自旋量子数的正负怎么判断？

电子的自旋方向只有两个，顺时针（+1/2）和逆时针（-1/2）

1、洪德定则是判断原子中由同一电子组态按LS 耦合形成的诸多重谱项及其能级高低排列顺序的经验规律。

2、属于同一电子组态符合泡利不相容原理的诸多重谱项中，总自旋量子数S最大的项，能量最低。

3、如组态中有不足半充满的电子电壳时，角动量之和为最小时的谱项J的能量最低。若壳层中的电子数大于半充满时，谱项J具有最大值者其能量最低。(精细结构规则)

原子中电子除了以极高速度在核外空间运动之外，也还有自旋运动。电子有两种不同方向的自旋，即顺时针方向和逆时针方向的自旋。

它决定了电子自旋角动量在外磁场方向上的分量。通常用向上和向下的箭头来代表，即↑代表正方向自旋电子，↓代表逆方向自旋电子。质子也有自旋量子数。

扩展资料：

对于像质子、中子及原子核这样的亚原子粒子，自旋通常是指总的角动量，即亚原子粒子的自旋角动量和轨道角动量的总和。亚原子粒子的自旋与其它角动量都遵循同样的量子化条件。

通常认为亚原子粒子与基本粒子一样具有确定的自旋，例如，质子是自旋为1/2的粒子，可以理解为这是该亚原子粒子能量低的自旋态，该自旋态由亚原子粒子内部自旋角动量和轨道角动量的结构决定。

利用第一性原理推导出亚原子粒子的自旋是比较困难的，例如，尽管我们知道质子是自旋为1/2的粒子，但是原子核自旋结构的问题仍然是一个活跃的研究领域。

原子和分子的自旋是原子或分子中未成对电子自旋之和，未成对电子的自旋导致原子和分子具有顺磁性。

参考资料来源：百度百科——自旋量子数

§8- 3 试简要阐述判断出分子离子峰方法。

在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：

（1）分子离子稳定性的一般规律

分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂

几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，

分子离子峰大。

（2）分子离子峰质量数的规律（氮规则）

由C、H、O组成的有机化合物，分子离子峰的质量一定是偶数。由C、H、O、N组成的化合物，

含奇数个 N，分子离子峰的质量是奇数，含偶数个 N，分子离子峰的质量则是偶数。凡不符合氮规

则者，就不是分子离子峰。

（3）分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理

如有不合理的碎片峰，就不是分子离子峰。例如分子离子不可能裂解出两个以上的氢原子和小

于一个甲基的基团，故分子离子峰的左面，不可能出现比分子离子的质量小3- 14 个质量单位的峰；

若出现质量差15 或18，这是由于裂解出- CH3 或一分子水，因此这些质量差都是合理的。

（4）在判断分子离子峰时，还应注意形成 M+1 或 M- 1 峰的可能性。

（5）降低电子轰击源的能量，观察质谱峰的变化：在不能确定分子离子峰时，可以逐渐降低电子

流的能量；使分子离子的裂解减少。

这时所有碎片离子峰的强度都会减小，但分子高子峰的相对强度会增加。仔细观察质荷比最大

的峰是否在所有的峰中最后消失。最后消失的峰即为分子离子峰。

有机化合物的质谱分析，最常应用电子轰击源作离子源，但在应用这种离子源时，有的化合物

仅出现很弱的，有时甚至不出现分子离子分子峰，这样就使质谱失去一个很重要的作用。为了得到

分子离子峰，可以改用其它一些离子源，如场致电离源、化学电离源等。

如果有样本[x1,x2,x3,x4]，记其方差为Var，那么定义MS=SS/DF
DF：表示样本数据的自由度，表示在已知均值的前提下，只要有n个原数据，就能够完全推出余下的所有数据
SS：离均差平方和Σ(xi-mean)^2，其中mean表示所有样本数据的平均值

泡利不相容原理：当n给定时，l的取值为0，1，2，…n-1，一共有n个；
当l给定时，ml可能值为-l，-l+1，…，0，…，l，l+1，共2l+1个；
当n，l，ml都给定时，ms取1/2或-1/2两个可能值。
L壳层即n=2，分情况讨论即可。。

共价键和离子键
共用电子对时 电子对偏移称为极性键（如H2O中的H-O键） 不偏移称为非极性键(如Cl2中的Cl-Cl键） 二者均属于共价键
发生电子得失时 成离子键（如NaCl 中的Na-Cl键）

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