字母tecrupmo可以组成哪些单词

字母tecrupmo可以组成6个字母的recoup到2个字母的up等86个单词。
86 Results
6 Letter Word(s)
croupe
recoup
5 Letter Word(s)
comer
coper
coupe
croup
crump

去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛？>>> 其实很早就看到你这个问题了，但是一直没有时间给你彻底的回答下，因为我们实验室就是做这个东西的，所以自认为还对它有点了解。今天有点时间给详细写出来吧。
你所说的morpholino knock down的表中称呼应该叫做 PMO， 全称是Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer。 是在九十年代初美国的AVI pharmacy开发出来的一种反义（Anti-sense）技术,其基本原理是把核苷酸上面的五碳糖环用一个吗啉环（morpholino）取代，同时对原有的磷酸基团也做了改变。使得这样一个DNA分子类似物可以以碱基配对配对的方式同RNA和DNA单链结合，但是由于结构的改变，使得整个分子不带有任何电荷，因此无法被任何酶所识别，包括DNase和RNase 使得这类物质在细胞内有着极强的稳定性。
在此基础上，如果你针对某一个基因的mRNA，设计一段反义的PMO寡聚物，在细胞内这个寡聚物和RNAi一样，通过与mRNA结合，来阻断这个mRNA的翻译，使得某个基因的在表达水平上被阻断，继而达到敲出基因的目的。但是这种技术与RNAi不同的地方是RNAi可以通过RNase H来实现目标mRNA的降解。而单独的PMO与mRNA结合并不能导致mRNA的降解。
这就是PMO技术的基本原理。相比较起RNAi等其他反义技术，PMO有很多优点，比如，PMO不会被任何酶所降解，在细胞内稳定性极强，而且对细胞无毒副作用，并且不会和人工合成的RNA一样，会激活细胞干扰素的分泌，激起免疫应答。 但是PMO技术也有极大的缺陷，其最大的缺陷在于特殊的分子结构导致其不带有任何电荷，使得PMO无法被细胞表面的任何受体所识别，同时和无法通过转染的方式来导入细胞（RNA或者DNA通过其自身的电荷，同转染试剂如脂质体或者PEI形成复合物，来导入细胞）。因此要将PMO分子导入细胞，只有通过物理损伤细胞膜的方式来实现PMO的进入，这个缺陷极大的影响了限制了PMO作为一种可能的基因特异性药物或是敲出基因工具的研究。
直到本世纪初，AVI 公司开发出了短肽连接式PMO(Peptide conjected PMO简称PPMO)才极大的推进了PMO的研究，事实上，PPMO上是在PMO分子的基础上通过共价键连接的方式连接了一段富含亮氨酸的肽段，这段肽段可以被细胞表面一种未知的受体所识别，自发性的进入细胞。不需要任何辅助方式，在体外培养实验中，只将PPMO加入培养液即可。有着极大的临床应用前景。PPMO技术的开发彻底的解决了PMO难以进入细胞的问题，但是又带了新的问题，体外实验和体内试验都证明与PMO所连接的肽段，会对机体细胞产生了毒性。但是这种毒性是如何产生的，一直是未知的。后来研究中吗，研究者发现通过在肽段的亮氨酸序列中插入其他氨基酸，来降低PPMO的毒性，但是具体机理依然不明了。
目前在美国，已经有一种基于PPMO的药物开发进入的临床2期实验阶段，此外，还有更多的针对癌症，已经病毒的PPMO药物处于开发中。我们实验式目前正在做针对KSHV（Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus）的药物PPMO药物的研发。
大概能谈一谈的也就这些，希望能算是回答了你的问题。

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简介：
华容华穿越了，境况有些让人头疼：盼孙心切、视财如命的婆婆；耿直孝顺、自卑才疏的夫君；敏感懦弱、胆小自闭的继女；貌似忠诚、爱占便宜的仆人；还有一个时时刻刻想要取而代之的小三！这边头疼愤怒的华容华正犹豫着是斗小三改造夫君好，还是直接一纸休书来个一拍两散好，那边新搬来的邻居又开始爬墙头各种找茬看笑话！

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