制作玻片标本的过程

1、选择叶片：一定要选择新鲜的叶子。一般来说，教科书说你可以使用菠菜叶。使用任何叶子都可以，但最好有新鲜的叶子。将新鲜叶片平放在载玻片上，并用刀片除去刀片的基部，页面的尖端和刀片的末端，留下小的小叶，其间具有主静脉。

2、切割植物材料：由于我们是横截面，我们可以用镊子按压材料的一端，用右手挤压刀片，沿主脉的垂直方向切割刀片。每次切割刀片时，都会卡住水，并放置薄而切割的叶子。在含有淡水的培养皿中。

3、材料选择：使用镊子从水中选择最薄的切片，将需要在幻灯片上染色的材料掉落，然后将薄的叶片切割表面平放并覆盖滑块，通过撕掉洋葱皮获得薄的外皮。

4、观察：观察完整透明刀片的横截面结构。跟随整个局部，首先找到小倍数的细胞位置，然后通过局部放大倍数调整亮度和倍数，以获得更好的视觉和清晰度。

5、清洗：洗净载玻片与培养皿，整理器材，将废物放入指定容器，养成良好的实验习惯。

玻片标本的制作方法如下：玻片标本又分为临时玻片标本（如涂片、压片、临时装片）和永久玻片标本（如永久装片、切片）。主要的制作方法有：

涂片法

涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。

涂片时应注意：载玻片必须清洁。载玻片要持平。涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面（二载玻片夹角应为30°～45°）由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。

固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液。染色液要盖住全部涂面。冲洗。用吸水纸吸干或烤干。封片。

压片法

压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。

压片法的一般过程：取出一块载玻片，在载玻片的中央滴一滴清水；将实验材料放入水滴中，镊子捣碎，另取一块载玻片，呈十字交叉压在材料上，用拇指小心按压（注意不要把载玻片压碎），将材料压散，小心将两块载玻片分开，注意移动材料的位置。

装片法

装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久装片。装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。

装片法制作时应注意：

手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。

放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。

切片法

切片法是从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冷冻，用切片机切片。切成5~10微米薄片，供光学显微镜观察。如叶脉切片和植物茎切片。

样品标本切片质量的好坏，则与技术的熟悉程度以及切片机、切片刀的好坏相关。需要注意的是，如果在进行样品标本切片时，在夏天或是秋天进行样品标本切片时，则需要在使用时添加冰块或是添加冷却剂保持石蜡的硬度。

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