格式文件:/results/analysis/output/Home/(ReportName)

IonTorrent测序质控:

Positive-controlKit,上机制备模板时加入;

可自行设置,占据上样量;

IonTorrent上机情况反馈

机器运行及分析的日志文件压缩包(Support文件)。


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原文地址: http://outofmemory.cn/dianzi/9193285.html

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