国外有哪三大期刊数据库

有五种，分别有科学引文索引、社会科学引文索引、科技会议录索引、EngineeringVillage、EBSCO等。

1、科学引文索引

科学引文索引（SCI）由费城科学信息研究所（ISI）于1957年建立。这是ISI1961年出版的引文数据库。

从源刊数量上看，SCI分为SCI和SCI-E。SCI指3500多个SCI印刷版和SCI光盘版（SCICDE）。SCI-E（SCI-expanded）是SCI的一个扩展库，包含5600多种源期刊，可通过国际在线或互联网检索。

SCI涵盖学科超过100个，主要涉及农业、生物及环境科学；工程技术及应用科学；医学与生命科学；物理及化学；行为科学。

2、社会科学引文索引

社会科学引文索引为SCI的姊妹篇，亦由美国科学信息研究所创建，是可以用来对不同国家和地区的社会科学论文的数量进行统计分析的大型检索工具。

1999年SSCI全文收录1809种世界最重要的社会科学期刊，内容覆盖包括人类学、法律、经济、历史、地理、心理学等55个领域。

文献类型包括：研究论文、书评、专题讨论、社论、人物传记、书信等，精选收录期刊1300余种。

社会科学引文索引（SSCI）收录了2684种社会科学期刊（截至2009年6月9日），也收录了scie收录的期刊中与社会科学研究相关的论文。

3、科技会议录索引

《科技会议录索引》（Index to Scientific & Technical Proceedings，简称ISTP）创刊于1978年，由美国科学情报研究所编辑出版。

该索引收录生命科学、物理与化学科学、农业、生物和环境科学、工程技术和应用科学等学科的会议文献，包括一般性会议、座谈会、研究会、讨论会、发表会等。其中工程技术与应用科学类文献约占35%，其他涉及学科基本与SCI相同。

4、EngineeringVillage

工程村是工程与应用科学领域最权威的文献检索平台。工程村平台上的10多个数据库涵盖了与工程和应用科学相关的最广泛领域，包括学术文献、商业出版物、发明专利、会议论文和技术报告等；

Compendex是美国工程索引数据库，是世界上最早的工程抽象源。目前，Compendex是科技工程研究中最全面的抽象数据库，涉及190个工程学科，其中1969年以来抽象记录1130多万条。

5、EBSCO

EBSCOPublishing（缩写EP）是EBSCOIndustries,Inc的一个业务部，全面负责文献信息相关产品和服务。最早的业务是期刊代订服务。

正是凭借为美国军方机构提供期刊代订服务，Stephens夫妇创立的这家公司得以发展壮大。公司在图情业界俗称EBSCO，也是基于此。

在23个国家设有办公室，服务于全球200个国家和地区的客户。主要服务对象是研究型大学、科学院所、政府部门、大型医疗机构以及公司等。

参考资料：

百度百科——EBSCO

百度百科——Engineering Village

百度百科——ISTP

百度百科——社会科学引文索引

百度百科——科学引文索引

1设置MySQL 架构

运行Pentaho BI Server Home 目录下data/mysql5 里3个脚本：

create_repository_mysqlsql 创建hibernate 数据库，用于存储解决数源库及用户受权和认证。

create_sample_datasourcesql 为sample数据添加pentaho所有基本的实例数据源。

create_quartz_mysqlsql 为Quartz计划任务器创建资源库。

2配置Quartz 和 Hibernate~

根据相关资料查询显示：

1、CDE平台备案需要提供原料药的企业名称和地址，与制剂共同审评审批的结果。

2、提供药品辅包的品种名称。

3、CDE平台是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持，备案要有加工方的地址、执照以及卫生局的核验证明。

CDE，即药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION）是SFDA（国家食品药品监督管理局）药品注册技术审评机构，主要是为药品注册提供技术支持。

按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

扩展资料：

SFDA的主要职责

为规范医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品和药品监督管理局制定医疗器械注册管理办法。

医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。

在中国境内销售、使用的医疗器械产品均应按本办法的规定申报注册，未经核准注册的医疗器械，不得销售使用。

参考资料：

参考资料：

首先了解什么是临床批件，临床批件顾名思义就是临床获得临床试验许可的批文，为了获得临床批件需要做一期、二期、三期、临床试验，才能审批上市，做第一期临床试验主要是为了主要是为了考察药物的安全性、二期是为了考察药物的有效性，以及药物剂量和药效之间的量效关系，同时观察药物的安全性，临床试验三期主要是扩大规模再次测试药物的安全性，观察疗效，对于查询临床批件的数量是为了了解国内药物研发现状，同时还能分析临床试验难度，过审难度。

如何查询临床批件数量？

可以在cde（药品审评中心）查询临床批件数量，还能在数据库中查询临床批件数量，数据库据中的中国药品审评数据库查询临床批件数量。

搜索方式可以通过搜索药品名称、受理号、靶点、参考适应症、企业名称、剂型等进行关键词的搜索，然后通过审评结论中选择批准临床。

临床批件搜索方式

列如：在企业中搜索“恒瑞”，在审评结论中选择“批准临床”搜索结果共有798条数据，这就是临床批件数量。搜索结果可以查询受理号、药品名称、CDE原企业名称、申请类型、注册类型、承办日期、状态开始日期、办理状态等多个维度的数据。

搜索结果共有三种浏览方式，按受理号浏览、按品种浏览、按企业浏览，点击全局分析，进入可视化详情页面、包含、年度趋势、药品类型分析、申请类型分析等等，全方位分析药品审评数据，包括临床批件数量。

临床批件可视化详情页

点击受理号进入详情页面，包含了药品审评的基本信息（药品名称、靶点、药物类型、注册类型、申请类型、适应症等等）、审评概况包含了（受理号、 办理状态、承办日期、审评结论等等）审评时间轴、其他信息、关联信息等。

详情页面

查询药品临床批件数量在官方查询就可以，但是在数据库查询更利于分析数据，了解各种药物和各个企业的临床批件数量。

可能有多种原因导致CDE没有公开附条件批准品种，以下是一些可能的原因：

1 遵循保密原则：CDE可能认为某些信息需要保密，以保护其商业利益或其他利益。在这种情况下，CDE可能会决定不公开附条件批准品种的信息，以遵循保密原则。

2 需要进一步评估：CDE可能需要更多时间来评估附条件批准品种的安全性和有效性，以确定是否应该公开这些品种。在这种情况下，CDE可能会推迟公开这些品种的决定，直到它们进行了更全面的评估。

3 缺乏明确的标准：对于某些品种，CDE可能缺乏明确的标准，以确定是否应该公开附条件批准品种。在这种情况下，CDE可能需要更多时间来研究并制定相应的政策和标准，以确定是否应该公开这些品种。

1 相关的组织或机构还没有完成品种的评估和审批流程。

2 品种的评估和审批流程已经完成，但相关的组织或机构还没有公布结果。

3 品种的评估和审批流程已经完成，但相关的组织或机构决定不公开附条件批准该品种。

如果你能提供更具体的信息，我可以为你提供更详细的回答。

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